logo
  • Vietnamese
Nhà Sản phẩmBộ kiểm tra ELISA

Thiết bị thử nghiệm TSH ELISA cho các rối loạn tuyến giáp ở huyết thanh người

Chứng nhận
Trung Quốc Biovantion Inc. Chứng chỉ
Khách hàng đánh giá
Rất tốt. mọi thứ đã hoàn tất. Cảm ơn

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Giao tiếp rất tốt và dễ dàng. Các sản phẩm hoạt động tốt với cả nhóm đối chứng và nhóm thử nghiệm tích cực.Sẽ đặt hàng một lần nữa mà không do dự.

—— Olof Olson, Hoa Kỳ

Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Thiết bị thử nghiệm TSH ELISA cho các rối loạn tuyến giáp ở huyết thanh người

Thiết bị thử nghiệm TSH ELISA cho các rối loạn tuyến giáp ở huyết thanh người
Thiết bị thử nghiệm TSH ELISA cho các rối loạn tuyến giáp ở huyết thanh người

Hình ảnh lớn :  Thiết bị thử nghiệm TSH ELISA cho các rối loạn tuyến giáp ở huyết thanh người

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: BIOVANTION
Chứng nhận: ISO 13485
Số mô hình: TY0032
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 1000 hộp
Giá bán: discussible
chi tiết đóng gói: Thùng giấy
Thời gian giao hàng: 2-7 ngày
Điều khoản thanh toán: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Khả năng cung cấp: 100000 Hộp/thùng

Thiết bị thử nghiệm TSH ELISA cho các rối loạn tuyến giáp ở huyết thanh người

Sự miêu tả
Bán hàng: Trong vong 48 giơ Đông hô Quy cách đóng gói: 8 x 12 dải, 96 giếng
Quốc gia xuất xứ: Trung Quốc, Bắc Kinh giới hạn phát hiện: 18 tháng
Lưu trữ: 2-8℃ mẫu vật: máu toàn phần
xác nhận: lớp 1 Loại sản phẩm: Bộ xét nghiệm Elisa
Làm nổi bật:

Bộ thử nghiệm ELISA TSH huyết thanh người

,

Bộ thử nghiệm ELISA TSH của tuyến yên

,

Bộ ELISA TSH nhạy cảm cao

                         Bộ thử nghiệm ELISA hormone kích thích tuyến giáp (TSH)

Phần Chi tiết
Sử dụng dự định Bộ phát hiện hormone kích thích tuyến giáp (TSH) (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay, ELISA) được sử dụng để kiểm tra định lượng mức TSH trong huyết thanh người.
Tóm lại và ý nghĩa lâm sàng Quy định TSH:Sự tiết ra TSH được điều chỉnh bởi một cơ chế phản hồi tiêu cực liên quan đến trục hạ nhĩ-trái cầu-chàn tuyến.
Các yếu tố chính:
  • Được kích thích bởi hormone giải phóng thyrotropin (TRH), một tripeptide từ vùng dưới đồi.
  • Được ức chế bởi somatostatin.
Phạm vi TSH bình thường:Dưới 4, 5 mIU/ l trong điều kiện ban đầu ở dân số nói chung.
Bệnh tăng tuyến giáp:Mức TSH thường dưới 0,1 mIU / L, đôi khi ở mức giới hạn phát hiện. Các xét nghiệm TSH nhạy cảm giúp chẩn đoán các rối loạn dưới đồi, tuyến yên và tuyến giáp.Ý nghĩa lâm sàng:Tăng T3 và T4 làm giảm sản lượng TSH.
  • Một xét nghiệm TSH huyết thanh duy nhất không chắc chắn để chẩn đoán tăng tuyến giáp, thường yêu cầu xét nghiệm TRH năng động.Mức TSH cao thường chỉ ra suy giáp ban đầu và cần xét nghiệm thêm về trục tuyến yên / tuyến giápSự gia tăng đồng thời của TSH và hormone tuyến giáp có thể cho thấy kháng hormone tuyến giáp, đòi hỏi kích thích TRH năng động và xét nghiệm ức chế T3 / T4.
  •  

     

     

     

    Chi tiết sản phẩm Mô tả
    Giao hàng Trong vòng 48 giờ
    Thông số kỹ thuật bao bì 8 x 12 dải, 96 giếng
    Đất nước xuất xứ Trung Quốc
    Nhà sản xuất 18 tháng
    Phương pháp bảo quản 2°C-8°C
    mẫu vật Máu nguyên chất
    Assification lớp 1
    Loại Bộ thử Elisa

     

    Thiết bị thử nghiệm TSH ELISA cho các rối loạn tuyến giáp ở huyết thanh người 0

    Thiết bị thử nghiệm TSH ELISA cho các rối loạn tuyến giáp ở huyết thanh người 1Thiết bị thử nghiệm TSH ELISA cho các rối loạn tuyến giáp ở huyết thanh người 2Thiết bị thử nghiệm TSH ELISA cho các rối loạn tuyến giáp ở huyết thanh người 3

    Nguyên tắc

    Bộ TSH sử dụng nguyên tắc bánh sandwich, phân tích chất hấp thụ miễn dịch liên kết với enzyme. Để đo nồng độ TSH trong huyết thanh, các giếng nhựa được phủ một kháng thể đơn clonal của TSH được cung cấp trong bộ.Sau khi mẫu của bệnh nhân và một đơn kháng thể được đánh dấu bằng HRP được thêm vào, TSH, nếu có, được gắn vào kháng thể pha rắn và tạo ra một HRP-antibody ~ TSH~antibody ¢ sandwich. Sau khi thêm chất nền TMB, kết quả được lấy bằng máy đọc bảng EIA.

     

    Các thành phần chính

    Microplate phủ:1 tấm (8 × 12 giếng), Sẵn sàng sử dụng. Được phủ với kháng thể chống TSH và được niêm phong trong túi nhôm.Lưu trữ ở 2 ~ 8 °C cho đến ngày hết hạn.

    HRP kết hợp:Giữ ở nhiệt độ 2 ~ 8°C cho đến ngày hết hạn.

    Calibrator: 7 chai có dung lượng 1 ml, sẵn sàng sử dụng.0đến S6và nồng độ TSH là 0,0.3, 0.6, 1.5, 3.0, 6.0Giữ ở nhiệt độ 2 ~ 8 °C cho đến ngày hết hạn.

    Điều khiển: 2 lọ thuốc 1 ml, Sẵn sàng sử dụng. Bảo quản ở nhiệt độ 2 ~ 8 °C cho đến ngày hết hạn. Nồng độ giá trị thấp là 1.51 ~ 2. 81 mIU / L. Nồng độ giá trị cao là 4. 8 ~ 8. 92 mIU / L.Lưu trữ ở 2 ~ 8 °C cho đến ngày hết hạn.

    Chromogen A:Giữ ở nhiệt độ 2 ~ 8°C cho đến ngày hết hạn.

    Chromogen B:Giữ ở nhiệt độ 2 ~ 8°C cho đến ngày hết hạn.

    Ngừng giải pháp:Giữ ở nhiệt độ 2 ~ 8°C cho đến ngày hết hạn.

    Bộ đệm rửa:1 lọ 15 ml, Tập trung 20 lần, pha loãng với nước phi ion trước khi xét nghiệm.

    Máy niêm phong tấm:2 miếng.

    Túi nhựa có thể đóng lại:Một bộ.

    Hướng dẫn sử dụng:1 bản sao.

    Thu thập và chuẩn bị mẫuN

    Các mẫu huyết thanh có thể được kiểm tra bằng thủ tục TSH. Loại bỏ huyết thanh khỏi cục máu đông càng sớm càng tốt để tránh chảy máu. Các mẫu được che phủ có thể được lưu trữ tối đa 48 giờ ở nhiệt độ 2 ~ 8 ° C.

    Các mẫu được giữ trong thời gian dài hơn có thể được đông lạnh ở nhiệt độ 20 °C và tránh chảy đông lạnh lặp đi lặp lại.

    Các mẫu huyết thanh với nồng độ dự kiến lớn hơn 12 mIU/L nên được pha loãng bằng dung dịch muối bình thường.

    LƯU Ý: Nếu cần thiết, loại bỏ bằng cách ly tâm các hạt fibrin hoặc tập hợp lơ lửng có khả năng tạo ra kết quả dương tính sai.

    Các loại thuốc

    1Để tất cả các mẫu và chất phản ứng đạt nhiệt độ phòng và trộn kỹ bằng cách đảo ngược nhẹ trước khi sử dụng.

    2Chuẩn bị bộ đệm rửa bằng cách pha loãng Wash Concentrate 20 lần với nước phi ion hóa.

    Lưu ý

    1Không nên đổi các chất phản ứng từ các lô khác nhau hoặc sử dụng các chất phản ứng từ các bộ dụng cụ khác có sẵn trên thị trường. Các thành phần của bộ dụng cụ được kết hợp chính xác để thực hiện các xét nghiệm tối ưu.

    2Các mẫu với tăng lipidemia và mụn gan không cho thấy tác dụng đối với kết quả phát hiện. Nhưng mẫu với huyết phân nghiêm trọng sẽ ảnh hưởng đến màu sắc của kết quả, các phương pháp thử nghiệm khác được đề nghị sử dụng.

    3Để các chất phản ứng và mẫu đạt nhiệt độ phòng trước khi sử dụng.

    4. chất lỏng giặt tập trung sẽ tạo ra tinh thể ở nhiệt độ phòng, nên được pha loãng hoàn toàn trước khi sử dụng.

    5Không bao giờ sử dụng lại màng niêm phong microplate.

    6Các mẫu chứa kháng thể chống tinh trùng, kháng thể chống nội mạc tử cung sẽ không ảnh hưởng đến kết quả.

    7Mỗi thành phần của bộ dụng cụ đã bị vô hiệu hóa, tuy nhiên, nó nên được coi là có khả năng lây nhiễm.

    Thiết bị thử nghiệm TSH ELISA cho các rối loạn tuyến giáp ở huyết thanh người 4Thiết bị thử nghiệm TSH ELISA cho các rối loạn tuyến giáp ở huyết thanh người 5Thiết bị thử nghiệm TSH ELISA cho các rối loạn tuyến giáp ở huyết thanh người 6

    Đặc điểm hiệu suất

    • Giá trị dự kiến

    Giá trị giới hạn của nồng độ TSH cho các đối tượng khỏe mạnh là 0,5 ~ 5,0 mIU / L.

    • Nhạy cảm

    Giới hạn phát hiện của xét nghiệm là khoảng 0,15 mIU/L.

    • Độ chính xác CV <15%.
    • Đặc tính: Không có phản ứng chéo với LH, FSH và HCG.

    Thiết bị thử nghiệm TSH ELISA cho các rối loạn tuyến giáp ở huyết thanh người 7Thiết bị thử nghiệm TSH ELISA cho các rối loạn tuyến giáp ở huyết thanh người 8Thiết bị thử nghiệm TSH ELISA cho các rối loạn tuyến giáp ở huyết thanh người 9

     

     

    Chi tiết liên lạc
    Biovantion Inc.

    Người liên hệ: Mr. Steven

    Tel: +8618600464506

    Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)