logo
  • Vietnamese
Nhà Sản phẩmBộ kiểm tra ELISA

Bộ Kit Phát Hiện Kháng Thể IgM Virus Dengue ở Người ELISA 96 Test/Kit

Chứng nhận
Trung Quốc Biovantion Inc. Chứng chỉ
Khách hàng đánh giá
Rất tốt. mọi thứ đã hoàn tất. Cảm ơn

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Giao tiếp rất tốt và dễ dàng. Các sản phẩm hoạt động tốt với cả nhóm đối chứng và nhóm thử nghiệm tích cực.Sẽ đặt hàng một lần nữa mà không do dự.

—— Olof Olson, Hoa Kỳ

Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Bộ Kit Phát Hiện Kháng Thể IgM Virus Dengue ở Người ELISA 96 Test/Kit

Bộ Kit Phát Hiện Kháng Thể IgM Virus Dengue ở Người ELISA 96 Test/Kit
Bộ Kit Phát Hiện Kháng Thể IgM Virus Dengue ở Người ELISA 96 Test/Kit Bộ Kit Phát Hiện Kháng Thể IgM Virus Dengue ở Người ELISA 96 Test/Kit

Hình ảnh lớn :  Bộ Kit Phát Hiện Kháng Thể IgM Virus Dengue ở Người ELISA 96 Test/Kit

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: BIOVANTION
Chứng nhận: ISO 13485
Số mô hình: TY0031
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 1000 hộp
Giá bán: discussible
chi tiết đóng gói: Thùng giấy
Thời gian giao hàng: 2-7 ngày
Điều khoản thanh toán: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Khả năng cung cấp: 100000 Hộp/thùng

Bộ Kit Phát Hiện Kháng Thể IgM Virus Dengue ở Người ELISA 96 Test/Kit

Sự miêu tả
Định dạng xét nghiệm: 96 - Microplate tốt Các loại mẫu: Huyết thanh, huyết tương
Khối lượng mẫu: 10 μL (pha loãng 1:50 trong chất pha loãng mẫu được cung cấp) giới hạn phát hiện: 18 tháng
Lưu trữ: 2-8℃ mẫu vật: máu toàn phần
xác nhận: lớp 1 Loại sản phẩm: Bộ xét nghiệm Elisa
Tên sản phẩm: Dengue IgM ELISA Gói: Thùng giấy
Làm nổi bật:

Bộ phát hiện Elisa 96 xét nghiệm

,

Bộ ELISA vi-rút Dengue ở người

,

Bộ phát hiện ELISA kháng thể IgM

                                                      Dengue IgM ELISA

1. Tổng quan sản phẩm

The Dengue IgM ELISA Kit is a cutting - edge in - vitro diagnostic solution designed for the rapid and accurate detection of Dengue virus - specific immunoglobulin M (IgM) antibodies in human serum or plasma samplesCác kháng thể IgM thường xuất hiện 5 - 7 ngày sau khi nhiễm virus Dengue, làm cho bộ dụng cụ này rất quan trọng cho chẩn đoán lâm sàng giai đoạn đầu và quản lý bệnh nhân kịp thời.Với độ nhạy cao và tính cụ thể, nó đóng vai trò là một công cụ thiết yếu cho cả phòng thí nghiệm lâm sàng và nghiên cứu dịch tễ học trong các đợt bùng phát bệnh sốt xuất huyết.

2Nguyên tắc phát hiện

2.1 μ - Nguyên tắc ELISA thu thập

  • Lớp phủ kháng thể: Các hố microplate được phủ trước với các kháng thể chuỗi μ rất cụ thể chống lại con người.
  • Liên kết kháng nguyên: Các kháng nguyên virus Dengue tinh khiết (như protein phong bì E hoặc protein không cấu trúc NS1) được thêm vào các hố.các kháng nguyên sẽ liên kết với chúng, tạo thành một phức hợp kháng nguyên - kháng thể.
  • Enzyme - Liên kết kết hợp được dán nhãnSau đó, một kháng thể đặc trưng của Bệnh Dengue được gọi là HRP (Horseradish Peroxidase) được đưa vào.tạo ra một cơ quan kháng thể chống - μ - dây chuyền kháng thể - IgM - kháng nguyên virus - enzyme - mang nhãn kháng thể cấu trúc sandwich.
  • Phát triển và phát hiện màu sắc: Thêm 3,3",5,5' - chất nền tetramethylbenzidine (TMB) bắt đầu phản ứng tạo màu được xúc tác bởi HRP. Sau khi ngừng phản ứng với axit sulfuric (H2SO4),độ hấp thụ được đo ở 450 nm bằng máy đọc viềnGiá trị mật độ quang học (OD) tỷ lệ trực tiếp với nồng độ kháng thể IgM cụ thể của Dengue trong mẫu.Bộ Kit Phát Hiện Kháng Thể IgM Virus Dengue ở Người ELISA 96 Test/Kit 0
  • 3Các thành phần của bộ

    1. Microplate được phủ sẵn: 1 x 96 - tấm giếng, được phủ trước với kháng thể chuỗi μ chống con người.
    1. Máy hiệu chỉnh: 6 lọ thuốc hiệu chuẩn đông lạnh với nồng độ kháng thể IgM được biết (0 AU/ mL, 5 AU/ mL, 10 AU/ mL, 30 AU/ mL, 80 AU/ mL, 200 AU/ mL).
    1. Kiểm soát tích cực và tiêu cực: 1 chai thuốc mỗi vi huyết thanh kiểm tra dương tính (≥ 200 AU/ ml) và âm tính (< 5 AU/ ml).
    1. Kháng thể đặc trưng của bệnh sốt rét có nhãn HRP: 1 chai (10 ml).
    1. Chất pha loãng mẫu: 1 chai (30 ml), để chuẩn bị mẫu.
    1. Bộ đệm rửa: Giải pháp nồng độ 20x (30 ml), phải pha loãng trước khi sử dụng.
    1. TMB Substrate: 1 chai (15 ml) để phát triển màu sắc.
    1. Ngừng giải pháp: 1 chai (15 ml, 2M H2SO4).
    1. Phim niêm phong: 2 miếng để ủ đĩa.
    1. Hướng dẫn sử dụng: Giao thức chi tiết bao gồm chuẩn bị mẫu, quy trình phân tích, kiểm soát chất lượng và giải thích kết quả.

    4Đặc điểm hiệu suất

    • Nhạy cảm lâm sàng: Hiệu quả phát hiện kháng thể IgM cụ thể của bệnh sốt xuất huyết trong giai đoạn nhiễm trùng cấp tính (thường là trong vòng 2 - 3 tuần sau khi bắt đầu), cho phép chẩn đoán sớm.
    • Đặc tính lâm sàng: Giảm đáng kể kết quả dương tính giả, đảm bảo xác định đáng tin cậy nhiễm bệnh Dengue ngay cả ở các khu vực có flaviviruses lưu thông chung.
    • Khả năng tái tạo: Hiệu suất nhất quán trên các nhà điều hành và phòng thí nghiệm khác nhau, với hệ số biến đổi trong phân tích (CV) ≤ 8% và CV giữa các phân tích ≤ 10%.

    5Ứng dụng

    • Chẩn đoán lâm sàng: Phát hiện sớm nhiễm virus Dengue, đặc biệt hữu ích cho bệnh nhân có bệnh sốt cấp tính ở các khu vực mắc bệnh Dengue.Giúp phân biệt bệnh Dengue với các bệnh virus tương tự khác.
    • Giám sát dịch tễ học: Theo dõi sự lây lan của virus Dengue trong thời gian bùng phát, theo dõi tỷ lệ mắc bệnh và hướng dẫn các can thiệp y tế công cộng.
    • Nghiên cứu nghiên cứu: Nghiên cứu phản ứng miễn dịch sớm với virus Dengue, đánh giá hiệu quả của các loại vắc-xin tiềm năng và nghiên cứu động lực sản xuất kháng thể IgM.

    6Các biện pháp phòng ngừa và giới hạn

    • Chỉ dùng trong phòng khám chẩn đoán: Phân tích phải được thực hiện bởi nhân viên phòng thí nghiệm được đào tạo theo các quy định về an toàn sinh học.
    • Chất lượng mẫu: Tránh sử dụng các mẫu được phân huyết, lipemic hoặc bị ô nhiễm, vì chúng có thể ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm.
    • Giải thích kết quả: Kết quả dương tính cho thấy nhiễm bệnh Dengue gần đây hoặc hiện tại nhưng nên được xác nhận bằng các xét nghiệm bổ sung (chẳng hạn như phát hiện IgG hoặc xét nghiệm axit nucleic virus).Kết quả âm tính giả có thể xảy ra trong giai đoạn đầu của nhiễm trùng trước khi kháng thể IgM đạt mức có thể phát hiện..
    • Những hạn chế: Bộ dụng cụ có thể không phát hiện các chủng virus Dengue hiếm gặp hoặc kháng thể IgM ở mức độ cực kỳ thấp.đòi hỏi sự tương quan lâm sàng cẩn thận.

 

Lưu trữ
• Lưu trữ ở 2- 8°C.
• Đặt các giếng không sử dụng vào túi nhôm nhựa có khóa zip và quay lại nhiệt độ 2-8 °C, trong điều kiện này các giếng sẽ ổn định trong 2 tháng,hoặc cho đến ngày hết hạn được dán nhãn, tùy thuộc vào ngày sớm nhất.
• Niêm phong và trả lại các bộ hiệu chuẩn không sử dụng ở nhiệt độ 2-8 °C, trong điều kiện đó tính ổn định sẽ được duy trì trong 1 tháng, để sử dụng lâu hơn, lưu trữ các bộ hiệu chuẩn mở trong các lượng nhỏ và đông lạnh ở nhiệt độ 20 °C.Tránh nhiều chu kỳ đóng băng - tan chảy.
• Niêm phong và trả lại tất cả các chất phản ứng không sử dụng khác ở 2- 8 °C, trong điều kiện đó tính ổn định sẽ được duy trì trong 2 tháng, hoặc cho đến ngày hết hạn ghi trên nhãn, tùy thuộc vào ngày sớm nhất.
 

Bộ Kit Phát Hiện Kháng Thể IgM Virus Dengue ở Người ELISA 96 Test/Kit 1Bộ Kit Phát Hiện Kháng Thể IgM Virus Dengue ở Người ELISA 96 Test/Kit 2Bộ Kit Phát Hiện Kháng Thể IgM Virus Dengue ở Người ELISA 96 Test/Kit 3

 

Chi tiết liên lạc
Biovantion Inc.

Người liên hệ: Mr. Steven

Tel: +8618600464506

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)