Xét nghiệm Elisa HSV I IgG

Ứng dụng dự định

Xét nghiệm HSV I IgG Elisa được thiết kế để phát hiện chất lượng sự hiện diện hoặc không có kháng thể lớp IgG của con người đối với HSV-1 trong huyết thanh của con người.Cùng với xét nghiệm được chỉ định để kiểm tra người lớn hoạt động tình dục hoặc những người mẹ mang thai để hỗ trợ chẩn đoán nhiễm HSV.Giá trị dự đoán của kết quả dương tính hoặc âm tính phụ thuộc vào tỷ lệ phổ biến của dân số và xác suất nhiễm HSV-1 trước khi thử nghiệm.Xét nghiệm có thể được sử dụng theo cách thủ công hoặc kết hợp với một hệ thống tự động như được nêu trong thông tin bìaNgười sử dụng chịu trách nhiệm về các đặc điểm hiệu suất phân tích khi sử dụng một hệ thống tự động.

Các thành phần chính

1. Microplate 96 giếng 7. dung dịch chất nền A 6 mL × 1

2. Kiểm soát âm 1.0 mL ×1 8. dung dịch chất nền B 6 mL ×1

3. Kiểm soát tích cực 1.0 mL ×1 9. Ngừng dung dịch 6 mL ×1

4. mẫu chất pha loãng 12 mL ×1 10. tấm bọc 3 miếng

5. kết hợp 12 ml × 11 Đặt 1 bản sao

6. Ống đệm rửa 50 ml × 1

Phương pháp đánh giá

• Chuẩn bị Chất phản ứng: Loãng 1 khối lượng chất đệm giặt (20 ×) với 19 khối lượng nước cất, trộn tốt.
• Thêm mẫu: Mở túi nhựa và tháo Microplate. Thiết lập 1 giếng như Blank, 2 giếng như kiểm soát âm, 2 giếng như kiểm soát tích cực. Sau khi phân phối 100μL chất pha trộn mẫu,Phân phối 10μL mẫu, 100μL kiểm soát âm hoặc kiểm soát tích cực đến các giếng tương ứng ((không có chất pha loãng mẫu).
• Ống ủ: Ống ủ với nắp đĩa và ủ ủ ủ ủ ủ ủ trong bồn tắm nước điều khiển nhiệt độ hoặc ủ ủ ủ ủ ủ ở nhiệt độ 37 °C trong 30 phút.
• Rửa đĩa: Tháo nắp đĩa ra. Hít nội dung của tất cả các giếng. Lấp đầy các giếng với bộ đệm giặt đã pha loãng (10 ~ 20 giây để ngâm) sau đó hít lại.Lặp lại quy trình 5 lầnĐảm bảo rằng khối lượng nghỉ ngơi là tối thiểu, bằng cách nhấn đĩa trên giấy hấp thụ.
• Thêm kết hợp: Thêm 100μL kết hợp vào mỗi giếng (ngoại trừ giếng trống).
• Ống ủ: Ống ủ ở nhiệt độ 37°C trong 30 phút.
• Rửa đĩa: Lặp lại quy trình rửa như ở bước 4.
• Thêm chất nền: Thêm 50μL dung dịch chất nền A và 50μL dung dịch chất nền B vào mỗi giếng, trộn tốt.
• Phản ứng dừng: Thêm 50μL dung dịch dừng vào mỗi giếng, trộn kỹ.
• Đọc độ hấp thụ ở 450 nm. Nếu sử dụng phép đo hai bước sóng, bước sóng tham chiếu nên được chọn từ 620nm đến 690nm.