Bộ thử nghiệm GAD-Ab ELISA

Tên thuốc

Tên chung: GAD-Ab ELISA Test Kit

Ứng dụng dự định

Bộ phát hiện kháng thể Glutamic Acid Decarboxylase (GAD-Ab)ELISA) GAD-Ab EIA kit được sử dụng trong các xét nghiệm chất lượng cho Glutamic Acid Decarboxylase Antibody ((GAD-Ab) trong huyết thanh người

Tóm tắt và ý nghĩa lâm sàng

Glutamate decarboxylase (GAD) là một enzyme giới hạn tốc độ chuyển đổi glutamate thành một chất dẫn truyền thần kinh ức chế axit gamma-aminobutyric (GABA), GAD tồn tại trong các tế bào β đảo,và cũng được tổng hợp và tiết ra bởi GABAGlutamate decarboxylase antibody (GADA) là một dấu hiệu miễn dịch cho giai đoạn đầu của bệnh tiểu đường loại 1 và cũng được sử dụng như một chỉ số điều trị cho bệnh tiểu đường loại 1..Sự phổ biến của GADA ở bệnh nhân tiểu đường loại 1 với bệnh Graves cao hơn đáng kể so với ở bệnh nhân tiểu đường loại 1 không có bệnh Graves.Mức độ GAD ở bệnh nhân bị Graves cao hơn đáng kể, và tỷ lệ mắc GADA ở bệnh nhân không bị tiểu đường không phải lúc nào cũng dự đoán bệnh tiểu đường loại 1.

Chi tiết sản phẩm

Nguyên tắc

GAD-Ab EIA Kit sẽ thúc đẩy tái kết hợp Glutamic Acid Decarboxylase con người được phủ trên tấm phản ứng, được sử dụng để nắm bắt GAD-Ab trong mẫu, rửa ra vật liệu ngoài,sau đó thêm peroxidase cải đậu (HRP) được đánh dấu chuột kháng thể IgG của con ngườiCuối cùng, sự hình thành của pha rắn được dán nhãn chống lại con người

Khối hợp IgG, cộng với hệ thống màu TMB sau vai trò của màu sắc, mẫu có thể được phát hiện trong kháng thể insulin huyết thanh người trong sự hiện diện của xác định.

Phương pháp thử nghiệm

• Chọn một giếng trống cho nền, hai giếng cho kiểm soát âm, hai giếng cho kiểm soát tích cực và các giếng khác cho các mẫu.
• Loãng các mẫu huyết thanh 1:11 phân phối 10ul huyết thanh vào 100ul chất pha loãng mẫu.
• Phân cấp100lcủa kiểm soát tiêu cực cũng như kiểm soát tích cực hoặc mẫu vào các giếng tương ứng.
• Lấp đầy các dải với một chất niêm phong đĩa. trộn nhẹ bằng cách xoay đĩa microtiter trên băng ghế bằng phẳng. ủ đĩa ở 37 °C trong60 phút.
• Rửa từng cái tốt cho5mỗi lần, 20 giây (xem quy trình rửa).
• Phân cấp100l(hoặc hai giọt) HRP Conjugate vào mỗi giếng (không bao gồm giếng trống) (xem thủ tục nhỏ giọt).
• Lấp đầy các dải với một chất niêm phong đĩa. trộn nhẹ bằng cách xoay đĩa microtiter trên băng ghế bằng phẳng. ủ đĩa ở 37 °C trong30 phút.
• Rửa từng cái tốt cho510 giây mỗi lần (xem quy trình rửa).
• Phân cấp50l(hoặc một giọt) nhiễm sắc thể A cho mỗi giếng (bao gồm cả giếng trống).
• Phân cấp50l(hoặc một giọt) chromogen B cho mỗi giếng (bao gồm giếng trống).
• Lấp đầy các dải bằng một chất niêm phong đĩa mới. trộn nhẹ bằng cách xoay đĩa microtiter trên băng ghế phẳng. ủ đĩa ở 37 °C trong15 phút..
• Phân cấp50l(hoặc một giọt) dung dịch ngăn chặn vào mỗi giếng (bao gồm cả giếng trống) và trộn hoàn toàn.
• Đọc độ hấp thụ của tấm trong vòng 10 phút (xem thủ tục đọc).

Lưu ý quan trọng

• Bộ dụng cụ được lấy ra khỏi môi trường làm lạnh nên được cân bằng trong 15-30 phút ở nhiệt độ phòng sau đó sử dụng, các tấm ELISA được phủ nếu không sử dụng sau khi mở,đĩa nên được lưu trữ trong túi kín.
• rửa đệm sẽ phân tách tinh thể hóa, nó có thể được làm nóng nước giúp hòa tan khi

Rửa không ảnh hưởng đến kết quả.

• Thêm mẫu với máy lấy mẫu Mỗi bước, Và kiểm tra chính xác của nó thường xuyên, tránh lỗi thí nghiệm. thêm mẫu trong vòng 5 phút, nếu số lượng mẫu là nhiều, khuyên bạn nên sử dụng Volley.
• Vui lòng làm cho đường cong thông số kỹ thuật khi bạn phân tích, tốt hơn là làm cho trùng lặp tốt,Nếu trong mẫu có hàm lượng chất thử quá cao (OD của mẫu lớn hơn OD của giếng chuẩn đầu tiên)Vui lòng sử dụng pha loãng mẫu để pha loãng số nhân nhất định (n lần), sau đó thử nghiệm.
• Lớp niềng tấm khóa chỉ giới hạn việc sử dụng một lần, để tránh ô nhiễm chồng lên nhau.
• Các chất nền xin vui lòng tránh bảo quản ánh sáng.
• Vui lòng theo hướng dẫn sử dụng nghiêm ngặt, Việc xác định kết quả thử nghiệm phải lấy máy đọc đĩa microtiter như một tiêu chuẩn.
• Tất cả các mẫu, đệm giặt và mỗi loại chất thải nên theo quy trình vật liệu nhiễm trùng.
• Nguyên nhân này mà các thành phần số lô khác nhau không trộn.
• Nếu đó là một hình thức giảng dạy tiếng Anh khác, hãy lấy giảng dạy tiếng Anh làm tiêu chuẩn.

Lưu trữ và ổn định

• Lưu trữ ở 2- 8°C.

• Niêm phong và trả lại các chất phản ứng chưa sử dụng ở nhiệt độ 2- 8 °C, trong điều kiện này tính ổn định sẽ được duy trì trong 2 tháng, hoặc cho đến ngày hết hạn được dán nhãn, tùy thuộc vào ngày sớm nhất.