|
Thông tin chi tiết sản phẩm:
|
| Vận chuyển: | Trong vong 48 giơ Đông hô | Quy cách đóng gói: | 8 x 12 dải, 96 giếng |
|---|---|---|---|
| Quốc gia xuất xứ: | Trung Quốc, Bắc Kinh | giới hạn phát hiện: | 18 tháng |
| Lưu trữ: | 2-8℃ | mẫu vật: | máu toàn phần |
| xác nhận: | lớp 1 | Loại sản phẩm: | Bộ xét nghiệm Elisa |
| Tên sản phẩm: | Bộ thử nghiệm CA12-5 Elisa | Gói: | Thùng giấy |
| Làm nổi bật: | Bộ thử nghiệm ELISA kháng thể IgE,Bộ thử nghiệm ELISA phòng thí nghiệm,Bộ thử nghiệm ELISA cho phòng thí nghiệm |
||
Ứng dụng dự định
Bộ dụng cụ này là một phát hiện định lượng của tổng kháng thể IgE (IgE) trong huyết thanh / huyết tương của con người in vitro. Kết quả này có thể hỗ trợ chẩn đoán dị ứng loại I. Hơn nữa,xét nghiệm IgE tổng thể cũng có thể được khuyến cáo cho bệnh nhân bị nghi ngờ bệnh ký sinh trùng.
| Chi tiết sản phẩm | Mô tả |
| Giao hàng | Trong vòng 48 giờ |
| Thông số kỹ thuật bao bì | 8 x 12 dải, 96 giếng |
| Đất nước xuất xứ | Trung Quốc |
| Nhà sản xuất | 18 tháng |
| Phương pháp bảo quản | 2°C-8°C |
| mẫu vật | Máu nguyên chất |
| Assification | lớp 1 |
| Loại | Bộ thử Elisa |
Nguyên tắc của thử nghiệm
Hiếu nhạy ngay lập tức ( dị ứng loại I) được điều phối bởi IgE cụ thể. nồng độ IgE trong huyết thanh bình thường đạt đỉnh từ 6 đến 15 tuổi.sự gia tăng IgE cụ thể ở bệnh nhân đi kèm với sự gia tăng tổng số IgETrong trường hợp này, tiêu chuẩn có thể tăng lên đến 1.000 lần. Nói chung, các đơn vị quốc tế mỗi mililiter (IU / mL) được định nghĩa là: 1 IU / mL bằng 2,4 ng IgE. Ở bệnh nhân viêm da dị ứng di truyền,Mức IgE có thể lên tới 50Các kết quả xét nghiệm cao hơn bình thường cũng nên tính đến tác động của các bệnh tự miễn được xác nhận.
Chất phản ứng không được khuyến cáo cho kiểm tra thể chất của người khỏe mạnh, chỉ xét nghiệm kết quả dương tính hoặc âm tính thay cho kết quả xét nghiệm kháng thể IgE tương ứng dương tính hoặc âm tính,sự tương quan không chắc chắn với bệnh nhân là bệnh và có thể không phải là chỉ số duy nhất của đánh giá bệnh nhân, phải được kết hợp với trình bày lâm sàng của bệnh nhân và các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm khác để phân tích bệnh tích hợp.
Phương pháp phát hiện của bộ dụng cụ này là xét nghiệm miễn dịch liên quan đến enzyme.Các kháng thể đơn clonal nhận ra kháng IgE đã được phủ trước trong các hố của vi mạch, và mẫu huyết thanh / huyết tương của con người và một kháng thể đơn bào khác được dán nhãn bằng enzyme vào lỗ chân lông của tấm. Sau khi ủ và rửa, dung dịch chất nền được thêm vào.
Giá trị OD được đọc và nội dung của nó được tính bằng máy đọc vi mạch.
Giải thích các kết quả
Chromometry: Đọc mật độ quang học (OD) của mẫu ở 450nm/630mm bằng máy đọc viền.
Phạm vi phát hiện là 5 ‰ 1000IU / ml. Khi các mẫu huyết thanh / huyết tương với tổng nồng độ kháng thể IgE trên 1000IU / ml,Kết quả chính xác chỉ có thể được thu được nếu mẫu được pha loãng với dung dịch muối bình thường và thử nghiệm lạiKết quả cuối cùng của mẫu đã pha loãng là kết quả thử nghiệm nhân với hệ số pha loãng.
Nếu kết quả xét nghiệm nằm ngoài phạm vi bình thường, cho thấy bất thường, chẩn đoán cuối cùng nên được xác định kết hợp với các triệu chứng lâm sàng và các chỉ số khác.
Người liên hệ: Mr. Steven
Tel: +8618600464506
