|
Thông tin chi tiết sản phẩm:
|
| Thời gian khảo nghiệm: | 2 giờ | Loại phân tích: | Phân tích miễn dịch học |
|---|---|---|---|
| giới hạn phát hiện: | Mức thấp | Ngày hết hạn: | 18 tháng |
| sinh vật: | Homo sapiens (Con người) | Loại sản phẩm: | Bộ thử nghiệm nghiên cứu |
| khả năng phản ứng: | Phản ứng cao | Loại mẫu: | Mẫu sinh học |
| Khối lượng mẫu: | 50 µL | độ đặc hiệu: | Đặc tính cao |
| Loại mẫu thử nghiệm: | Huyết thanh, huyết tương | loài thử nghiệm: | nhân loại |
| Thời gian có kết quả: | Kết quả nhanh chóng | ||
| Điểm nổi bật: | chỉ sử dụng bộ thử nghiệm cho nghiên cứu,Bộ chẩn đoán ruo,Bộ thử nghiệm ruo |
||
Thử nghiệm nghiên cứu để xác định định lượng của SAA Kit trong huyết thanh người trên các máy phân tích hóa học tự động
SAA (Serum Amyloid A) là một protein giai đoạn cấp tính.
khi bị viêm, bệnh truyền nhiễm và không truyền nhiễm, nồng độ của nó trong máu có thể tăng mạnh trong vài giờ và có thể tăng lên 1000 lần nồng độ ban đầu.
liên quan đến HDL, và nó có thể Nó điều chỉnh sự trao đổi chất của HDL
Một đặc điểm đặc biệt quan trọng của SAA là
rằng các sản phẩm phân hủy của nó có thể được lắng đọng trong các cơ quan khác nhau
Đây là một biến chứng nghiêm trọng trong
Bệnh viêm mãn tính; tăng amyloid A huyết thanh cũng là
được nhìn thấy trong xơ vữa động mạch, bệnh thận tiểu đường, tim mạch cấp tính
đau tim, bệnh tim mạch vành và bệnh thận mãn tính
Các thành phần
| Nội dung | các thành phần | Nồng độ |
|
R1 |
Chất hoạt tính bề mặt PBS Buffer NaCl Thuốc khử trùng |
0.1 mol/L Titer Titer Tiêu đề |
|
R2 |
Các hạt latex được phủ với kháng thể SAA PB Buffer NaCl chất hoạt bề mặt Thuốc khử trùng |
> 0,5 mg/l
0.1 mol/L Titer Titer Tiêu đề |
|
Bộ hiệu chuẩn / Kiểm soát |
SAA Albumin huyết thanh bò NaCl Chất hoạt động bề mặt Thuốc khử trùng |
Xem tiêu đề bảng giá trị Tiêu đề Tiêu đề Tiêu đề |
Chuẩn bị chất phản ứng:
R1: Sẵn sàng sử dụng; R2: Sẵn sàng sử dụng.Độ dài sóng:570nmNhiệt độ:37°C
Định hướng:Tăng
| ống trống | ống hiệu chuẩn | Thể lấy mẫu | |
| Mẫu | - Không. | - Không. | 2ul |
| Bộ hiệu chuẩn | - Không. | 2ul | - Không. |
| Nước phi ion hóa | 2ul | - Không. | - Không. |
| R1 | 200μl | 200μl | 200μl |
| Trộn, ủ ở 37 °C trong 5 phút. | |||
| R2 | 40μl | 40μl | 40μl |
|
Trộn, ủ ở 37 °C trong 5 phút, đặt bằng 0 cho trống ống, đọc độ hấp thụ△Abộ hiệu chuẩn và△Amẫu |
|||
Nên sử dụng bộ hiệu chuẩn SAA để hiệu chuẩn. Giải tan bộ hiệu chuẩn SAA đông lạnh với 1 ml nước cất, và pha loãng đến 6 bộ hiệu chuẩn như sau:
| Loãng | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| CAL (μl) | 200 | 100 | 50 | 50 | 25 | 0 |
|
Bình thường Chất muối (μl) |
0 | 100 | 150 | 350 | 375 | 200 |
| tỷ lệ | 1 | 1/2 | 1/4 | 1/8 | Hành động của Đức Chúa Trời, 1/16 | 0 |
Phương pháp hiệu chuẩn:Spline hoặc phương pháp không tuyến tính khác
Nó được khuyến cáo sử dụng kiểm soát chất lượng SAA cấp 1 và cấp 2 cho kiểm soát chất lượng hàng ngày.
Hai mức kiểm soát nên được đo ít nhất một lần mỗi ngày. Các giá trị thu được nên nằm trong phạm vi được chỉ định.
Mỗi phòng thí nghiệm nên thiết lập hệ thống kiểm soát chất lượng nội bộ của riêng mình và các quy trình hành động khắc phục nếu các kiểm soát không phục hồi trong phạm vi dung nạp chấp nhận được.
Máy phân tích tự động tính ra nồng độ phân tích của mỗi mẫu.
Người liên hệ: Mr. Steven
Tel: +8618600464506
