Bộ ELISA kháng thể Helicobacter (H.P) (IgG)

Đối với Chẩn đoán trong ống nghiệmChỉ sử dụng chuyên nghiệp.96TESTS/KIT

Mục đích USE sản phẩm

Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện chất lượng các kháng thể Helicobacter pylori IgG trong huyết thanh / huyết tương của con người, dựa trên phân tích Immunosorbent liên kết với enzyme.Bộ thử nghiệm này chỉ cung cấp kết quả thử nghiệm sơ bộ cho H.P nhiễm trùng như một chẩn đoán hỗ trợ lâm sàng.

Nguyên tắc

Phương pháp gián tiếp, tổng thời gian thử nghiệm: 75 phút.

DiaSino H.Pylori IgG ELISA sử dụng phương pháp ELISA pha rắn, phương pháp ELISA gián tiếp để phát hiện các kháng thể đối với H.Pylori IgG trong quy trình ủ hai bước.

Trong giai đoạn ủ đầu tiên, các kháng thể đặc trưng chống H. pylori IgG, nếu có, sẽ được sử dụng để tạo ra các chất kháng thể chống H. pylori.sẽ được liên kết với H lớp phủ trước ở pha rắn.Pylori kháng nguyên. Các hố được rửa để loại bỏ protein huyết thanh không liên kết, và kháng thể IgG chống con người của thỏ (anti-IgG) kết hợp với enzyme peroxidase cải tây (HRP-Conjugate) được thêm vào.Trong giai đoạn ấp ủ thứ hai, các kháng thể kết hợp HRP này sẽ liên kết với bất kỳ phức hợp kháng thể- kháng thể ((IgG) nào được hình thành trước đó và HRP kết hợp không liên kết sau đó sẽ được loại bỏ bằng cách rửa.Các dung dịch chromogen có chứa Tetramethylbenzidine (TMB) và urea peroxide được thêm vào các giếng và có sự hiện diện của hệ miễn dịch kháng nguyên - kháng thể - kháng IgG (HRP), các Chromogen không màu được thủy phân bởi kết hợp HRP liên kết thành một sản phẩm màu xanh. Màu xanh trở thành màu vàng sau khi ngừng phản ứng với axit sulfuric.

Tóm lại

Helicobacter pylori là một trong những bệnh nhiễm khuẩn phổ biến nhất ở người, ảnh hưởng đến gần 50% dân số thế giới.pylori có liên quan đến sự phát triển của các tình trạng đường tiêu hóa (GI) trên nghiêm trọng bao gồm viêm dạ dày mãn tính, bệnh loét dạ dày, ung thư dạ dày và mô bạch huyết liên quan đến niêm mạc (MALT).

Xét nghiệm huyết thanh là lựa chọn đầu tiên để phát hiện nhiễm H. pylori vì nó dễ thực hiện so với các xét nghiệm chẩn đoán xâm lấn hơn.Một xét nghiệm huyết thanh dương tính cho thấy sự hiện diện của H. kháng thể pylori xác nhận cả khả năng nhiễm trùng trong quá khứ hoặc nhiễm trùng hiện tại tiềm năng.

Vật liệu được cung cấp cùng với bộ:

Vật liệu và chất phản ứng cần thiết nhưng không được cung cấp trongBộ dụng cụ

1. Pipette có khả năng cung cấp 5μL, 50μL và 100 μL

Thử nghiệm Nguyên tắc

Virus viêm gan A (HAV) là một loại virus RNA thuộc họ Picornavirus.đối xứng icosahedral bao gồm 32 hạt vỏViêm gan A là một loại bệnh truyền nhiễm ruột do virus viêm gan A (HAV) gây ra với sự phân phối trên toàn thế giới.Trẻ em và thanh thiếu niên có nhiều khả năng bị nhiễm bệnh hơnViêm gan A là loại viêm gan do virus cấp tính phổ biến nhất, chủ yếu lây qua đường phân-miệng.Thời gian ủ bệnh của virus viêm gan A là 15 đến 45 ngày, HAV-IgM kháng thể có thể được phát hiện trong huyết thanh / huyết tương một thời gian ngắn sau khi bị nhiễm bệnh, tiếp tục tăng rất nhanh, đạt đỉnh trong khoảng 2 tuần, giảm dần, biến mất trong 8 tuần.Trong khi kháng thể HAV-IgG xuất hiện sau IgM và sẽ tồn tại trong một thời gian dàiKhám phá kháng thể HAV-IgM có thể chẩn đoán nhiễm HAV ở giai đoạn đầu vì tính cụ thể đơn giản, nhanh chóng và cao.

Bộ dụng cụ này sử dụng nguyên tắc ELISA để phát hiện HAV IgM. Kháng thể IgM chống người tinh khiết được phủ trên vi mạch, HAV IgM trong mẫu sẽ kết hợp với IgM chống người trước,sau đó kết hợp với enzyme-labelled anti-HAV-HAV antigen complexBộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện cụ thể kháng thể HAV IgM trong huyết thanh / huyết tương của con người.

2. Máy đọc microplate được hiệu chuẩn có khả năng đọc ở 450 nm với bộ lọc tham chiếu 630-700 nm, hoặc đọc ở 450 nm mà không có bộ lọc tham chiếu

3. Giấy hấp thụ để bôi các lỗ vi mô

4. Đếm thời gian

5Nước chưng cất hoặc nước không ion hóa

Lưu trữ và ổn định

Bảo quản tất cả các thành phần ở nhiệt độ 2- 8°C. Không đóng băng.Trả lại tất cả các phản ứng cần lưu trữ ở 2-8 °C vào tủ lạnh ngay sau khi sử dụng. Tái niêm phong các hố vi khuẩn không sử dụng trong túi có thể niêm phong lại với chất khô. Tất cả các chất phản ứng đều ổn định qua ngày hết hạn được in trên nhãn nếu không mở.Bộ dụng cụ ổn định trong 8 tuần ở nhiệt độ 2-8°C, hoặc cho đến ngày hết hạn được ghi trên nhãn, tùy thuộc vào ngày nào sớm hơn.

Thu thập và chuẩn bị mẫu vật

1Serum hoặc huyết tương nên được chuẩn bị từ mẫu máu toàn thân thu được bằng kỹ thuật đâm tĩnh mạch chấp nhận được.

2Bộ dụng cụ này được thiết kế để sử dụng với mẫu huyết thanh hoặc huyết tương mà không có chất phụ gia.

3Nếu mẫu không được kiểm tra ngay lập tức, hãy giữ trong tủ lạnh ở nhiệt độ 2-8°C trong tối đa 3 ngày. Đối với việc lưu trữ lâu hơn 3 ngày, mẫu nên được đông lạnh ở nhiệt độ -20°C. Tránh nhiều chu kỳ đông-tháo.Nếu một mẫu vật được vận chuyển, đóng gói phù hợp với các quy định liên bang bao gồm vận chuyển các tác nhân gây bệnh.

4Các mẫu có chứa trầm tích có thể cho kết quả thử nghiệm không nhất quán.

5Không sử dụng các mẫu có biểu hiện lipemia lớn, hemoliese lớn hoặc mờ nhạt.

Chuẩn bị các chất phản ứng trước khi phân tích

1Đưa tất cả các chất phản ứng và kiểm soát đến nhiệt độ phòng (18-28 °C).

2- Chuẩn bị bộ đệm giặt hoạt động:

Nếu các chất lắng đọng có thể nhìn thấy, làm nóng bộ đệm rửa (20X) ở 37 ̊C. Loãng lọc bộ đệm rửa tập trung (20X) với tốc độ pha loãng 1:20 với nước cất.