Bộ thử nghiệm ELISA IgM chống ACA

Tên thuốc

Tên chung: Bộ thử nghiệm ELISA IgM chống ACA

Ứng dụng dự định

Bộ dụng cụ này là một thiết bị phát hiện chất lượng của huyết thanh/ huyết tương của con người của kháng thể Anticardiolipin IgM. Bộ dụng cụ này phù hợp cho sàng lọc và chẩn đoán lâm sàng.Kháng thể ACA là một nhóm các kháng thể tự động chống lại một loạt các phospholipid tích điện âmNó có thể được sử dụng như một trong những tiêu chí chẩn đoán cho hội chứng kháng thể chống phospholipid (bao gồm huyết khối), phá thai tự phát, huyết khối và tổn thương hệ thần kinh trung ương (CNS).ACA IgM có thể được sử dụng như là chỉ số tiềm năng của phá thai tự phát; ACA dương tính có liên quan đáng kể đến huyết khối CNS ở bệnh nhân lupus erythematosus toàn thân (SLE).

Chi tiết sản phẩm

Nguyên tắc

Bộ dụng cụ này sử dụng nguyên tắc ELISA gián tiếp để phát hiện ACA IgM. ACA kháng nguyên tinh khiết được phủ trước trên vi mạch, kháng thể ACA IgM trong mẫu sẽ kết hợp với ACA kháng nguyên đầu tiên,sau đó kết hợp với kháng thể thứ hai được dán nhãn bằng enzyme để tạo ra phức hợp kháng thể- kháng thể- kháng thểBộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện cụ thể ACA IgM trong huyết thanh / huyết tương của con người.

Phương pháp thử nghiệm

1. Tất cả các chất phản ứng nên được cho đến nhiệt độ phòng trong 15 phút trước khi sử dụng.

2Loãng bơm đệm rửa với tốc độ loãng 1:40 với nước cất trước khi sử dụng.

3. Thêm 100μL chất pha loãng mẫu trong giếng tương ứng, thêm 5μL mẫu trong giếng tương ứng (Đừng thêm trong giếng trống). Trộn kỹ bằng cách sử dụng ống dẫn.Thêm 50μL kiểm soát tích cực và kiểm soát âm vào giếng kiểm soát tích cực và giếng kiểm soát âmCác mẫu phải tương ứng với số lượng các tấm vi mô, mỗi tấm nên được cung cấp với kiểm soát âm 2 giếng, kiểm soát tích cực 1 giếng và kiểm soát trống 1 giếng.Sử dụng một đầu ống tiêu hủy riêng biệt cho mỗi mẫu, Kiểm soát âm và dương để tránh nhiễm trùng chéo.

4. lắc nhẹ để trộn trong 30s. ủ ở 37 °C trong 20 phút với màng tấm niêm phong niêm phong tấm.

5. Vào cuối thời gian ủ, tháo và loại bỏ nắp đĩa. Tháo ra, thêm đệm rửa vào mỗi giếng trong 20 giây. Lặp lại 5 lần. Sau chu kỳ rửa cuối cùng,Chuyển tấm lên giấy bôi hoặc khăn lau sạch, và nhấn nó để loại bỏ bất kỳ dư thừa.

6Tương ứng thêm Conjugate 50μL (Đừng thêm trong giếng trống).

7ủ ở 37 °C trong 20 phút với màng tấm niêm phong niêm phong tấm. Lặp lại bước rửa 5 lần như ở bước 5.

8Thêm chất nền A (50μL) và chất nền B (50μL) (Đừng thêm vào giếng trống). ủ ở 37 °C trong 10 phút với màng tấm niêm phong niêm phong tấm.

9Thêm 50μL dung dịch dừng vào mỗi giếng (Đừng thêm vào giếng trống). trộn nhẹ bằng cách lắc, đọc độ hấp thụ trong vòng 10 phút sau khi ngừng phản ứng.Chuẩn đoán các máy đọc đĩa với Blank tốt và đọc độ hấp thụ ở 450nm. Nếu sử dụng một công cụ lọc kép, hãy đặt bước sóng tham chiếu ở 630nm. Không được phép đặt các hố trống nếu sử dụng bước sóng kép để phát hiện. Tính toán giá trị cắt và đánh giá kết quả.

Lưu ý quan trọng

• Bộ dụng cụ được lấy ra khỏi môi trường làm lạnh nên được cân bằng trong 15-30 phút ở nhiệt độ phòng sau đó sử dụng, các tấm ELISA được phủ nếu không sử dụng sau khi mở,đĩa nên được lưu trữ trong túi kín.
• rửa đệm sẽ phân tách tinh thể hóa, nó có thể được làm nóng nước giúp hòa tan khi

Rửa không ảnh hưởng đến kết quả.

• Thêm mẫu với máy lấy mẫu Mỗi bước, Và kiểm tra chính xác của nó thường xuyên, tránh lỗi thí nghiệm. thêm mẫu trong vòng 5 phút, nếu số lượng mẫu là nhiều, khuyên bạn nên sử dụng Volley.
• Vui lòng làm cho đường cong thông số kỹ thuật khi bạn phân tích, tốt hơn là làm cho trùng lặp tốt,Nếu trong mẫu có hàm lượng chất thử quá cao (OD của mẫu lớn hơn OD của giếng chuẩn đầu tiên)Vui lòng sử dụng pha loãng mẫu để pha loãng số nhân nhất định (n lần), sau đó thử nghiệm.
• Lớp niềng tấm khóa chỉ giới hạn việc sử dụng một lần, để tránh ô nhiễm chồng lên nhau.
• Các chất nền xin vui lòng tránh bảo quản ánh sáng.
• Vui lòng theo hướng dẫn sử dụng nghiêm ngặt, Việc xác định kết quả thử nghiệm phải lấy máy đọc đĩa microtiter như một tiêu chuẩn.
• Tất cả các mẫu, đệm giặt và mỗi loại chất thải nên theo quy trình vật liệu nhiễm trùng.
• Nguyên nhân này mà các thành phần số lô khác nhau không trộn.
• Nếu đó là một hình thức giảng dạy tiếng Anh khác, hãy lấy giảng dạy tiếng Anh làm tiêu chuẩn.

Lưu trữ và ổn định

• Lưu trữ ở 2- 8°C.

• Niêm phong và trả lại các chất phản ứng chưa sử dụng ở nhiệt độ 2- 8 °C, trong điều kiện này tính ổn định sẽ được duy trì trong 2 tháng, hoặc cho đến ngày hết hạn được dán nhãn, tùy thuộc vào ngày sớm nhất.