Bộ thử nghiệm Elisa chống HCV

Ứng dụng dự định

Xét nghiệm chống HCV là xét nghiệm hấp thụ miễn dịch liên kết với enzyme (ELISA) để xác định chất lượng của virus HCV trong huyết thanh và huyết tương người.

Tóm lại

Virus viêm gan C là nguyên nhân phổ biến nhất của viêm gan sau truyền máu và viêm gan không phải A, không phải B do cộng đồng có trên toàn thế giới.và có liên quan đến sự phát triển của ung thư gan tế bào.1 Virus viêm gan C là một virus RNA đơn chuỗi bao bọc, có ý nghĩa tích cực đã được phân loại là một chi riêng trong gia đình Flaviviridae.Mã hóa 5 kb cho một polypeptide 3000 axit amin có miền cấu trúc và không cấu trúc.2 Giống như các virus RNA khác, bộ gen HCV biểu hiện sự dị biệt đáng kể do các đột biến xảy ra trong quá trình nhân tạo virus.Có ít nhất 11 kiểu gen khác nhau về mặt di truyền và nhiều phân loại và biến thể virus đã được mô tả.3 Nhiễm trùng với các genotype cụ thể có thể ảnh hưởng đến mức độ nghiêm trọng của bệnh và đáp ứng điều trị.Viêm gan C chủ yếu lây qua máu và các sản phẩm máu bị nhiễm bệnh và ở mức độ thấp hơn qua các chất tiết trong cơ thể con người.5

Nguyên tắc thử nghiệm

Phương pháp gián tiếp.
Tổng thời gian thử nghiệm: 100 phút
Anti-HCV ELISA sử dụng phương pháp ELISA pha rắn, gián tiếp để phát hiện kháng thể chống lại HCV trong quy trình ủ hai bước.kháng nguyên phản ứng miễn dịch cao tương ứng với lõi và các vùng không cấu trúc của HCV (NS3)Trong giai đoạn ủ đầu tiên, kháng thể đặc trưng chống HCV, nếu có, sẽ được liên kết với kháng nguyên HCV được phủ trước giai đoạn rắn.Các giếng được rửa để loại bỏ protein huyết thanh không liên kết, và kháng thể IgG chống người chuột (anti-IgG) kết hợp với enzyme peroxidase cải tây (HRP-Conjugate).các kháng thể kết hợp HRP này sẽ được liên kết với bất kỳ phức hợp kháng thể kháng thể (IgG) nào được hình thành trước đó và HRP kết hợp không liên kết sau đó sẽ được loại bỏ bằng cách rửaCác dung dịch chromogen có chứa Tetramethylbenzidine (TMB) và urea peroxide được thêm vào các giếng và có sự hiện diện của kháng nguyên-phản thể-chống IgG (HRP)Chromogens không màu được thủy phân bởi kết hợp HRP liên kết thành một sản phẩm màu xanhMàu xanh trở thành màu vàng sau khi ngừng phản ứng với axit sulfuric.và số lượng kháng thể trong mẫuCác giếng chứa các mẫu âm tính cho kháng HCV vẫn không màu.
 
 
Các thông số kỹ thuật:

Thu thập và chuẩn bị mẫu

• Loại huyết thanh của con người được khuyến cáo cho xét nghiệm này.
• Nắp và lưu trữ các mẫu ở nhiệt độ 18-25 °C trong tối đa 8 giờ.
• Không sử dụng các mẫu không hoạt hóa do nhiệt.
• Các trầm tích và chất rắn lơ lửng trong các mẫu có thể ảnh hưởng đến kết quả thử nghiệm nên được loại bỏ bằng cách ly tâm.Đảm bảo rằng sự hình thành cục máu đông hoàn toàn trong các mẫu huyết thanh đã diễn ra trước khi ly tâm.
• Tránh lấy mẫu có huyết phân hóa, lipemic hoặc mờ.

FAQ:

Hỏi:Tên thương hiệu của bộ thử nghiệm này là gì?
A:Tên thương hiệu của bộ xét nghiệm này là Biovantion.
Hỏi:Bộ thử nghiệm này được sản xuất ở đâu?
A:Bộ thử nghiệm này được sản xuất tại Trung Quốc.
Hỏi:Bộ thử nghiệm này có được chứng nhận không?
A:Vâng, bộ thử nghiệm này được chứng nhận theo ISO13485.
Hỏi:Số lượng đặt hàng tối thiểu cho sản phẩm này là bao nhiêu?
A:Số lượng đặt hàng tối thiểu cho sản phẩm này là 10.
Hỏi:Chi tiết bao bì của sản phẩm này là gì?
A:Chi tiết bao bì cho sản phẩm này là CARTON.
Hỏi:Thời gian giao hàng cho sản phẩm này là bao lâu?
A:Thời gian giao hàng cho sản phẩm này là 7-15 ngày.
Hỏi:Các điều khoản thanh toán cho sản phẩm này là gì?
A:Các điều khoản thanh toán cho sản phẩm này là TT 100% PAYMENT.
Hỏi:Khả năng cung cấp sản phẩm này là bao nhiêu?
A:Khả năng cung cấp cho sản phẩm này là 100000.
Hỏi:Giá của sản phẩm này có thể đàm phán được không?
A:Vâng, giá của sản phẩm này có thể đàm phán.