logo
  • Vietnamese
Nhà Sản phẩmBộ kiểm tra ELISA

Hệ thống xét nghiệm kháng thể IgG ELISA cho chẩn đoán huyết thanh

Chứng nhận
Trung Quốc Biovantion Inc. Chứng chỉ
Khách hàng đánh giá
Rất tốt. mọi thứ đã hoàn tất. Cảm ơn

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Giao tiếp rất tốt và dễ dàng. Các sản phẩm hoạt động tốt với cả nhóm đối chứng và nhóm thử nghiệm tích cực.Sẽ đặt hàng một lần nữa mà không do dự.

—— Olof Olson, Hoa Kỳ

Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Hệ thống xét nghiệm kháng thể IgG ELISA cho chẩn đoán huyết thanh

Hệ thống xét nghiệm kháng thể IgG ELISA cho chẩn đoán huyết thanh
Hệ thống xét nghiệm kháng thể IgG ELISA cho chẩn đoán huyết thanh Hệ thống xét nghiệm kháng thể IgG ELISA cho chẩn đoán huyết thanh

Hình ảnh lớn :  Hệ thống xét nghiệm kháng thể IgG ELISA cho chẩn đoán huyết thanh

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Biovantion
Chứng nhận: ISO13485
Số mô hình: TY0027
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 10
Giá bán: Có thể đàm phán
chi tiết đóng gói: hộp
Thời gian giao hàng: 7-15 ngày
Điều khoản thanh toán: TT 100% thanh toán
Khả năng cung cấp: 100000

Hệ thống xét nghiệm kháng thể IgG ELISA cho chẩn đoán huyết thanh

Sự miêu tả
Định dạng xét nghiệm: 96 - Microplate tốt Các loại mẫu: Huyết thanh, huyết tương
Khối lượng mẫu: 10 μl (pha loãng 1: 100 trong chất pha loãng mẫu) giới hạn phát hiện: 15 Au/ml
Nhạy cảm: ≥96% (được xác nhận bằng các thử nghiệm lâm sàng trên sốt xuất huyết - mẫu dương tính) độ đặc hiệu: ≥98% (phản ứng chéo tối thiểu với các flavivirus khác)
Tổng thời gian xét nghiệm: Khoảng 1,5 giờ Điều kiện bảo quản: 2 - 8 ° C, ổn định trong 18 tháng kể từ ngày sản xuất
Làm nổi bật:

Hệ thống ELISA kháng thể IgG

,

Xét nghiệm ELISA kháng thể IgG

Dengue IgG ELISA

 

1.Bản tổng quan sản phẩm

The Dengue IgG ELISA Kit is a highly sensitive and specific in - vitro diagnostic tool designed for the qualitative and semi - quantitative detection of Dengue virus - specific immunoglobulin G (IgG) antibodies in human serum or plasma samplesLý tưởng cho cả chẩn đoán lâm sàng và nghiên cứu dịch tễ học, bộ dụng cụ này giúp xác định nhiễm trùng Dengue trong quá khứ hoặc dai dẳng, bổ sung cho các phương pháp phát hiện giai đoạn đầu dựa trên IgM.Nó có sẵn trong một định dạng microplate 96-đống thuận tiện, đảm bảo thử nghiệm hiệu quả với hiệu suất cao.

2Nguyên tắc phát hiện

2.1 Nguyên tắc ELISA trực tiếp
  • Lớp phủ kháng nguyên: Các hố của viêm viêm được phủ trước với kháng nguyên virus Dengue tinh khiết (như glycoprotein E bao bì hoặc protein không cấu trúc NS1).
  • Sự ấp ủ mẫu: Các mẫu huyết thanh hoặc huyết tương của bệnh nhân được thêm vào các giếng.
  • Enzyme - Liên kết kết hợp được dán nhãnSau đó, một kháng thể IgG chống người có nhãn là HRP được thêm vào, liên kết với các kháng thể IgG cụ thể của bệnh sốt rét.tạo thành một ¢ kháng thể - IgG - enzyme - nhãn kháng thể ¢ phức tạp.
  • Phát triển và phát hiện màu sắc: Thêm 3,3",5,5' - chất nền tetramethylbenzidine (TMB) bắt đầu phản ứng tạo màu được xúc tác bởi HRP. Sau khi ngừng phản ứng với axit sulfuric (H2SO4),độ hấp thụ được đo ở 450 nm bằng máy đọc viềnGiá trị mật độ quang học (OD) tỷ lệ trực tiếp với nồng độ kháng thể IgG cụ thể của bệnh sốt rét trong mẫu.

3Các thành phần của bộ

Hệ thống xét nghiệm kháng thể IgG ELISA cho chẩn đoán huyết thanh 0Hệ thống xét nghiệm kháng thể IgG ELISA cho chẩn đoán huyết thanh 1

4Các thông số kỹ thuật:

Tên sản phẩm: Xét nghiệm ELISA kháng thể IgG
Nhà sản xuất: Biovantion
Định dạng: Bộ dụng cụ
Ứng dụng: Chẩn đoán
Thời gian kiểm tra: 2-3 giờ
Loại mẫu: Serum, Plasma
Đặc tính: Cao
Nhạy cảm: Cao
Thời hạn sử dụng: 18 tháng
Kích thước bộ: 96 Kiểm tra

Hệ thống xét nghiệm kháng thể IgG ELISA cho chẩn đoán huyết thanh 2

5Đặc điểm hiệu suất

 

  • Nhạy cảm lâm sàng: Tỷ lệ phát hiện cao được chứng minh trong các thử nghiệm lâm sàng, xác định chính xác bệnh nhân bị nhiễm bệnh Dengue trong quá khứ, đặc biệt là những người có mức kháng thể IgG trên 15 AU / ml.
  • Đặc tính lâm sàng: Giảm thiểu kết quả dương tính giả, với phản ứng chéo không đáng kể với kháng thể từ các bệnh nhiễm flavivirus khác (ví dụ: Zika, virus viêm não Nhật Bản).
  • Khả năng tái tạo: Kết quả nhất quán trên các nhà điều hành và phòng thí nghiệm khác nhau, với hệ số biến đổi trong phân tích (CV) ≤ 8% và CV giữa các phân tích ≤ 10%.

6Ứng dụng

  • Chẩn đoán lâm sàng: Xác nhận nhiễm virus Dengue trong quá khứ, đặc biệt là khi kết quả IgM âm nhưng nghi ngờ lâm sàng vẫn còn.hữu ích để phân biệt nhiễm trùng Dengue ban đầu và thứ cấp dựa trên mô hình chuyển đổi huyết thanh IgG.
  • Giám sát dịch tễ học: Đánh giá tỷ lệ lây lan của bệnh sốt xuất huyết trong dân số, theo dõi sự lây lan của virus theo thời gian và đánh giá hiệu quả của các chương trình tiêm chủng.
  • Nghiên cứu nghiên cứu: Điều tra phản ứng miễn dịch với virus Dengue, nghiên cứu động lực của sản xuất kháng thể IgG và xác nhận các phương pháp chẩn đoán mới.

 

7Các biện pháp phòng ngừa và giới hạn

 

  • Chỉ dùng trong phòng khám chẩn đoán: Phân tích nên được thực hiện bởi nhân viên phòng thí nghiệm được đào tạo theo các giao thức an toàn sinh học tiêu chuẩn.
  • Xử lý mẫu: Đảm bảo các mẫu không có huyết phân, lipemia và ô nhiễm, vì điều này có thể ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm.
  • Giải thích kết quả: Kết quả nên được giải thích cùng với các triệu chứng lâm sàng, tiền sử bệnh nhân và các phát hiện phòng thí nghiệm khác. Kết quả dương tính không nhất thiết cho thấy nhiễm trùng hiện tại.
  • Những hạn chế: Bộ dụng cụ có thể không phát hiện các kháng thể IgG ở mức rất thấp hoặc kháng thể từ các chủng virus Dengue hiếm gặp.Kết quả âm tính giả có thể xảy ra trong giai đoạn đầu của nhiễm trùng ban đầu khi IgG chưa chuyển đổi huyết thanh.
 

Chi tiết liên lạc
Biovantion Inc.

Người liên hệ: Mr. Steven

Tel: +8618600464506

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)