PSA Bộ ELISA

Mục đích sử dụng

Bộ ELISA PSA là một xét nghiệm chẩn đoán in vitro được thiết kế để định lượng kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt trong huyết thanh hoặc huyết tương người. Bộ này được dùng để:

• Sàng lọc sớm các rối loạn tuyến tiền liệt

• Theo dõi sự tiến triển của ung thư tuyến tiền liệt

• Đánh giá hiệu quả điều trị

• Ứng dụng nghiên cứu trong ung thư học và niệu học

Tính năng & Lợi ích chính

✔ Độ nhạy cao: Phát hiện nồng độ PSA thấp nhất là 0.1 ng/mL
✔ Độ đặc hiệu tuyệt vời: Phản ứng chéo tối thiểu với các kháng nguyên liên quan
✔ Sẵn sàng sử dụng: Bộ hoàn chỉnh với các tấm đã được tráng sẵn và tất cả các thuốc thử cần thiết
✔ Tiết kiệm thời gian: Tổng thời gian xét nghiệm dưới 2.5 giờ
✔ Định dạng 96 giếng: Lý tưởng cho sàng lọc thông lượng cao
✔ Tuân thủ quy định: Được sản xuất theo tiêu chuẩn ISO 13485Chi tiết sản phẩm

• Mô tả	Giao hàng
  Trong vòng 48 giờ	Thông số kỹ thuật đóng gói
  8 x 12 dải, 96 giếng	Nước xuất xứ
  Trung Quốc	Nhà sản xuất
  18 tháng	Phương pháp bảo quản
  2℃-8℃	Mẫu bệnh phẩm
  Máu toàn phần	Phân loại
  loại 1	Loại
  Bộ xét nghiệm Elisa	Ứng dụng lâm sàng

Quản lý ung thư

1. :Theo dõi

   • đáp ứng với liệu pháp trong ung thư đại trực tràng, phổi và các loại ung thư liên quan đến CEA khác.Phát hiện sớm

   • tái phát khối u.Công cụ tiên lượng

2. : Mức CEA tăng cao tương quan với gánh nặng bệnh tật và tiên lượng.Sử dụng không liên quan đến ung thư

3. : Có thể hỗ trợ đánh giá các tình trạng viêm (ví dụ: xơ gan, IBD).Yêu cầu mẫu

Loại mẫu

• : Huyết thanh hoặc huyết tương (EDTA/heparin).Thể tích

• : 50–100 µL (thay đổi theo phương pháp).Lưu trữ

• : 2–8°C (thuốc thử đông khô)Hạn chế

Không dùng để chẩn đoán ung thư độc lập; phải được giải thích cùng với hình ảnh/giải phẫu bệnh.

• Kết quả dương tính giả có thể xảy ra ở người hút thuốc hoặc bệnh nhân mắc các bệnh lành tính (ví dụ: nhiễm trùng).

• Thông tin đặt hàng

Số danh mục

• : [Chèn mã]Quy cách đóng gói

• : 100/500 xét nghiệm mỗi bộLưu trữ

• : 2–8°C (thuốc thử đông khô)Tại sao nên chọn xét nghiệm CEA của chúng tôi?

Tiêu chuẩn hóa

• : Có thể truy nguyên theo tiêu chuẩn quốc tế của WHO.Tiết kiệm chi phí

• : Khả năng tái tạo cao làm giảm tỷ lệ xét nghiệm lại.Hỗ trợ toàn diện

• : Bao gồm hướng dẫn kỹ thuật và công cụ xác nhận QC.