Thiết bị thử nghiệm ELISA

Chỉ dùng để chẩn đoán in vitro và sử dụng chuyên nghiệp.

Tên thuốc

Tên chung: Carcinoembryonic Antigen ((CEA)) ELISA Test Kit

Ứng dụng dự định

Bộ phát hiện kháng nguyên ung thư phôi (CEA) (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay, ELISA). Nó được sử dụng trong các xét nghiệm định lượng cho kháng nguyên ung thư phôi (CEA) trong huyết thanh người.

Chi tiết sản phẩm

Tóm lại và ý nghĩa lâm sàng

Chất phản ứng này chủ yếu được sử dụng cho bệnh nhân ung thư ruột kết, ung thư phổi, ung thư dạ dày để theo dõi năng động bệnh nhân ung thư để xác định tiến triển bệnh hoặc tác dụng điều trị phụ.Gold và Freedman đã phát hiện ra kháng nguyên phôi trong cơ thể con người vào năm 1965, và sau đó CEA được xác định là một loại glucoprotein với trọng lượng phân tử 15000-200000 dalton.galactose và sialica acid và nó không chỉ là một đơn vị từ phân tích hàm lượng carbon-nướcCác đặc tính vật lý hóa học và hành vi của miễn dịch.Việc đo nồng độ CEA huyết thanh được sử dụng rộng rãi như một trợ giúp trong tiên đoán và quản lý bệnh nhân ung thư theo sự thay đổi nồng độ CEA huyết thanh của họ.Hơn nữa, việc đo nồng độ CEA huyết thanh cũng có thể được sử dụng để chẩn đoán liệu ung thư gan là nguyên phát hay di căn.

Nguyên tắc

CEA sử dụng nguyên tắc sandwich, phân tích chất hấp thụ miễn dịch liên kết với enzyme.Sau khi mẫu của bệnh nhân và một đơn kháng thể được đánh dấu bằng HRP được thêm vào, CEA, nếu có, được gắn vào kháng thể pha rắn và tạo ra một HRP-antibody-CEA-antibody sandwich. Sau khi thêm chất nền TMB, kết quả được lấy bằng máy đọc EIAplate.

Phương pháp thử nghiệm

• Đánh dấu các dải microtitration được sử dụng. đặt sáu giếng cho bộ hiệu chuẩn, hai giếng cho kiểm soát và các giếng khác cho các mẫu.
• Phân cấp50lcủa bộ hiệu chuẩn cũng như các kiểm soát hoặc mẫu vào các giếng tương ứng.
• Phân cấp50lcủa HRP kết hợp với mỗi giếng.
• Lấp đầy các dải với một chất niêm phong đĩa. trộn nhẹ bằng cách xoay đĩa microtiter trên băng ghế bằng phẳng. ủ đĩa ở 37 °C trong30vài phút.
• Rửa từng cái tốt cho5mỗi lần, 20 giây (xem quy trình rửa).
• Phân cấp50μTôi.của nhiễm sắc thể A cho mỗi giếng.
• Phân cấp50μTôi.của nhiễm sắc thể B cho mỗi giếng.
• Lấp đầy các dải bằng một chất niêm phong đĩa mới. trộn nhẹ bằng cách xoay đĩa microtiter trên băng ghế phẳng. ủ đĩa ở 37 °C trong15vài phút.
• Phân cấp50μTôi.của giải pháp dừng vào mỗi giếng và trộn hoàn toàn.
• Đọc độ hấp thụ của tấm trong vòng 10 phút (xem thủ tục đọc).

Lưu ý quan trọng

• Bộ dụng cụ được lấy ra khỏi môi trường làm lạnh nên được cân bằng trong 15-30 phút ở nhiệt độ phòng sau đó sử dụng, các tấm ELISA được phủ nếu không sử dụng sau khi mở,đĩa nên được lưu trữ trong túi kín.
• rửa đệm sẽ phân tách tinh thể hóa, nó có thể được làm nóng nước giúp hòa tan khi

Rửa không ảnh hưởng đến kết quả.

• Thêm mẫu với máy lấy mẫu Mỗi bước, Và kiểm tra chính xác của nó thường xuyên, tránh lỗi thí nghiệm. thêm mẫu trong vòng 5 phút, nếu số lượng mẫu là nhiều, khuyên bạn nên sử dụng Volley.
• Vui lòng làm cho đường cong thông số kỹ thuật khi bạn phân tích, tốt hơn là làm cho trùng lặp tốt,Nếu trong mẫu có hàm lượng chất thử quá cao (OD của mẫu lớn hơn OD của giếng chuẩn đầu tiên)Vui lòng sử dụng pha loãng mẫu để pha loãng số nhân nhất định (n lần), sau đó thử nghiệm.
• Lớp niềng tấm khóa chỉ giới hạn việc sử dụng một lần, để tránh ô nhiễm chồng lên nhau.
• Các chất nền xin vui lòng tránh bảo quản ánh sáng.
• Vui lòng theo hướng dẫn sử dụng nghiêm ngặt, Việc xác định kết quả thử nghiệm phải lấy máy đọc đĩa microtiter như một tiêu chuẩn.
• Tất cả các mẫu, đệm giặt và mỗi loại chất thải nên theo quy trình vật liệu nhiễm trùng.
• Nguyên nhân này mà các thành phần số lô khác nhau không trộn.
• Nếu đó là một hình thức giảng dạy tiếng Anh khác, hãy lấy giảng dạy tiếng Anh làm tiêu chuẩn.

Lưu trữ và ổn định

• Lưu trữ ở 2- 8°C.

• Niêm phong và trả lại các chất phản ứng chưa sử dụng ở nhiệt độ 2- 8 °C, trong điều kiện này tính ổn định sẽ được duy trì trong 2 tháng, hoặc cho đến ngày hết hạn được dán nhãn, tùy thuộc vào ngày sớm nhất.