|
Thông tin chi tiết sản phẩm:
|
| Bán hàng: | Trong vong 48 giơ Đông hô | Quy cách đóng gói: | 8 x 12 dải, 96 giếng |
|---|---|---|---|
| Quốc gia xuất xứ: | Trung Quốc, Bắc Kinh | giới hạn phát hiện: | 18 tháng |
| Lưu trữ: | 2-8℃ | mẫu vật: | máu toàn phần |
| xác nhận: | lớp 1 | Loại sản phẩm: | Bộ xét nghiệm Elisa |
| Tên sản phẩm: | β 2GPⅰ IgG ELISA Kit | Gói: | Thùng giấy |
| Làm nổi bật: | β 2GPI ELISA Test Kit,Feces ELISA Test Kit |
||
Chỉ dùng để chẩn đoán in vitro và sử dụng chuyên nghiệp.
Ứng dụng dự định
Bộ dụng cụ này là một thiết bị phát hiện chất lượng huyết thanh/ huyết tương của kháng thể Human Anti-β 2 Glycoprotein IIgG. Bộ dụng cụ này phù hợp cho sàng lọc và chẩn đoán lâm sàng.
β2GP1 là một protein liên kết kháng thể chống phospholipid (APL), và vị trí liên kết của β2GPI và phospholipid là vị trí hoạt động của kháng thể APL.các thành phần phospholipid di chuyển đến lớp ngoài của tiểu cầu, tế bào nội mô và màng tế bào trophoblast.thúc đẩy sự sản xuất huyết khối. β2GPIIgG có thể được sử dụng như một trong những chỉ số chẩn đoán của hội chứng chống phospholipid (APS), phá thai tự phát và huyết khối.
| Chi tiết sản phẩm | Mô tả |
| Giao hàng | Trong vòng 48 giờ |
| Thông số kỹ thuật bao bì | 8 x 12 dải, 96 giếng |
| Đất nước xuất xứ | Trung Quốc |
| Nhà sản xuất | 18 tháng |
| Phương pháp bảo quản | 2°C-8°C |
| mẫu vật | Máu nguyên chất |
| Assification | lớp 1 |
| Loại | Bộ thử Elisa |
Bộ dụng cụ này sử dụng nguyên tắc ELISA gián tiếp để phát hiện β 2GPIIgG.sau đó kết hợp với kháng thể thứ hai được dán nhãn bằng enzyme để tạo ra phức hợp kháng thể- kháng thể- kháng thểBộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện cụ thể β 2GPIIgG trong huyết thanh / huyết tương người
1. Tất cả các chất phản ứng nên được cho đến nhiệt độ phòng trong 15 phút trước khi sử dụng.
2Loãng bơm đệm rửa với tốc độ loãng 1:40 với nước cất trước khi sử dụng.
3. Thêm 100μL chất pha loãng mẫu trong giếng tương ứng, thêm 10μL mẫu trong giếng tương ứng (Đừng thêm trong giếng trống). Trộn kỹ bằng cách sử dụng ống dẫn.Thêm 100μL kiểm soát tích cực và kiểm soát âm vào giếng kiểm soát tích cực và giếng kiểm soát âmCác mẫu nên tương ứng với số lượng các tấm vi mô, mỗi tấm nên được cung cấp với kiểm soát âm 2 giếng, kiểm soát tích cực 1 giếng và kiểm soát trống 1 giếng.
Lưu ý: Sử dụng một đầu ống xử lý riêng biệt cho mỗi mẫu, kiểm soát âm và dương để tránh nhiễm trùng chéo.
4. lắc nhẹ để trộn trong 30s. ủ ở 37 °C trong 30 phút với màng tấm niêm phong niêm phong tấm.
5. Vào cuối thời gian ủ, tháo và loại bỏ nắp đĩa. Tháo ra, thêm đệm rửa vào mỗi giếng trong 20 giây. Lặp lại 5 lần. Sau chu kỳ rửa cuối cùng,Chuyển tấm lên giấy bôi hoặc khăn lau sạch, và nhấn nó để loại bỏ bất kỳ dư thừa.
6. tương ứng thêm Conjugate 50μL (Đừng thêm trong giếng trống).
7ủ ở 37 °C trong 30 phút với màng tấm niêm phong niêm phong tấm. Lặp lại bước rửa 5 lần như ở bước 5.
8Thêm chất nền A (50μL) và chất nền B (50μL) (Không thêm vào giếng trống). ủ ở 37 °C trong 10 phút với màng tấm niêm phong niêm phong tấm.
9. Thêm 50μL dung dịch dừng vào mỗi giếng (Đừng thêm vào giếng trống). trộn nhẹ bằng cách lắc, đọc độ hấp thụ trong vòng 10 phút sau khi ngừng phản ứng.Chuẩn đoán các máy đọc đĩa với Blank tốt và đọc độ hấp thụ ở 450nmNếu sử dụng một công cụ lọc kép, hãy đặt bước sóng tham chiếu ở 630nm. Không được phép đặt các hố trống nếu sử dụng bước sóng kép để phát hiện. Tính toán giá trị cắt và đánh giá kết quả.
Người liên hệ: Mr. Steven
Tel: +8618600464506
