Bộ thử nghiệm vitamin E Elisa

Tên thuốc

Tên chung: Bộ thử nghiệm vitamin E Elisa

Mục đích

Bộ dụng cụ này dùng để xác định nồng độ VE trong mẫu.

Nguyên tắc xét nghiệm

Bộ dụng cụ sử dụng ELISA cạnh tranh để kiểm tra mức VE trong mẫu, sử dụng kháng thể VE tinh khiết để phủ tấm microtiter chúng tôi, tạo ra kháng thể pha rắn,thêm VE và kháng thể với HRP đánh dấu VE vào các thùng microtiter phủ, làm cho chúng kết hợp cạnh tranh, sau khi rửa hoàn toàn, thêm dung dịch chất nền TMB. độ sâu màu sắc và VE của mẫu được tương quan tích cực,đo mật độ quang (OD) ở 450 nm bằng máy đọc đĩa microtiter, tính nồng độ VE bằng đường cong tiêu chuẩn.

Yêu cầu về mẫu

10 Lớp niêm mạc 2 1

1.Quá trình lấy mẫu:

(1) Các mẫu nước lặp lại chu kỳ đông-tháo ba lần sau khi chiết xuất. sau đó lọc bằng sợi thủy tinh, tham chiếu.

(2) Các mẫu mô có n-butanol: methanol: nước (5:25:70 V: V: V) chiết xuất, hoặc chiết xuất theo các tài liệu liên quan. thử nghiệm càng sớm càng tốt sau khi chiết xuất. Nếu nó không thể được thử nghiệm ngay lập tức, mẫu có thể được giữ ở 20 °C, tham chiếu.

2Không thể phát hiện mẫu có chứa NaN3, bởi vì NaN3 ức chế hoạt động HRP.

Rửa không ảnh hưởng đến kết quả.

Quy trình kiểm tra

• Thêm mẫu: Thêm các giếng rỗng riêng biệt (giếng so sánh rỗng không thêm mẫu và phản ứng ELISA, khác mỗi bước hoạt động đều giống nhau).Thêm mẫu pha loãng 40μl vào mẫu thử nghiệm trên tấm ELISA, sau đó thêm mẫu thử nghiệm 10μl (mức độ pha loãng cuối cùng của mẫu là 5 lần), thêm mẫu vào đáy của các tấm ELISA được phủ tốt, đừng chạm vào bề mặt càng xa càng tốt, và trộn nhẹ.
• Thêm enzyme: Thêm các phản ứng ELISA 50μl vào mỗi ống, ngoại trừ ống trống.
• Thiết lập chất lỏng: 30 lần Wash Concentrate pha loãng 30 lần với nước phân tách và dự trữ.
• Rửa:Mở ra màng tấm đóng, vứt chất lỏng, khô bằng cách lắc, thêm bơm đệm giặt vào mỗi lần, giữ trong 30 giây sau đó lấy ra, lặp lại 5 lần, khô bằng cách vỗ.
• Màu sắc: thêm chất phản ứng màu A 50μl và chất phản ứng màu B 50μl vào mỗi l. Trộn nhẹ nhàng, ủ trong 10 phút ở 37 °C.
• Ngừng phản ứng: Thêm giải pháp dừng50μl vào mỗi con, Ngừng phản ứng ((màu xanh thay đổi sang màu vàng ngay lập tức).
• Kiểm tra: lấy màu trắng bằng không, đo mật độ quang học (OD) ở 450 nm sau khi thêm dung dịch dừng và trong vòng 15 phút.

Lưu trữ và ổn định

• Lưu trữ ở 2- 8°C.

• Niêm phong và trả lại các chất phản ứng chưa sử dụng ở nhiệt độ 2- 8°C, trong điều kiện này tính ổn định sẽ được duy trì trong 2 tháng, hoặc cho đến ngày hết hạn ghi trên nhãn, tùy thuộc vào ngày sớm nhất.