|
Thông tin chi tiết sản phẩm:
|
Sự chính xác: | Cao | phương pháp xét nghiệm: | elisa |
---|---|---|---|
Ngày hết hạn: | 18 tháng | Định dạng: | elisa |
Nhà sản xuất: | Công ty Biovantion | Phương pháp: | ELISA bánh sandwich |
Loại sản phẩm: | 96T/ Bộ | mục đích: | Chỉ dành cho mục đích nghiên cứu |
Khối lượng mẫu: | 50μL | Mục tiêu: | nhân loại |
Nguyên tắc kiểm tra: | Immunoenzymatic | loài thử nghiệm: | nhân loại |
Điểm nổi bật: | chỉ sử dụng bộ thử nghiệm cho nghiên cứu,Bộ chẩn đoán ruo,Bộ thử nghiệm ruo |
RUO Kháng thể với Virus Herpes SimplexⅡ(HSVⅡ) Bộ thử nghiệm IgM ELISA
Bộ dụng cụ này là một phát hiện chất lượng huyết thanh / huyết tương của con người của HSV II IgM. Bộ dụng cụ này phù hợp cho sàng lọc lâm sàng và chẩn đoán nhiễm HSV II trong huyết thanh / huyết tương.
Các thành phần chính
Vật liệu được cung cấp cùng với bộ:
Các thành phần | 96T/hộp | 480T/hộp | ||
Miếng mỏng được phủ | 1 túi | 8*12 | 5 túi | 8*12 |
Kết hợp | 1 lọ thuốc | 6.5 ml | 5 chai | 6.5 ml |
Bộ đệm rửa (40X) | 1 lọ thuốc | 20 ml | 5 chai | 20 ml |
Chất pha loãng mẫu | 1 lọ thuốc | 11 ml | 5 chai | 11 ml |
Substrate A | 1 lọ thuốc | 7 ml | 5 chai | 7 ml |
Substrate B | 1 lọ thuốc | 7 ml | 5 chai | 7 ml |
Ngừng giải pháp | 1 lọ thuốc | 6 ml | 5 chai | 6 ml |
Kiểm soát âm | 1 lọ thuốc | 1 ml | 5 chai | 1 ml |
Kiểm soát tích cực | 1 lọ thuốc | 1 ml | 5 chai | 1 ml |
Lớp niêm mạc | 3 trang giấy | 15 trang giấy |
Lưu ý: các lô khác nhau của bộ phản ứng và các thành phần khác nhau không thể được đổi để sử dụng.Sau khi mở, ổn định trong 3 tháng ở 2- 8 °C.
Phương pháp thử nghiệm
1. Tất cả các chất phản ứng nên được cho đến nhiệt độ phòng trong 15 phút trước khi sử dụng.
2Loãng bơm đệm rửa với tốc độ loãng 1:40 với nước cất trước khi sử dụng.
3. Thêm 100μL chất pha loãng mẫu vào giếng tương ứng (Đừng thêm vào giếng trống, giếng kiểm soát âm và giếng kiểm soát dương.)mỗi tấm phải được cung cấp với kiểm soát tiêu cực 2 giếng, kiểm soát tích cực 1 giếng và kiểm soát trống 1 giếng. (Nếu phát hiện với phát hiện bước sóng kép, không cài đặt giếng kiểm soát trống được phép).
Lưu ý: Sử dụng một đầu ống xử lý riêng biệt cho mỗi mẫu, kiểm soát âm và dương để tránh nhiễm trùng chéo.
4. Thêm 10μL mẫu trong giếng tương ứng, trộn kỹ bằng cách sử dụng ống dẫn,Thêm 100μL kiểm soát âm và kiểm soát dương vào các giếng kiểm soát âm và giếng kiểm soát tích cực (Đừng thêm vào giếng trống).
5. lắc nhẹ để trộn trong 30s. ủ ở 37 °C trong 20 phút với màng tấm niêm phong niêm phong tấm.
6. Vào cuối thời gian ủ, tháo và loại bỏ nắp đĩa. Tháo ra, thêm đệm rửa vào mỗi giếng trong 20 giây. Lặp lại 5 lần. Sau chu kỳ rửa cuối cùng,Chuyển tấm lên giấy bôi hoặc khăn lau sạch, và nhấn nó để loại bỏ bất kỳ dư thừa.
7. tương ứng thêm Conjugate 50μL (Đừng thêm vào giếng trống) ủ ở 37°C trong 20 phút với màng tấm niêm phong niêm phong tấm.
8Lặp lại bước rửa trong 5 lần như ở bước 6.
9Thêm chất nền A (50μL) và chất nền B (50μL) (Không thêm vào giếng trống). ủ ở 37 °C trong 10 phút với màng tấm niêm phong niêm phong tấm.
10. Thêm 50μL dung dịch dừng vào mỗi giếng (Đừng thêm vào giếng trống). trộn nhẹ bằng cách lắc, đọc độ hấp thụ trong vòng 10 phút sau khi ngừng phản ứng.Calibrate máy đọc đĩa với giếng trống và đọc độ hấp thụ ở 450nm. Nếu sử dụng một công cụ lọc kép, hãy đặt bước sóng tham chiếu ở 630nm. Không được phép đặt khoảng trống nếu sử dụng bước sóng kép để phát hiện. Tính toán giá trị Cut-Off và đánh giá kết quả.
Người liên hệ: Mr. Steven
Tel: +8618600464506