Elisa Interleukin 1β (IL-1β) chỉ dùng trong nghiên cứu

Nguyên tắc xét nghiệm

Bộ kiểm tra mức độ IL-1β của con người trong mẫu, sử dụng kháng thể IL-1β của con người tinh khiết để phủ lớp vỏ đĩa microtiter, tạo ra kháng thể pha rắn, sau đó thêm IL-1β vào các vỏ,Thuốc kháng thể IL-1β kết hợp có nhãn HRP, trở thành kháng thể - kháng nguyên - enzyme - phức tạp kháng thể, sau khi rửa hoàn toàn, Thêm TMB dung dịch chất nền, TMB chất nền trở thành màu xanh lá cây tại HRP enzyme-động cơ,Phản ứng được kết thúc bằng cách thêm dung dịch axit lưu huỳnh và sự thay đổi màu được đo quang phổ ở bước sóng 450 nmNồng độ IL-1β của con người trong các mẫu sau đó được xác định bằng cách so sánh O.D. của các mẫu với đường cong tiêu chuẩn.

Đặc điểm:

• Tên sản phẩm:IL-1β
• Điều kiện lưu trữ: 2-8°C
• Mô hình Dna: Không bao gồm
• Kiểm soát chất lượng: Hoạt động Endonuclease và Exonuclease được kiểm tra

Các thông số kỹ thuật:

Yêu cầu về mẫu

• Chất liệu này được lấy ra càng sớm càng tốt sau khi thu thập mẫu vật, và theo các tài liệu có liên quan, và nên được thử nghiệm càng sớm càng tốt sau khi lấy ra.mẫu có thể được giữ ở -20 °C để bảo quảnTránh lặp lại chu kỳ đông-nước.
• Không thể phát hiện các mẫu có chứa NaN3, bởi vì NaN3 ức chế HRP hoạt động.

Lưu ý quan trọng

• Bộ dụng cụ được lấy ra khỏi môi trường làm lạnh nên được cân bằng trong 15-30 phút ở nhiệt độ phòng, các tấm ELISA được phủ nếu không sử dụng sau khi mở.đĩa nên được lưu trữ trong túi kín.
• rửa đệm sẽ phân tách tinh thể, nó có thể được làm nóng nước giúp hòa tan khi pha loãng. rửa không ảnh hưởng đến kết quả.
• Thêm mẫu với máy lấy mẫu Mỗi bước, Và đọc chính xác của nó thường xuyên, tránh lỗi thí nghiệm. thêm mẫu trong vòng 5 phút, nếu số lượng mẫu là nhiều, khuyên bạn nên sử dụng Volley.
• Nếu hàm lượng vật liệu thử nghiệm quá cao (OD mẫu lớn hơn giếng tiêu chuẩn đầu tiên ),vui lòng pha loãng mẫu (n lần),Vui lòng pha loãng và nhân với nhân pha loãng.(×n×5).
• Lớp niêm phong chỉ giới hạn việc sử dụng một lần để tránh nhiễm trùng chéo.
• Các chất nền trốn tránh sự bảo quản ánh sáng.
• Vui lòng theo hướng dẫn sử dụng nghiêm ngặt, Việc xác định kết quả thử nghiệm phải lấy máy đọc đĩa microtiter như một tiêu chuẩn.
• Tất cả các mẫu, đệm giặt và mỗi loại chất thải nên theo quy trình vật liệu nhiễm trùng.
• Không pha trộn các chất phản ứng với các chất từ các lô khác.