Bộ thuốc Elisa chống HCV RUO

Phân tích miễn dịch enzyme để phát hiện kháng thể chống lại virus viêm gan người loại C (HCV) RUO

Virus viêm gan C (HCV), trước đây được mô tả là dạng viêm gan không phải A, không phải B lây qua đường truyền (NANBH)¹, trở thành bệnh mãn tính trong 50% trường hợp.²HCV cũng có thể lây qua lạm dụng ma túy tĩnh mạch và tiếp xúc trong gia đình.³Virus viêm gan C là một virus RNA chuỗi đơn với một số mối quan hệ cấu trúc với gia đình flavivirus.Các trình tự axit nucleic của các bản sao cDNA HCV cung cấp cơ sở để xây dựng các peptide tái kết hợp đại diện cho các protein virus viêm gan C giả định.^4,5Xét nghiệm kháng thể virus viêm gan C trong máu bằng cách sử dụng protein tổng hợp hoặc tái kết hợp,giúp xác định các nhà hiến máu có vẻ khỏe mạnh với kháng thể chống lại HCV mà nếu không có thể đã truyền virus.⁶

Đây là một xét nghiệm hấp thụ miễn dịch liên kết với enzyme bằng cách sử dụng các protein tái kết hợp có nguồn gốc từ các vùng cốt lõi của virus HCV để phát hiện sự hiện diện của kháng thể HCV trong huyết thanh người.

Vật liệu đi kèm với bộ:

Phương pháp đánh giá

Nên phân tích mỗi mẫu và đối chứng một lần và tất cả các chất phản ứng phải cân bằng ở nhiệt độ phòng trước khi sử dụng.

1. Phân phối 100ml ((hoặc 3 giọt) chất pha loãng mẫu vào các giếng thử riêng lẻ.
2. Phân phối 100 ml đối chứng dương và đối chứng âm trùng lặp vào các giếng riêng biệt.
3. Thêm 10 ml của mỗi mẫu thử vào hai giếng thử; xoáy để trộn.
4. ủ trong 30 phút ở 37 °C
5. Rửa từng giếng 5 lần bằng cách lấp đầy mỗi giếng với chất đệm rửa đã pha loãng, sau đó đảo ngược đĩa mạnh mẽ để lấy hết nước ra và chặn cạnh giếng trên giấy hấp thụ trong vài giây.
6. Thêm 100 ml Enzyme Conjugate vào mỗi giếng. trộn nhẹ nhàng bằng cách xoay đĩa microtiter trên băng ghế phẳng trong 1 phút.Không thêm Enzyme Conjugate vào giếng trống.
7. ủ trong 20 phút ở 37 °C
8. Rửa đĩa 5 lần như bước 5.
9. Thêm một giọt (50 ml) dung dịch chất nền A (HRP-substrate) vào mỗi giếng, sau đó thêm một giọt (50 ml) dung dịch chất nền B (TMB) vào mỗi giếng. trộn nhẹ nhàng và ủ ở 37 °C trong 10 phút. .
10. Thêm một giọt (50 ml) dung dịch dừng vào mỗi giếng để ngăn chặn phản ứng màu.Có tùy chọn để đọc giá trị OD ở 450 nm với máy đọc đĩa lọc duy nhất. (sử dụng giá trị OD của giếng trống để điều chỉnh tất cả các bài đọc OD từ tất cả các giếng)