Bộ thử nghiệm ELISA HBcAb
Ứng dụng dự định
Mục đích của xét nghiệm HBcAb ELISA là để phát hiện chất lượng các kháng thể chống lại virus viêm gan B
kháng nguyên trong huyết thanh/ huyết tương người.
TP Ab ELISA là một xét nghiệm hấp thụ miễn dịch liên kết với enzyme (ELISA) để phát hiện chất lượng các kháng thể chống lại
T. pallidum trong huyết thanh hoặc huyết tương của con người.
nhiễm virus T. pallidum.
Tóm lại
Là một phần của gia đình Hepadnaviridae, HBV là một virus DNA hai sợi bao bọc, là nguyên nhân chính của
Các tác dụng của nhiễm HBV dao động từ bệnh viêm gan nhẹ đến nặng, có thể gây bệnh
Để phân loại nhiễm viêm gan B,
Các dấu hiệu huyết thanh cần được xác định trong ba giai đoạn nhiễm trùng - ủ bệnh, cấp tính và hồi phục.
Thành phần chính của virus là kháng nguyên lõi viêm gan B (HBcAg).
polypeptide khoảng 17kD được giải phóng khi phân hủy các hạt lõi.
Ngay sau khi bắt đầu HBsAg, các kháng thể chống lại HBcAg (anti-HBc
Trong một số trường hợp riêng biệt, nhiễm viêm gan B có thể bị nhiễm bệnh mà không cần
Chẩn đoán kháng HBc thường được tìm thấy ở những bệnh nhân bị suy giảm miễn dịch.
cung cấp dữ liệu về tỷ lệ mắc viêm gan B ở các nhóm dân số khác nhau.
Việc xác định kháng HBc rất quan trọng khi được chẩn đoán trong một môi trường lâm sàng.
Cùng với các xét nghiệm viêm gan B khác, dấu hiệu chống HBc cho phép chẩn đoán chính xác và theo dõi tiến trình đúng cách
Kháng HBc có thể là chỉ báo duy nhất về nhiễm viêm gan B (bao gồm các xét nghiệm HBsAg khác)
bệnh nhân âm tính).
| Chi tiết sản phẩm |
Mô tả |
| Giao hàng |
Trong vòng 48 giờ |
| Thông số kỹ thuật bao bì |
8 x 12 dải, 96 giếng |
| Đất nước xuất xứ |
Trung Quốc |
| Nhà sản xuất |
18 tháng |
| Phương pháp bảo quản |
2°C-8°C |
| mẫu vật |
Máu nguyên chất |
| Assification |
lớp 1 |
| Loại |
Bộ thử nghiệm ELISA HBcAb |
Lưu trữ và ổn định
Các thành phần của bộ dụng cụ sẽ ổn định qua ngày hết hạn được chỉ ra trên nhãn và gói khi
Để đảm bảo hiệu suất tối đa của bộ dụng cụ ELISA này, trong thời gian lưu trữ, bảo vệ
Chất phản ứng do nhiễm vi sinh vật hoặc hóa chất.
Các biện pháp phòng ngừa và an toàn
Chỉ được sử dụng bởi các chuyên gia có trình độ
Các xét nghiệm ELISA nhạy cảm với thời gian và nhiệt độ.
bước và không sửa đổi chúng.
1Không nên trao đổi chất phản ứng từ các lô khác nhau hoặc sử dụng chất phản ứng từ các bộ dụng cụ khác có sẵn trên thị trường.
Các thành phần của bộ dụng cụ được kết hợp chính xác để thực hiện các thử nghiệm tối ưu.
2. Hãy chắc chắn rằng tất cả các chất phản ứng đều nằm trong phạm vi hiệu lực được chỉ ra trên hộp bộ dụng cụ và cùng một lô.
sau ngày hết hạn của chúng được ghi trên nhãn hoặc hộp.
3CẢNH BẢN - Bước CÁCH: Để các chất phản ứng và mẫu đạt nhiệt độ phòng (18-30 °C) trước khi sử dụng.
Xúc reagent nhẹ nhàng trước khi sử dụng.
4Sử dụng chỉ đủ khối lượng mẫu như được chỉ định trong các bước quy trình.
độ nhạy của xét nghiệm.
5. Đừng chạm vào bên ngoài bên dưới của giếng; dấu vân tay hoặc vết trầy xước có thể cản trở việc đọc.
kết quả, đảm bảo rằng đáy tấm khô và không có bong bóng không khí bên trong các giếng.
6Không bao giờ cho phép các giếng microplate khô sau bước rửa.
hình thành bong bóng không khí khi thêm các chất phản ứng.
7- Tránh các bước phân tích gián đoạn thời gian dài.
8. Calibrate pipette thường xuyên để đảm bảo độ chính xác của các mẫu / chất phản ứng phân phối.
Các mũi ống dẫn cho mỗi mẫu và chất phản ứng để tránh nhiễm trùng chéo.
9Đảm bảo rằng nhiệt độ ủ là 37 °C bên trong ủ.
10Khi thêm các mẫu, đừng chạm vào đáy giếng với đầu ống.
11Khi đo bằng máy đọc biển, xác định độ hấp thụ ở 450nm hoặc ở 450/630nm.
12Hoạt động enzyme của HRP-conjugate có thể bị ảnh hưởng bởi bụi và hóa chất phản ứng và các chất
Không thực hiện xét nghiệm trong sự hiện diện của các chất này.
13Nếu sử dụng thiết bị hoàn toàn tự động, trong thời gian ủ, không che nắp tấm bằng nắp tấm.
của các phần còn lại bên trong đĩa sau khi rửa, cũng có thể bị bỏ qua.
14Tất cả các mẫu từ con người nên được coi là có khả năng lây nhiễm.
Thực hành trong phòng thí nghiệm) có thể đảm bảo an toàn cá nhân.
15Lưu ý: Các vật liệu có nguồn gốc từ con người có thể đã được sử dụng trong việc chuẩn bị kiểm soát âm của bộ.
Những vật liệu này đã được thử nghiệm bằng bộ dụng cụ thử nghiệm với hiệu suất chấp nhận và được tìm thấy âm tính đối với kháng thể
Tuy nhiên, không có phương pháp phân tích nào có thể đảm bảo rằng các tác nhân truyền nhiễm trong
do đó, xử lý các chất phản ứng và các mẫu với sự thận trọng cao
Các loại huyết thanh thu thập từ bò đã được sử dụng để ổn định tình trạng dương tính.
albumin huyết thanh bò (BSA) và huyết thanh con bê (FCS) được lấy từ động vật từ
Các khu vực địa lý miễn dịch BSE/TSE.
16Không bao giờ ăn, uống, hút thuốc hoặc sử dụng mỹ phẩm trong phòng thí nghiệm.
17Hóa chất chỉ nên được xử lý và xử lý theo GLP hiện hành (Phương pháp thí nghiệm tốt)
và các quy định địa phương hoặc quốc gia.
18Các mũi ống dẫn, lọ, dải và thùng chứa mẫu nên được thu thập và tự động hóa trong ít nhất 2 giờ.
ở 121 °C hoặc được xử lý với 10% natri hypochlorite trong 30 phút để khử nhiễm trùng trước bất kỳ bước tiếp theo của
Các dung dịch có chứa natri hypochlorite không bao giờ được tự động hóa.
(MSDS) có sẵn theo yêu cầu.
19Một số chất phản ứng có thể gây độc tính, kích thích, bỏng hoặc có tác dụng gây ung thư như nguyên liệu thô.
da và niêm mạc nên tránh nhưng không giới hạn trong các chất phản ứng sau: dung dịch dừng, Chromogens,
và bộ đệm rửa.
20. dung dịch dừng 0.5M H2SO4 là một axit. sử dụng nó với sự cẩn thận thích hợp. lau sạch bất kỳ vết tràn ngay lập tức và rửa bằng nước xịt.
nước nếu tiếp xúc với da hoặc mắt.
21. ProClin TM 300 0, 1% được sử dụng như chất bảo quản, có thể gây cảm giác của da.
nếu tiếp xúc với da hoặc mắt.
Các chỉ số về sự bất ổn của chất phản ứng: giá trị của các kiểm soát tích cực hoặc âm
nằm ngoài phạm vi kiểm soát chất lượng được chỉ định, là chỉ số về sự suy giảm khả năng của các chất phản ứng và/hoặc
Trong trường hợp này, kết quả phải được coi là không hợp lệ và các mẫu phải được
Trong trường hợp kết quả sai lệch liên tục và chứng minh sự suy giảm hoặc không ổn định của các chất phản ứng, ngay lập tức
thay thế các chất phản ứng bằng một chất mới.
Quy trình
Chuẩn bị chất phản ứng: Để các chất phản ứng đạt nhiệt độ phòng (18-30 °C).
Sử dụng nước chưng cất hoặc khử ion hóa và chỉ dùng bình sạch để pha loãng bộ đệm.
Các phản ứng khác sẵn sàng sử dụng như đã cung cấp.
1Chuẩn bị: Cấu hình các giếng microplate để kiểm soát và mẫu bệnh nhân được thử nghiệm. Thay thế bất kỳ không sử dụng
Các miếng vi sóng được nhét lại vào túi nhôm và lưu trữ ở nhiệt độ 2-8°C.
2Thêm mẫu: Thêm 50μl của đối chứng hoặc các mẫu vào giếng được chỉ định.
3Thêm kết hợp: Thêm 50μl của kết hợp vào mỗi giếng ngoại trừ trống.
4Ống ủ: Ống ủ bằng nắp nắp và ủ trong 30 phút ở nhiệt độ 37°C.
5. Rửa: Vào cuối thời gian ủ, tháo vỏ đĩa và vứt đi. Rửa từng cái 5 lần với nước pha loãng.
Rửa đệm. mỗi lần để microwell ngâm trong 30-60 giây. sau khi chu kỳ rửa cuối cùng, tắt
Đặt tấm lên giấy bôi hoặc khăn lau sạch và nhấn nó để loại bỏ bất kỳ dư lượng nào.
6Thêm chất nền: Thêm 50μl dung dịch nền A và 50μl dung dịch nền B vào mỗi giếng.
10 phút ở 37 °C tránh ánh sáng.
7Thêm dung dịch dừng: Sử dụng một ống dẫn nhiều kênh hoặc bằng tay, thêm 50μl dung dịch dừng vào mỗi giếng và
trộn nhẹ nhàng.
8- đo độ hấp thụ: hiệu chuẩn bộ đọc đĩa với Blank và đọc độ hấp thụ ở 450nm.
sử dụng một thiết bị lọc kép, đặt bước sóng tham chiếu ở 630nm.
(Lưu ý: đọc độ hấp thụ trong vòng 10 phút sau khi ngừng phản ứng).
