logo
  • Vietnamese
Nhà Sản phẩmBộ kiểm tra RUO

CD16 của con người cho nghiên cứu chỉ sử dụng ở người

Chứng nhận
Trung Quốc Biovantion Inc. Chứng chỉ
Khách hàng đánh giá
Rất tốt. mọi thứ đã hoàn tất. Cảm ơn

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Giao tiếp rất tốt và dễ dàng. Các sản phẩm hoạt động tốt với cả nhóm đối chứng và nhóm thử nghiệm tích cực.Sẽ đặt hàng một lần nữa mà không do dự.

—— Olof Olson, Hoa Kỳ

Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

CD16 của con người cho nghiên cứu chỉ sử dụng ở người

CD16 của con người cho nghiên cứu chỉ sử dụng ở người
CD16 của con người cho nghiên cứu chỉ sử dụng ở người

Hình ảnh lớn :  CD16 của con người cho nghiên cứu chỉ sử dụng ở người

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Biovantion
Chứng nhận: ISO13485
Số mô hình: 0059
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 1
Giá bán: Có thể đàm phán
Thời gian giao hàng: 7 ngày

CD16 của con người cho nghiên cứu chỉ sử dụng ở người

Sự miêu tả
Loại mẫu: huyết thanh Kích thước gói: 96 bài kiểm tra
Thời gian sử dụng: 6 tháng Tên sản phẩm: Bộ xét nghiệm Elisa Rat P53 RUO
Nhạy cảm: 95% Nhà sản xuất: Công ty Biovantion
độ đặc hiệu: 98% Phương pháp: elisa
Làm nổi bật:

Nghiên cứu chỉ sử dụng phương pháp ELISA

,

Thời hạn sử dụng 6 tháng Phương pháp ELISA

,

Phương pháp ELISA của bộ thử nghiệm RUO

Nguyên tắc xét nghiệm

 

Bộ dụng cụ này cho phép xác định nồng độ P53 trong huyết thanh chuột, chất nuôi dưỡng tế bào và các chất lỏng sinh học khác

Bộ kiểm tra mức độ CD16 của con người trong mẫu, sử dụng kháng thể CD16 tinh khiết để phủ lớp vỏ microtiter, tạo ra kháng thể pha rắn, sau đó thêm CD16 vào các vỏ,Kháng thể CD16 kết hợp có nhãn HRP, Trở thành kháng thể - kháng nguyên - enzyme - kháng thể phức tạp, sau khi rửa hoàn toàn, Thêm TMB chất nền dung dịch, TMB chất nền trở thành màu xanh lá cây tại HRP enzyme-đã xúc tác,Phản ứng được kết thúc bằng cách thêm dung dịch axit lưu huỳnh và sự thay đổi màu được đo quang phổ ở bước sóng 450 nmNồng độ CD16 của con người trong các mẫu sau đó được xác định bằng cách so sánh OD của các mẫu với đường cong tiêu chuẩn.

Vật liệu được cung cấp với k

1 dung dịch giặt 20ml × 1 chai 7 Ngừng giải pháp 6ml × 1 chai
2 HRP-Conjugate reagent 6ml × 1 chai 8 Tiêu chuẩn ((20μg/l) 0.5ml × 1 chai
3 Microelisa stripplate 12x8dải 9 Chất pha loãng tiêu chuẩn 1.5ml × 1 chai
4 Chất pha loãng mẫu 6ml × 1 chai 10 Hướng dẫn 1
5 Chromogen Solution A 6ml × 1 chai 11 Lớp niêm phong 2
6 Chromogen Solution B 6ml × 1 chai 12 Các túi kín 1

Yêu cầu về mẫu

  • Chất liệu này được lấy ra càng sớm càng tốt sau khi thu thập mẫu vật, và theo các tài liệu có liên quan, và nên được thử nghiệm càng sớm càng tốt sau khi lấy ra.mẫu có thể được giữ ở -20 °C để bảo quảnTránh lặp lại chu kỳ đông-nước.
  • Không thể phát hiện mẫu có chứa NaN3, vì NaN3 ức chế HRP hoạt động.

Quy trình kiểm tra

  • Loãng và thêm mẫu: Loãng tiêu chuẩn mật độ ban đầu như bảng sau:
10μg/l 5 Tiêu chuẩn 150μl mật độ ban đầu Tiêu chuẩn + 150μl chất pha loãng tiêu chuẩn
5μg/l 4 Tiêu chuẩn 150μl 5 tiêu chuẩn + 150μl chất pha loãng tiêu chuẩn
2.5μg/l 3 Tiêu chuẩn 150μl 4 tiêu chuẩn + 150μl chất pha loãng tiêu chuẩn
1.25μg/l 2 Tiêu chuẩn 150μl 3 tiêu chuẩn + 150μl chất pha loãng tiêu chuẩn
0.625μg/l 1 Tiêu chuẩn 150μl 2 tiêu chuẩn + 150μl chất pha loãng tiêu chuẩn

2. thêm mẫu: Thiết lập các giếng trống riêng biệt (giếng so sánh trống không thêm mẫu và phản ứng HRP-Conjugate, khác mỗi bước hoạt động là giống nhau). thử nghiệm mẫu giếng.Thêm 50μl tiêu chuẩn vào Microelisa stripplate, thêm mẫu pha loãng 40μl vào giếng mẫu thử nghiệm, sau đó thêm mẫu thử nghiệm 10μl (số mẫu pha loãng cuối cùng là 5 lần), thêm mẫu vào giếng, đừng chạm vào tường giếng càng xa càng tốt, và trộn nhẹ nhàng.

3ủ: Sau khi đóng tấm bằng màng tấm đóng, ủ trong 30 phút ở 37 °C.

4Thiết lập chất lỏng: dung dịch rửa 30 lần (hoặc 20 lần) pha loãng 30 lần (hoặc 20 lần) với nước cất và dự trữ.

5. Rửa:Mở ra màng tấm đóng, vứt chất lỏng, khô bằng cách lắc, thêm bơm đệm rửa vào mỗi giếng, vẫn còn trong 30s sau đó thoát nước, lặp lại 5 lần, khô bằng cách vỗ.

6Thêm enzyme: Thêm phản ứng HRP-Conjugate 50μl vào mỗi giếng, ngoại trừ giếng trống.

7.mở lò: Hoạt động với 3.

8. rửa: Hoạt động với 5.

9Màu sắc: Thêm Chromogen Solution A 50ul và Chromogen Solution B 50ul vào mỗi giếng, tránh bảo quản ánh sáng trong 15 phút ở 37 °C

10. Ngừng phản ứng: Thêm giải pháp dừng50μl vào mỗi giếng, Ngừng phản ứng ((màu xanh thay đổi sang màu vàng).

11. kiểm tra: lấy giếng trống bằng không, đọc độ hấp thụ ở 450nm sau khi thêm dung dịch dừng và trong vòng 15 phút.

Chi tiết liên lạc
Biovantion Inc.

Người liên hệ: Mr. Steven

Tel: +8618600464506

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)