Bộ thử nghiệm C-Peptide C-P ELISA

Tên thuốc

Tên chung: C-Peptide C-P ELISA Test Kit

Ứng dụng dự định

Bộ phát hiện cho C-peptide ((C-P) ((Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay, ELISA). Nó được sử dụng trong các xét nghiệm định lượng cho C-peptide ((C-P) trong huyết thanh người.

Các loại thuốc

• Cho phép tất cả các mẫu và chất phản ứng đạt nhiệt độ phòng và trộn kỹ bằng cách đảo ngược nhẹ trước khi sử dụng.
• Chuẩn bị bộ đệm rửa bằng cách pha loãng Wash Concentrate 20 lần với nước phi ion hóa.

Những lời khuyên liên quan

• Bộ dụng cụ này chỉ được dùng để chẩn đoán trong ống nghiệm.
• Phương pháp rửa. Rửa không đầy đủ sẽ ảnh hưởng xấu đến kết quả xét nghiệm. Rửa từng giếng 3 lần với khoảng 0,3 ml bộ đệm rửa. Nếu không có máy rửa tự động, bạn có thể làm việc với máy rửa.rửa có thể được thực hiện bằng tay như sau:: Lật đĩa mạnh mẽ để lấy hết nước ra và chặn cạnh giếng trên giấy hấp thụ trong vài giây.Sấy sạch tấm bằng cách đảo ngược tấm trên mô hấp thụ, và đập một bề mặt cứng nhiều lần.
• Đọc thủ tục. Sử dụng cái giếng trống để điều chỉnh điểm không của máy đọc nếu máy đọc bước sóng duy nhất được sử dụng. Nếu máy đọc bước sóng kép với 450nm và 630nm được sử dụng,không cần phải điều chỉnh điểm 0.

Lưu trữ. Toàn bộ bộ dụng cụ nên được lưu trữ ở nhiệt độ 2 ~ 8 °C trong một năm. Microplate nên được đưa đến nhiệt độ phòng trước khi mở.Điều này là rất quan trọng bởi vì hấp thụ độ ẩm khí quyển bởi các tấm lạnh làm giảm đáng kể tuổi thọ của họSau khi loại bỏ số lượng dải cần thiết, tấm nên được đặt trong túi nhựa có thể đóng lại với chất khô để giảm thiểu tiếp xúc với không khí ẩm.

Chi tiết sản phẩm

Phương pháp thử nghiệm:

• Chọn các dải microtitration được sử dụng.

sao chép.

• Phân cấp50 μlcủa các bộ hiệu chuẩn / kiểm soát / mẫu vào giếng.
• Phân cấp50 μlcủa HRP kết hợp với mỗi giếng.
• Lấp đầy các dải với một chất niêm phong đĩa. trộn nhẹ bằng cách xoay đĩa microtiter trên băng ghế bằng phẳng. ủ đĩa ở 37 °C trong60vài phút.
• Rửa từng cái tốt cho310 giây mỗi lần (xem quy trình rửa).
• Phân cấp50 μlcủa nhiễm sắc thể A cho mỗi giếng.
• Phân cấp50 μlcủa nhiễm sắc thể B cho mỗi giếng.
• Lấp đầy các dải với một chất niêm phong đĩa mới. trộn nhẹ bằng cách xoay đĩa microtiter trên băng ghế phẳng. ủ đĩa ở 37 °C trong15vài phút.
• Phân cấp50 μlcủa giải pháp dừng lại cho mỗi giếng và trộn hoàn toàn.
• Đọc độ hấp thụ của tấm trong vòng 10 phút (xem thủ tục đọc).

Đánh giá kết quả

• Máy tính: Sử dụng chức năng điều chỉnh tuyến tính, logaritm của mỗi nồng độ hiệu chuẩn (Log), như X, lấy logaritm của giá trị hấp thụ tương ứng (Log ((OD)) như Y,chọn logarithm kép (hoặc logarithmic đầy đủ) Log-Log phù hợp nồng độ huyết thanh được thử nghiệm được tính từ đường phù hợp.

  Phương trình: log OD=B*log [nồng độ]+A

Đặc điểm hiệu suất

• Giá trị dự kiến

Mỗi phòng thí nghiệm nên thiết lập phạm vi giá trị bình thường của riêng mình. Các giá trị dưới đây chỉ hướng dẫn. Để thông tin, phạm vi nồng độ insulin cơ bản ở các đối tượng bình thường là 0,56 ~ 3,25 ng / ml.Một giờ sau bữa ăn:20,88 ~ 10,1 ng/ml.

• Nhạy cảm

Giới hạn phát hiện của xét nghiệm là khoảng 0,25ng/ml.

• Chọn chính xác

Interassay≤15%

Intraassay≤ 15%

• Đặc tính: Không có phản ứng chéo với INS, Pro-INS.