Bộ chẩn đoán kháng thể IgM của parvovirus B19 ở người (ELISA)

Ứng dụng:

CácBộ chẩn đoán kháng thể IgM của parvovirus B19 ở ngườilà một chuyên giaxét nghiệm chẩn đoán in vitrođược thiết kế để phát hiện sự hiện diện củaKháng thể IgMđặc biệt choParvovirus B19Các kháng thể IgM được sản xuất bởi hệ miễn dịch như một phản ứng sớm với nhiễm trùng, cho thấy nhiễm trùng Parvovirus B19 gần đây hoặc cấp tính.Bộ dụng cụ này thường được sử dụng trong môi trường lâm sàng và phòng thí nghiệm để chẩn đoán các tình trạng liên quan đến Parvovirus B19, nhưBệnh nhiễm sắc thể(bệnh thứ năm),khủng hoảng aplastic thoáng qua, hoặccác biến chứng trong thai kỳ.

Các thành phần:

Vật liệu đi kèm với bộ:

Các vật liệu cần thiết nhưng không được cung cấp:

• Micropipette: 0.02, 0.05, 0.10, 0.15, 0.20, và 1,0 ml.
• Đầu ống dẫn dùng một lần.
• Nước chưng cất hoặc khử ion hóa.
• Hộp ẩm có thể duy trì 37 °C
• Giấy hấp thụ hoặc khăn giấy.
• Máy giặt đĩa microtiter hoặc máy giặt ống dải
• Máy đọc đĩa microtiter với bước sóng 450 nm (hoặc 450 nm/630 nm)
• Chiếc đồng hồ

Các đặc điểm chính của bộ chẩn đoán IgM Parvovirus B19:

1. Mục đích:

   • Khám pháKháng thể IgMchống lạiParvovirus B19trong mẫu huyết thanh hoặc huyết tương của con người.
   • Sử dụng chophát hiện sớmcủa nhiễm Parvovirus B19, thường cho thấy mộtnhiễm trùng gần đây hoặc đang hoạt động.
   • Giúp chẩn đoán các tình trạng do Parvovirus B19 gây ra, chẳng hạn như:
     • Erythema infectiosum (bệnh thứ năm): Thường gặp ở trẻ em, xuất hiện với phát ban đặc trưng "cô đấm má".
     • Bệnh thiếu máu không biểu mô: Đặc biệt là ở những bệnh nhân có rối loạn phân huyết cơ bản.
     • Nhiễm trùng trong thai kỳCó thể gây ra hydrops fetalis và các biến chứng khác ở phụ nữ mang thai.

2. Phương pháp thử nghiệm:

   • Bộ dụng cụ sử dụng mộtxét nghiệm miễn dịch hấp thụ liên kết với enzyme (ELISA)hoặcthử nghiệm miễn dịch hóa chiếu sáng (CLIA)kỹ thuật để phát hiện kháng thể IgM trong mẫu của bệnh nhân.
   • Các kháng thể IgM đặc trưng đối với Parvovirus B19 liên kết với các kháng nguyên được phủ trên vi mạch hoặc bên trong thiết bị thử nghiệm.Một kháng thể thứ cấp kết hợp với một enzyme hoặc nhãn hóa chiếu sáng được thêm vào để tạo ra một tín hiệu có thể đo được (sự thay đổi màu sắc hoặc phát sáng), cho thấy sự hiện diện của kháng thể IgM.

3. Loại mẫu:

   • Yêu cầuhuyết thanhhoặchuyết tươngmẫu, thường được thu thập thông qua lấy máu tĩnh mạch.
   • Mẫu được xử lý để tách huyết thanh hoặc huyết tương để xét nghiệm.

4. Đánh giá độ nhạy và đặc tính:

   • Bộ dụng cụ được thiết kế để cóđộ nhạy caovàđặc tínhđối với kháng thể IgMParvovirus B19.
   • Phản ứng chéo với các bệnh nhiễm virus khác là tối thiểu, đảm bảokết quả chính xác.

5. Phương pháp thử nghiệm:

   • Mẫu huyết thanh hoặc huyết tương của bệnh nhân được thêm vào một viền viền được phủ trước với kháng nguyên Parvovirus B19.
   • Sau khi ủ, các chất không liên kết được rửa sạch.
   • Một kháng thể phát hiện (thường được kết hợp với một enzyme hoặc dấu hiệu phát sáng) được thêm vào để liên kết với bất kỳ kháng thể IgM Parvovirus B19 nào có trong mẫu.
   • Sau đó, một chất nền được thêm vào, phản ứng với enzyme để tạo ra một tín hiệu màu hoặc phát sáng.
   • Độ mạnh của tín hiệu tỷ lệ thuận với lượng kháng thể IgM trong mẫu.
   • Các kết quả được so sánh với đường cong tiêu chuẩn hoặc giá trị tham chiếu để xác định tính dương tính.

 
Hỗ trợ tùy chỉnh:
 

Bộ thử nghiệm Elisa của Biovantion có thể được tùy chỉnh theo nhu cầu của bạn, làm cho chúng trở thành giải pháp hoàn hảo cho nhu cầu của phòng thí nghiệm của bạn.phương pháp phát hiện màu trong một bộ 96 tiện lợiVới các tiện ích bổ sung như bộ đệm phát hiện và các tấm phủ kháng thể, bạn có thể đảm bảo kết quả tuyệt vời mỗi lần.

Liên hệ với BIOVANTION để có bộ xét nghiệm Elisa mà bạn hài lòng!
 
Bao bì:

Các bộ thử nghiệm Elisa được đóng gói cẩn thận và vận chuyển trong một hộp cách nhiệt để đảm bảo nhiệt độ được duy trì trong quá trình vận chuyển.và các vật tư khác cần thiết cho thử nghiệm.

Nó cũng bao gồm một nhãn trả lại cho khách hàng để trả lại các phần không sử dụng của bộ dụng cụ sau khi kiểm tra hoàn thành.để khách hàng có thể theo dõi tiến độ vận chuyển của họ.
 
Lưu trữ bộ thử nghiệm:

Các bộ thử nghiệm chưa mở nên được lưu trữ ở nhiệt độ 2-8C khi nhận và tấm microtiter nên được giữ trong một túi kín để giảm thiểu tiếp xúc với không khí ẩm.Sử dụng các chất phản ứng càng sớm càng tốt sau khi bộ sạc được mở ra.
 
Phương pháp đánh giá:

• Mang bộ ELISA (tất cả các chất phản ứng) và các mẫu đến nhiệt độ phòng trước khi sử dụng (khoảng 30 phút).
• Chất đệm rửa tập trung 1: 19 pha loãng với ddH₂O.
• Đối với mỗi thử nghiệm, đặt một kiểm soát trống, hai kiểm soát tích cực và ba kiểm soát âm. Thêm 100μl huyết thanh kiểm soát tích cực và tiêu cực vào các giếng kiểm soát tích cực và tiêu cực.
• Thêm 100μl chất pha loãng mẫu vào các giếng thử nghiệm, sau đó thêm 10μl mẫu trong mỗi giếng.
• Ống được phủ bằng giấy niêm phong, sau đó ủ 30 phút ở nhiệt độ 37 °C.
• Rửa từng giếng 5 lần bằng cách lấp đầy mỗi giếng với chất đệm rửa đã pha loãng, sau đó đảo ngược đĩa mạnh mẽ để lấy hết nước ra và chặn cạnh giếng trên giấy hấp thụ trong 15 giây.
• Thêm 100 μl Enzyme Conjugant vào mỗi giếng ngoại trừ giếng trống.
• Ống ủ: Ống ủ với nắp đĩa và ủ ủ ủ ủ ủ ủ phủ trong bồn tắm nước điều khiển nhiệt độ hoặc ủ ủ microplate ở 37 °C trong 30 phút.
• Rửa đĩa như bước 6.
• Thêm chất nền: Thêm 50μL dung dịch chất nền A và 50μL dung dịch chất nền B vào mỗi giếng, thêm trống. trộn tốt.
• Phản ứng dừng: Thêm 50μL dung dịch dừng vào mỗi giếng, thêm hỗn hợp trống vào giếng.
• Đọc độ hấp thụ ở 450 nm. Nếu sử dụng phép đo hai bước sóng, bước sóng tham chiếu nên được chọn từ 630nm đến 690nm.

Giải thích các kết quả:

• Phương pháp màu sắc
• cắt đứt tính toán giá trị:
• COV = 0,10 + OD trung bình của các đối tượng kiểm soát âm (Nếu độ hấp thụ của các đối tượng kiểm soát âm dưới 0.05, tính nó là 0.05Nếu độ hấp thụ của các kiểm soát âm là trên 0.05; tính toán nó như giá trị ban đầu của nó.)
• OD450 dương tính của mẫu ≥ COV HPVB19- IgM
• OD450 âm của mẫu < COV. HPVB19- IgM