|
Thông tin chi tiết sản phẩm:
|
| Vận chuyển: | Trong vong 48 giơ Đông hô | Quy cách đóng gói: | 8 x 12 dải, 96 giếng |
|---|---|---|---|
| nước xuất xứ: | Trung Quốc, Bắc Kinh | giới hạn phát hiện: | 18 tháng |
| Lưu trữ: | 2-8℃ | mẫu vật: | máu toàn phần |
| xác nhận: | lớp 1 | Loại sản phẩm: | Bộ xét nghiệm Elisa |
| Tên sản phẩm: | Bộ thử nghiệm CA12-5 Elisa | Gói: | Thùng giấy |
| Làm nổi bật: | Bộ ELISA phòng thí nghiệm,Bộ ELISA viêm gan E,Bộ dụng cụ ELISA bệnh viện |
||
Ứng dụng dự định
Bộ ELISA cho kháng thể IgM đối với virus viêm gan A và E là mộtin vitroenzyme immunoassay để phát hiện virus viêm gan A và E -IgM trong huyết thanh hoặc huyết tương người.
| Chi tiết sản phẩm | Mô tả |
| Giao hàng | Trong vòng 48 giờ |
| Thông số kỹ thuật bao bì | 8 x 12 dải, 96 giếng |
| Đất nước xuất xứ | Trung Quốc |
| Nhà sản xuất | 18 tháng |
| Phương pháp bảo quản | 2°C-8°C |
| mẫu vật | Máu nguyên chất |
| Assification | lớp 1 |
| Loại | Bộ thử Elisa |
Các thành phần chính
1. Antigen ốp Micro tốt tấm
2. Các chất pha loãng mẫu
3. Kết hợp HAV/HEV-Ag-HRP
4. Serum kiểm soát âm
5. Serum kiểm soát dương tính
6. 20 X Tẩy đệm (tháo loãng trước khi sử dụng)
7. Substrate A
8. Substrate B
9. Ngừng giải pháp
10Bao nhựa
11. Giấy ấn
12. Hướng dẫn
Phương pháp đánh giá
1Mang theo bộ ELISA cho kháng thể IgM đối với virus viêm gan A và E (tất cả các chất phản ứng), và lấy mẫu ở nhiệt độ phòng trước khi sử dụng (khoảng 30 phút).
2. Loãng đệm rửa tập trung 1:19 với ddH2O.
3Đối với mỗi thử nghiệm, đặt một kiểm soát trống, hai kiểm soát tích cực và ba kiểm soát âm. Thêm 100μl huyết thanh kiểm soát tích cực và tiêu cực vào các giếng kiểm soát tích cực và tiêu cực tương ứng.
4Thêm 100μl mẫu pha loãng vào các giếng thử khác.
5. Tấm giấy niêm phong các giếng, sau đó ủ 30 phút ở nhiệt độ 37 °C.
6. Vứt chất lỏng trong tất cả các giếng và lấp đầy các giếng với dung dịch giặt. Đặt sang một bên trong 15 giây, vứt chất lỏng trong tất cả các giếng và lấp đầy các giếng với dung dịch giặt.Lặp lại 5 lần và khô giếng sau lần rửa cuối cùng.
7Thêm 100 μl Enzyme Conjugate vào mỗi giếng ngoại trừ chỗ trống
8. Bỏ giấy niêm phong vào các giếng, sau đó ủ 30 phút ở 37 °C.
9Lặp lại bước 7.
10Thêm 50 μl chất nền A và B tương ứng vào mỗi giếng, trộn nhẹ tránh ánh sáng và ủ trong 15 phút ở 37 °C.
11Thêm 50μl dung dịch dừng vào mỗi giếng để dừng phản ứng, bao gồm giếng trống.
12Đo độ hấp thụ ở 450 nm so với trống, hoặc đo độ hấp thụ ở 450 nm/630-690 nm.
Người liên hệ: Mr. Steven
Tel: +8618600464506
