|
Thông tin chi tiết sản phẩm:
|
| Bán hàng: | Trong vong 48 giơ Đông hô | Quy cách đóng gói: | 8 x 12 dải, 96 giếng |
|---|---|---|---|
| Quốc gia xuất xứ: | Trung Quốc, Bắc Kinh | giới hạn phát hiện: | 18 tháng |
| Lưu trữ: | 2-8℃ | mẫu vật: | máu toàn phần |
| xác nhận: | lớp 1 | Loại sản phẩm: | Bộ xét nghiệm Elisa |
| Tên sản phẩm: | Bộ xét nghiệm Elisa nội tiết tố kháng Mullerian AMH | Gói: | Thùng giấy |
| Làm nổi bật: | Đo định số lượng Hormone chống Müller,Bộ thử nghiệm huyết thanh Elisa,Bộ thử nghiệm ELISA huyết tương |
||
CácAMH ELISAlà một xét nghiệm miễn dịch định lượng đo lườngHormone chống Müller (AMH)Nó sử dụng mộtSandwich ELISA(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) với kháng thể đặc trưng cho AMH, cho phép phát hiện chính xác các dấu hiệu sinh học dự trữ buồng trứng.
Đánh giá dự trữ buồng trứng(khả năng sinh sản ở phụ nữ).
Chẩn đoán hội chứng buồng trứng đa nang (PCOS).
Giám sát công nghệ sinh sản hỗ trợ (ART)(ví dụ, IVF).
Nghiên cứu hormone liên quan đến thời kỳ mãn kinh và trẻ em.
| Chi tiết sản phẩm | Mô tả |
| Giao hàng | Trong vòng 48 giờ |
| Thông số kỹ thuật bao bì | 8 x 12 dải, 96 giếng |
| Đất nước xuất xứ | Trung Quốc |
| Nhà sản xuất | 18 tháng |
| Phương pháp bảo quản | 2°C-8°C |
| mẫu vật | Máu nguyên chất |
| Assification | lớp 1 |
| Loại | Bộ thử Elisa |
Nhạy cảm cao: Phát hiện mức AMH thấp (phạm vi điển hình:0.0124 ng/mL)
Đặc tính cao: Phản ứng chéo tối thiểu với các hormone liên quan (ví dụ: inhibin B).
Định dạng: Microplate 96 giếng (ELISA cạnh tranh hoặc sandwich, tùy thuộc vào bộ dụng cụ).
Loại mẫu: Serum (tiêu chuẩn vàng) hoặc huyết tương (EDTA / heparin).
Khối lượng mẫu:20 ¢50 μLmỗi thử nghiệm.
Chuẩn bị mẫu: Phân tâm các mẫu máu (10 phút ở 1000~3000 × *g*).
Chuyên nghiệp ủ:
Thêm các mẫu/tiêu chuẩn vào các hố có lớp kháng thể.
ủ (1 ∼ 2 giờ, RT hoặc 37 °C).
Rửa: Loại bỏ các vật liệu không liên kết.
Khám phá: Thêm kháng thể kết hợp enzyme (ví dụ: HRP) → chất nền (TMB).
Ngừng giải pháp: dung dịch axit ngăn chặn phản ứng (thay đổi màu).
Đánh giá: Đo độ hấp thụ ở450 nm(thanh chiếu: 620~650 nm).
Độ chính xác: Tỷ lệ phục hồi90-110%(so với tiêu chuẩn WHO/NIBSC).
Chọn chính xác: CV trong phân tích < 10%, CV giữa các phân tích < 12%.
Tính tuyến tính: Thu hồi pha loãng85-115%.
Giới hạn phát hiện (LOD):00,01 ∼0,1 ng/mL(Dựa vào bộ dụng cụ).
Phạm vi bình thường:
Phụ nữ mãn kinh: 1,0 ∼ 4,0 ng/mL.
Kho dự trữ buồng trứng thấp: < 1,0 ng/mL.
PCOS: Thông thường > 4,0 ng/mL.
Giới tính / độ tuổi cụ thểphải được xác nhận cho mỗi phòng thí nghiệm.
Sự ổn định: AMH là mạnh mẽ (mẫu ổn định trong 48 72 giờ ở 2 8 °C; lâu dài ở 20 °C).
Tương thích với tự động hóa: Có thể thích nghi với các nền tảng nhưDS2 (Dynex)hoặcELx808 (BioTek).
Không được chuẩn hóa trên các bộ: Kết quả có thể khác nhau giữa các nhà sản xuất.
Sự can thiệp: Bệnh chảy máu, lipemia, hoặc chu kỳ đông tan lặp lại.
"AMH Gen II ELISA"(Ansh Labs/Abbott).
"picoAMH ELISA"(Ansh Labs, siêu nhạy cảm).
"Chiếc bộ thử nghiệm AMH ELISA của con người"(R & D Systems, Cat. số DSL-10-14400).
Người liên hệ: Mr. Steven
Tel: +8618600464506
