Dengue IgG ELISA
Sử dụng dự định
Xét nghiệm ELISA lgG của bệnh sốt rét là để phát hiện chất lượng các kháng thể lgG đối với các loại huyết thanh kháng nguyên sốt rét (1, 2, 3 và 4) trong huyết thanh
hoặc huyết tương, như một trợ giúp trong chẩn đoán phòng thí nghiệm lâm sàng của bệnh nhân có triệu chứng lâm sàng và tiếp xúc trong quá khứ phù hợp với
Nó cũng có thể được sử dụng để phân biệt giữa nhiễm trùng dengue ban đầu và thứ cấp.
Nguyên tắc
Bộ dụng cụ này sử dụng nguyên tắc ELISA gián tiếp (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) để phát hiện các kháng thể IgG chống lại
vi rút sốt rét trong huyết thanh của con người. các dải viền vi khuẩn được phủ trước với kháng nguyên vi rút sốt rét tái kết hợp
Các mẫu được thử nghiệm được thêm vào và ủ, cho phép
Các kháng thể IgG trong các mẫu để liên kết với kháng nguyên.
Khi kháng thể IgG được kết hợp với các chất kháng nguyên được phủ, các chất phản ứng được dán nhãn bằng enzyme được thêm vào cho một lần ủ thứ hai.
chống lại virus sốt xuất huyết có trong mẫu, một "khối hợp enzyme IgG kháng thể kháng thể của con người"
Sau khi rửa lại đĩa, một chất nền nhiễm sắc thể được thêm vào.
Peroxidase) gắn liền với phức hợp xúc tác phản ứng của chất nền nhiễm sắc thể, tạo ra một màu
Khi kết thúc phản ứng, màu vàng phát triển. Nếu không có kháng thể IgG chống lại bệnh sốt xuất huyết
Giá trị OD (Optical Density) được đo bằng máy đọc ELISA hoặc máy đo
và sự hiện diện của kháng thể IgG chống lại virus sốt rét được xác định dựa trên giá trị OD.
Tóm lại
Sốt sốt xuất huyết (DF) và sốt xuất huyết xuất huyết (DHF) được gây ra bởi một trong 4 loại huyết thanh của virus của chi
Flavivirus mặc dù có liên quan chặt chẽ nhưng khác biệt về kháng nguyên (DEN-1, DEN-2, DEN-3, và DEN-4). DF và DHF là
Các loại huyết thanh dengue 4 được duy trì trong một chu kỳ liên quan đến con người
và muỗi Aedes. Nhiễm trùng gây ra một loạt các bệnh lâm sàng từ hội chứng virus không cụ thể
Các biểu hiện lâm sàng bao gồm phát ban, sốt đột ngột, lạnh lùng,
đau đầu, buồn nôn, đau xương và đau khớp, bạch cầu, huyết khối và biểu hiện xuất huyết.
Một yếu tố nguy cơ quan trọng cho DHF là chủng virus
là nguyên nhân gây nhiễm trùng, cũng như độ tuổi của bệnh nhân và đặc biệt là tiền sử nhiễm bệnh sốt xuất huyết trước đây.
Viremia sốt xuất huyết dường như phổ biến ở bệnh nhân sốt xuất huyết; Nó xảy ra trước khi bắt đầu sốt và các triệu chứng
và có đỉnh điểm 2-3 ngày sau khi bắt đầu bệnh.
bằng cách cô lập virus hoặc bằng cách phát hiện gen virus hoặc kháng nguyên.
Các kháng thể IgM này tồn tại trong 1-2 ngày.
Các kháng thể IgG được phát hiện khoảng 14 ngày sau khi nhiễm trùng ban đầu.
Nhiễm trùng thứ cấp với virus sốt xuất huyết được đặc trưng bởi sự gia tăng nhanh chóng các mức kháng thể IgG.
tăng tương đối muộn của nồng độ kháng thể đến nồng độ có thể phát hiện chẩn đoán, một kết quả âm tính của một
xét nghiệm phát hiện kháng thể sớm trong quá trình bệnh không chắc chắn.
sau khi bắt đầu các triệu chứng để loại trừ khả năng nhiễm virus sốt xuất huyết cấp tính.
Serology là kỹ thuật được sử dụng rộng rãi nhất trong chẩn đoán thường xuyên.
Các xét nghiệm ELISA cho kháng thể IgM và IgG là tiêu chuẩn cho phân tích huyết thanh
nhiễm virus sốt rét, vì chúng đơn giản và cho phép xét nghiệm một số lượng lớn mẫu.
Các thông số kỹ thuật:
| Tên sản phẩm: |
Bộ ELISA CMV IgM |
| Nhà sản xuất: |
Biovantion |
| Định dạng: |
Bộ dụng cụ |
| Ứng dụng: |
Chẩn đoán |
| Thời gian kiểm tra: |
2-3 giờ |
| Loại mẫu: |
Serum, Plasma |
| Đặc tính: |
Cao |
| Nhạy cảm: |
Cao |
| Thời hạn sử dụng: |
18 tháng |
| Kích thước bộ: |
96 Kiểm tra |
Thu thập và chuẩn bị mẫu
• Lượng huyết thanh hoặc huyết tương của con người được khuyến cáo cho xét nghiệm này.
• Nắp và lưu trữ các mẫu ở nhiệt độ 18-25 °C trong tối đa 8 giờ.
• Không sử dụng các mẫu không hoạt hóa do nhiệt.
• Các trầm tích và chất rắn lơ lửng trong các mẫu có thể ảnh hưởng đến kết quả thử nghiệm nên được loại bỏ bằng cách ly tâm.Đảm bảo rằng sự hình thành cục máu đông hoàn toàn trong các mẫu huyết thanh đã diễn ra trước khi ly tâm.
• Tránh lấy mẫu có huyết phân hóa, lipemic hoặc mờ.
FAQ:
Hỏi:Tên thương hiệu của bộ thử nghiệm này là gì?
A:Tên thương hiệu của bộ xét nghiệm này là Biovantion.
Hỏi:Bộ thử nghiệm này được sản xuất ở đâu?
A:Bộ thử nghiệm này được sản xuất tại Trung Quốc.
Hỏi:Bộ thử nghiệm này có được chứng nhận không?
A:Vâng, bộ thử nghiệm này được chứng nhận theo ISO13485.
Hỏi:Số lượng đặt hàng tối thiểu cho sản phẩm này là bao nhiêu?
A:Số lượng đặt hàng tối thiểu cho sản phẩm này là 10.
Hỏi:Chi tiết bao bì của sản phẩm này là gì?
A:Chi tiết bao bì cho sản phẩm này là CARTON.
Hỏi:Thời gian giao hàng cho sản phẩm này là bao lâu?
A:Thời gian giao hàng cho sản phẩm này là 7-15 ngày.
Hỏi:Các điều khoản thanh toán cho sản phẩm này là gì?
A:Các điều khoản thanh toán cho sản phẩm này là TT 100% PAYMENT.
Hỏi:Khả năng cung cấp sản phẩm này là bao nhiêu?
A:Khả năng cung cấp cho sản phẩm này là 100000.
Hỏi:Giá của sản phẩm này có thể đàm phán được không?
A:Vâng, giá của sản phẩm này có thể đàm phán.
