Xét Elisa HAV IgM
Ứng dụng dự định
ELISA Kit cho IgM kháng thể viêm gan A Virus là một enzyme in vitro
xét nghiệm miễn dịch để phát hiện HAV-IgM trong huyết thanh hoặc huyết tương người.
Nguyên tắc
Bộ dụng cụ này sử dụng phương pháp ELISA để phát hiện anti-HAV IgM.
Vật kháng thể IgM chống người chuột (μ chuỗi) được phủ trên pha rắn
Một HAV-Ag liên hợp được thêm vào các giếng phủ sau khi
Thêm mẫu pha loãng và ủ.
Nếu HAV-IgM có mặt trong mẫu,
phức tạp của Anti-μ-chain-HAV-IgM HAV-Ag -được đánh dấu với HRP sẽ hình thành.
Rửa các giếng để loại bỏ các thành phần huyết thanh không giới hạn khác, ủ
với chất nền (TMB) để tạo thành một sản phẩm màu, và đo lường
hấp thụ ở 450nm để chỉ ra sự hiện diện hoặc không có HAV-IgM
trong mẫu. xét nghiệm là đặc biệt, nhạy cảm, tái tạo và dễ dàng
- Cứ điều hành.
| Chi tiết sản phẩm |
Mô tả |
| Giao hàng |
Trong vòng 48 giờ |
| Thông số kỹ thuật bao bì |
8 x 12 dải, 96 giếng |
| Đất nước xuất xứ |
Trung Quốc |
| Nhà sản xuất |
18 tháng |
| Phương pháp bảo quản |
2°C-8°C |
| mẫu vật |
Máu nguyên chất |
| Assification |
lớp 1 |
| Loại |
Bộ thử nghiệm HAV IgM Elisa |
Thu thập và bảo quản mẫu
Các mẫu huyết thanh máu thường được chuẩn bị bằng tĩnh mạch.
các mẫu được chuẩn bị thường xuyên với lượng thuốc chống đông thông thường
Ví dụ như heparin hoặc natri citrate. mẫu có thể được lưu trữ ở 4 °C nếu được thử nghiệm
Mẫu có thể được lưu trữ ở nhiệt độ -20°C ít nhất 3 tháng.
Tránh phân huyết và đông lạnh và tan chảy lặp đi lặp lại các mẫu.
với mây hoặc mưa nên được ly tâm hoặc lọc trước khi thử nghiệm.
Ngăn ngừa huyết thanh bị nhiễm vi khuẩn trong quá trình thu thập và
lưu trữ
Phương pháp thử nghiệm
1.Mang theo bộ ELISA cho kháng thể IgM đối với virus viêm gan A (tất cả các phản ứng),
và lấy mẫu ở nhiệt độ phòng trước khi sử dụng (khoảng 30 °C).
Tiến trình).
2. Loãng bơm rửa tập trung 1:19 với ddH
3Loãng mẫu (1:1000) với dung dịch muối sinh lý.
4Đối với mỗi thử nghiệm, đặt một kiểm soát trống, hai kiểm soát tích cực và ba kiểm soát tiêu cực.
Thêm 100μl huyết thanh kiểm tra dương tính và âm tính vào dương tính và
các giếng kiểm soát âm tương ứng.
5Thêm 100μl mẫu pha loãng vào các giếng thử khác.
6. Tấm giấy niêm phong các giếng, sau đó ủ 30 phút ở nhiệt độ 37 °C.
7. Vứt chất lỏng trong tất cả các giếng và lấp đầy các giếng với dung dịch giặt.
để lại cho 15 giây, vứt chất lỏng trong tất cả các giếng và lấp đầy các giếng
Lặp lại 5 lần và khô giếng sau lần rửa cuối cùng.
8Thêm 50 μl HAV-Ag liên hợp vào mỗi giếng trừ giếng trống.
9Thêm 50 μl Enzyme Conjugant vào mỗi giếng ngoại trừ chỗ trống
10. Bỏ giấy niêm phong vào các giếng, sau đó ủ 30 phút ở nhiệt độ 37°C.
11Lặp lại bước 7.
12Thêm 50 μl chất nền A và B tương ứng vào mỗi giếng, trộn nhẹ
được bảo vệ khỏi ánh sáng và ủ trong 15 phút ở 37 °C.
13Thêm 50μl dung dịch dừng vào mỗi giếng để dừng phản ứng.
bao gồm cả giếng trống.
14- Đo độ hấp thụ ở 450 nm so với khoảng trống, hoặc đo
độ hấp thụ ở 450 nm/630-690 nm.
