Testosterone miễn phí (( Free Tes)) Bộ thử nghiệm ELISA

Chỉ dùng để chẩn đoán in vitro và sử dụng chuyên nghiệp.

Tên thuốc

Tên chung: Ferr Testosterone ELISA Test Kit (Serum/ Plasma)

Ứng dụng dự định

Bộ dụng cụ này là một phát hiện định lượng Ferr Testosterone (Ferr Tes) trong huyết thanh/ huyết tương người in vitro. Bộ dụng cụ này phù hợp cho sàng lọc và chẩn đoán lâm sàng.

Chi tiết sản phẩm

Nguyên tắc

Bộ dụng cụ này sử dụng nguyên tắc ELISA cạnh tranh. Các dải đĩa microtiter đã được phủ trước với kháng thể phủ cho Testo.Tiêu chuẩn hoặc mẫu chứa Testo và biotin dán nhãn Testo được thêm vào đĩaMột phản ứng ức chế cạnh tranh được bắt đầu giữa Testo được dán nhãn và Testo miễn phí (Tiêu chuẩn hoặc mẫu) với kháng thể pha rắn đặc trưng cho Testo.Streptavidin-Horseradish Peroxidase ((SA-HRP) được thêm vào để tạo thành một phức hợp sandwich của kháng thể biotin pha rắn được dán nhãn kháng nguyên SA-HRPVà sau đó, dung dịch chất nền TMB được thêm vào tất cả các giếng và ủ.giải pháp dừng được thêm vào để ngăn chặn phản ứng chất nền và màu sắc trở nên vàngGiải pháp màu vàng được đọc ở bước sóng 450nm. Nồng độ Testo trong các mẫu sau đó được tính từ ODvalue bằng cách thiết lập đường cong tiêu chuẩn.

Phương pháp thử nghiệm

1Thêm dung dịch làm việc tiêu chuẩn vào hai cột đầu tiên: Mỗi nồng độ dung dịch được thêm hai lần, vào mỗi giếng, cạnh nhau (50μL cho mỗi giếng).Thêm các mẫu vào các giếng khác (50 μL cho mỗi giếng).

2. Thêm 50μL dung dịch hoạt động của chất phản ứng phát hiện A vào mỗi giếng. Ốp bằng chất niêm phong đĩa. ủ trong 60 phút ở 37 °C.

3. Vứt chất lỏng từ mỗi giếng, thêm 350μL chất đệm rửa vào mỗi giếng. ngâm trong 30 giây và khô dung dịch từ mỗi giếng và vỗ nó khô trên giấy hấp thụ sạch.Lặp lại bước rửa này tổng cộng 3 lần.

4. Thêm 100μL dung dịch hoạt động của chất phản ứng phát hiện B vào mỗi giếng. Ốp bằng chất niêm phong tấm. ủ trong 30 phút ở 37 °C.

5- Bật máy đọc viền để làm nóng trước.

6. Vứt chất lỏng ra khỏi mỗi giếng, lặp lại quy trình rửa của bước 3 trong 5 lần.

7. Thêm 90μL chất phản ứng TMB vào mỗi giếng. Bỏ một chất niêm phong đĩa mới. ủ trong 10-20 phút ở 37 °C. Bảo vệ đĩa khỏi ánh sáng.

8. Thêm 50 μLofStopSolution cho mỗi giếng. 9. Giá trị OD hấp thụ của mỗi giếng được đo ở 450nm.

Lưu ý quan trọng

• Bộ dụng cụ được lấy ra khỏi môi trường làm lạnh nên được cân bằng trong 15-30 phút ở nhiệt độ phòng sau đó sử dụng, các tấm ELISA được phủ nếu không sử dụng sau khi mở,đĩa nên được lưu trữ trong túi kín.
• rửa đệm sẽ phân tách tinh thể hóa, nó có thể được làm nóng nước giúp hòa tan khi

Rửa không ảnh hưởng đến kết quả.

• Thêm mẫu với máy lấy mẫu Mỗi bước, Và kiểm tra chính xác của nó thường xuyên, tránh lỗi thí nghiệm. thêm mẫu trong vòng 5 phút, nếu số lượng mẫu là nhiều, khuyên bạn nên sử dụng Volley.
• Vui lòng làm cho đường cong thông số kỹ thuật khi bạn phân tích, tốt hơn là làm cho trùng lặp tốt,Nếu trong mẫu có hàm lượng chất thử quá cao (OD của mẫu lớn hơn OD của giếng chuẩn đầu tiên)Vui lòng sử dụng pha loãng mẫu để pha loãng số nhân nhất định (n lần), sau đó thử nghiệm.
• Lớp niềng tấm khóa chỉ giới hạn việc sử dụng một lần, để tránh ô nhiễm chồng lên nhau.
• Các chất nền xin vui lòng tránh bảo quản ánh sáng.
• Vui lòng theo hướng dẫn sử dụng nghiêm ngặt, Việc xác định kết quả thử nghiệm phải lấy máy đọc đĩa microtiter như một tiêu chuẩn.
• Tất cả các mẫu, đệm giặt và mỗi loại chất thải nên theo quy trình vật liệu nhiễm trùng.
• Nguyên nhân này mà các thành phần số lô khác nhau không trộn.
• Nếu đó là một hình thức giảng dạy tiếng Anh khác, hãy lấy giảng dạy tiếng Anh làm tiêu chuẩn.

Lưu trữ và ổn định

• Lưu trữ ở 2- 8°C.

• Niêm phong và trả lại các chất phản ứng chưa sử dụng ở nhiệt độ 2- 8 °C, trong điều kiện này tính ổn định sẽ được duy trì trong 2 tháng, hoặc cho đến ngày hết hạn được dán nhãn, tùy thuộc vào ngày sớm nhất.