Vitamin B12ELISA TEST KIT
Tên thuốc
Tên chung:VB12 Bộ ELISA
Mục đích
Bộ này cho phép xác định nồng độ VB12 trong mẫu.
Nguyên tắc xét nghiệm
Bộ dụng cụ sử dụng ELISA cạnh tranh để đo lường mức VD trong mẫu, sử dụng kháng thể VD tinh khiết
để lớp phủ microtiter tấm giếng, làm cho kháng thể pha rắn, thêm VD và kháng thể với HRP
Đặt nhãn VD vào các giếng microtiter phủ, làm cho chúng kết hợp cạnh tranh, sau khi rửa
Hoàn toàn, Thêm TMB dung dịch chất nền. độ sâu màu sắc và VD của mẫu được
tương quan tích cực, đo mật độ quang học (OD) ở 450 nm bằng máy đọc đĩa microtiter,
tính nồng độ VD bằng đường cong tiêu chuẩn.
| Chi tiết sản phẩm |
Mô tả |
| Giao hàng |
Trong vòng 48 giờ |
| Thông số kỹ thuật bao bì |
8 x 12 dải, 96 giếng |
| Đất nước xuất xứ |
Trung Quốc |
| Nhà sản xuất |
18 tháng |
| Phương pháp bảo quản |
2°C-8°C |
| mẫu vật |
Máu nguyên chất |
| Assification |
lớp 1 |
| Loại |
Bộ thử Elisa |
Nguyên tắc thử nghiệm
Vật liệu được cung cấp cùng với bộ
| 1 |
dung dịch giặt |
20ml × 1 chai |
8
|
1 tiêu chuẩn ((48nmol/L) |
0.5ml × 1 chai |
| 2 |
HRP-Conjugate reagent |
6ml × 1 chai |
2 Tiêu chuẩn ((24nmol/L)) |
0.5ml × 1 chai |
| 3 |
Microelisa stripplate |
12x8dải |
3 Tiêu chuẩn ((12nmol/L) |
0.5ml × 1 chai |
| 4 |
Ngừng giải pháp |
6ml × 1 chai |
4 tiêu chuẩn ((6nmol/L) |
0.5ml × 1 chai |
| 5 |
Chromogen Solution A |
6ml × 1 chai |
5 tiêu chuẩn ((3nmol/L) |
0.5ml × 1 chai |
| 6 |
Chromogen Solution B |
6ml × 1 chai |
9 |
Hướng dẫn sử dụng |
1 |
| 7 |
Chất pha loãng mẫu |
6ml × 1 chai |
10 |
Lớp niêm phong |
2 |
Quy trình kiểm tra
1. thêm mẫu:Thiết lập các giếng trống riêng biệt (giếng so sánh trống không thêm mẫu và
ELISA phản ứng, khác mỗi bước hoạt động là như nhau). thử nghiệm mẫu cũng. thêm mẫu
pha loãng 40μl vào giếng lấy mẫu thử nghiệm được phủ trên tấm ELISA, sau đó thêm mẫu thử nghiệm
10μl (cấp độ pha loãng cuối cùng của mẫu là 5 lần), thêm mẫu vào đáy của tấm ELISA
phủ tốt, không chạm vào tường giếng càng xa càng tốt, và nhẹ nhàng trộn.
2. thêm enzyme:Thêm các phản ứng ELISA 50μl vào mỗi giếng, ngoại trừ giếng trống.
3ủ: Sau khi đóng tấm bằng màng tấm đóng, ủ trong 30 phút ở 37 °C°C.
4Thiết lập chất lỏng: 30 lần Wash tập trung pha loãng 30 lần với nước cất và
dự phòng.
5. giặt:Khởi trần tấm kín màng, loại bỏ chất lỏng, khô bằng cách lắc, thêm rửa
đệm cho mỗi giếng, vẫn còn trong 30 giây sau đó loại bỏ, lặp lại 5 lần, khô bằng cách đụng.
6Màu sắc:Thêm chất phản ứng màu A 50μl và chất phản ứng màu B 50μl vào mỗi giếng. trộn nhẹ nhàng, ủ
trong 10 phút ở 37°C.
7Ngừng phản ứng.:Thêm Stop Solution50μl vào mỗi giếng, dừng phản ứng ((màu xanh
chuyển sang màu vàng ngay lập tức).
8. xét nghiệm:lấy giếng trống là không, đo mật độ quang học (OD) ở 450 nm sau khi thêm
Ngừng giải pháp và trong vòng 15 phút
Tính toán
Lấy mật độ tiêu chuẩn như ngang, giá trị OD cho dọc, vẽ
đường cong tiêu chuẩn trên giấy biểu đồ, Tìm mật độ tương ứng theo mẫu
Giá trị OD bằng đường cong mẫu, nhân số nhân pha loãng hoặc tính đường thẳngphương trình hồi quy của đường cong tiêu chuẩn với mật độ tiêu chuẩn và giá trị OD, với
giá trị OD mẫu trong phương trình, tính mật độ mẫu, nhân với sự pha loãng
nhiều lần, kết quả là mật độ thực tế mẫu.
Lưu ý quan trọng
- Bộ dụng cụ được lấy ra khỏi môi trường làm lạnh nên được cân bằng trong 15-30 phút ở nhiệt độ phòng sau đó sử dụng, các tấm ELISA được phủ nếu không sử dụng sau khi mở,đĩa nên được lưu trữ trong túi kín.
- rửa đệm sẽ phân tách tinh thể hóa, nó có thể được làm nóng nước giúp hòa tan khi
Rửa không ảnh hưởng đến kết quả.
- Thêm mẫu với máy lấy mẫu Mỗi bước, Và kiểm tra chính xác của nó thường xuyên, tránh lỗi thí nghiệm. thêm mẫu trong vòng 5 phút, nếu số lượng mẫu là nhiều, khuyên bạn nên sử dụng Volley.
- Vui lòng làm cho đường cong thông số kỹ thuật khi bạn phân tích, tốt hơn là làm cho trùng lặp tốt,Nếu trong mẫu có hàm lượng chất thử quá cao (OD của mẫu lớn hơn OD của giếng chuẩn đầu tiên)Vui lòng sử dụng pha loãng mẫu để pha loãng số nhân nhất định (n lần), sau đó thử nghiệm.
- Lớp niềng tấm khóa chỉ giới hạn việc sử dụng một lần, để tránh ô nhiễm chồng lên nhau.
- Các chất nền xin vui lòng tránh bảo quản ánh sáng.
- Vui lòng theo hướng dẫn sử dụng nghiêm ngặt, Việc xác định kết quả thử nghiệm phải lấy máy đọc đĩa microtiter như một tiêu chuẩn.
- Tất cả các mẫu, đệm giặt và mỗi loại chất thải nên theo quy trình vật liệu nhiễm trùng.
- Nguyên nhân này mà các thành phần số lô khác nhau không trộn.
- Nếu đó là một hình thức giảng dạy tiếng Anh khác, hãy lấy giảng dạy tiếng Anh làm tiêu chuẩn.
Lưu trữ và ổn định
• Lưu trữ ở 2- 8°C.
• Niêm phong và trả lại các chất phản ứng chưa sử dụng ở nhiệt độ 2- 8 °C, trong điều kiện này tính ổn định sẽ được duy trì trong 2 tháng, hoặc cho đến ngày hết hạn được dán nhãn, tùy thuộc vào ngày sớm nhất.
