|
Thông tin chi tiết sản phẩm:
|
| Vận chuyển: | Trong vong 48 giơ Đông hô | Quy cách đóng gói: | 8 x 12 dải, 96 giếng |
|---|---|---|---|
| Quốc gia xuất xứ: | Trung Quốc, Bắc Kinh | giới hạn phát hiện: | 18 tháng |
| Lưu trữ: | 2-8℃ | mẫu vật: | máu toàn phần |
| xác nhận: | lớp 1 | Loại sản phẩm: | Bộ xét nghiệm Elisa |
Ứng dụng dự định
Bộ dụng cụ này được sử dụng để xác định nồng độ TNF-α trong tế bào nhân tạo.
| Chi tiết sản phẩm | Mô tả |
| Giao hàng | Trong vòng 48 giờ |
| Thông số kỹ thuật bao bì | 8 x 12 dải, 96 giếng |
| Đất nước xuất xứ | Trung Quốc |
| Nhà sản xuất | 18 tháng |
| Phương pháp bảo quản | 2°C-8°C |
| mẫu vật | Máu nguyên chất |
| Assification | lớp 1 |
| Loại | Bộ thử Elisa |
Quy trình kiểm tra
1- Loãng và thêm mẫu: Loãng mật độ ban đầu Tiêu chuẩn như trong bảng dưới: 400ng/L 5 Standard 150μl Original density Standard+150μl Standard diluent 200ng/L 4 Standard 150μl 5 Standard+150μl Standard diluent 100ng/L 3 Standard 150μl 4 Standard+150μl Standard diluent 50ng/L 2 Standard 150μl 3 Standard +150μl Standard diluent 25ng/L 1 Standard 150μl 2 Standard +150μl Standard diluent
2. thêm mẫu: Đặt các giếng rỗng riêng biệt (giếng so sánh rỗng không thêm mẫu và phản ứng HRP-Conjugate, khác mỗi bước hoạt động là giống nhau).Thêm 50μl tiêu chuẩn vào Microelisa stripplateThêm mẫu pha loãng 40μl vào mẫu thử l, sau đó thêm mẫu thử 10μl (mẫu pha loãng cuối cùng là 5 lần), thêm mẫu vào l, không chạm vào tường l càng xa càng tốt, và trộn nhẹ.
3ủ: Sau khi đóng tấm bằng màng tấm đóng, ủ trong 30 phút ở 37 °C.
4Thiết lập chất lỏng: dung dịch giặt 30 lần (hoặc 20 lần) pha loãng 30 lần (hoặc 20 lần) với nước phân tách và dự trữ.
5Rửa:Mở ra màng tấm đóng, vứt chất lỏng, khô bằng cách lắc, thêm bơm rửa vào mỗi vũng, giữ cho 30 giây sau đó thoát nước, lặp lại 5 lần, khô bằng cách đụng.
6Thêm enzyme: Thêm phản ứng HRP-Conjugate 50μl vào mỗi bình, ngoại trừ bình trắng.
7.mở lò: Hoạt động với 3.
8. rửa: Hoạt động với 5.
9Màu sắc: Thêm Chromogen Solution A 50ul và Chromogen Solution B 50ul vào mỗi vỏ, tránh bảo quản ánh sáng trong 10 phút ở 37 °C
10. Ngừng phản ứng: Thêm giải pháp dừng50μl vào mỗi lần, Ngừng phản ứng ((sự thay đổi màu xanh dương sang màu vàng).
11. Thử nghiệm: lấy trống l như bằng không, đọc độ hấp thụ ở 450nm sau khi thêm dung dịch dừng và trong vòng 15 phút.
Yêu cầu về mẫu
1. chiết xuất càng sớm càng tốt sau khi thu thập mẫu vật và theo các tài liệu có liên quan, và nên được thử nghiệm càng sớm càng tốt sau khi chiết xuất.1 mẫu có thể được giữ ở 20 °C để bảo quảnTránh lặp lại chu kỳ đông-nước.
2Không thể phát hiện mẫu chứa NaN3, vì NaN3 ức chế HRP hoạt động.
Lưu ý quan trọng
1. Bộ dụng cụ được lấy ra khỏi môi trường làm lạnh nên được cân bằng 15-30 phút ở nhiệt độ phòng, tấm ELISA được phủ nếu đã không sử dụng ra sau khi mở,đĩa nên được lưu trữ trong túi kín.
2. rửa đệm sẽ phân tách tinh thể hóa, nó có thể được làm nóng nước giúp hòa tan khi pha loãng. rửa không ảnh hưởng đến kết quả.
3. thêm mẫu với máy lấy mẫu Mỗi bước, Và kiểm tra độ chính xác của nó thường xuyên, tránh lỗi thí nghiệm. thêm mẫu trong vòng 5 phút, nếu số lượng mẫu là nhiều, khuyên bạn nên sử dụng Voley.
4. nếu hàm lượng vật liệu thử nghiệm quá cao (OD của mẫu lớn hơn so với tiêu chuẩn đầu tiên), xin vui lòng pha loãng mẫu (n lần), xin vui lòng pha loãng và nhân với hệ số pha loãng.(×n×5).
5. tấm niêm phong màng chỉ giới hạn sử dụng dùng một lần, để tránh nhiễm trùng chéo.
6. Các chất nền trốn tránh sự bảo quản ánh sáng.
7. Vui lòng theo hướng dẫn sử dụng nghiêm ngặt, Việc xác định kết quả thử nghiệm phải lấy microtiter máy đọc đĩa như một tiêu chuẩn.
8. Các mẫu, rửa đệm và mỗi loại loại bỏ nên theo quá trình vật liệu nhiễm trùng.
9- Đừng trộn các chất phản ứng với những người từ các lô khác.
Lưu trữ và hiệu lực
1. Lưu trữ: 2-8°C.
2. Thời hạn hiệu lực: 6 tháng
Người liên hệ: Mr. Steven
Tel: +8618600464506
