|
Thông tin chi tiết sản phẩm:
|
| Phạm vi khảo nghiệm: | Có thể tùy chỉnh | Loại phân tích: | Phân tích miễn dịch học |
|---|---|---|---|
| Các thành phần: | Sẵn dùng | Phản ứng chéo: | không đáng kể |
| giới hạn phát hiện: | Mức thấp | Ngày hết hạn: | Nửa năm |
| Định dạng: | Sẵn dùng | Các chất can thiệp: | Không phát hiện |
| Bộ linh kiện: | Đĩa xét nghiệm, thuốc thử, chất kiểm soát | Nhà sản xuất: | BI |
| kích cỡ gói: | 480 xét nghiệm/Bộ & 96 xét nghiệm/Bộ | Bao bì: | Hộp |
| Kích thước: | 96 bài kiểm tra | Thời gian kiểm tra: | 2,5 giờ |
| loại thử nghiệm: | elisa | ||
| Điểm nổi bật: | chỉ sử dụng bộ thử nghiệm cho nghiên cứu,Bộ chẩn đoán ruo,Bộ thử nghiệm ruo |
||
RUO Helicobacter pylori (H.P) AntigenELISA Bộ xét nghiệm định lượng (thú)
Bộ thử nghiệm H.P ELISA này là một phương pháp phát hiện định lượng kháng nguyên H.P trong phân người, dựa trên phương pháp Enzyme Linked Immunosorbent.Bộ dụng cụ phù hợp cho nghiên cứu nhiễm trùng Helicobacter pylori.
Các thành phần chính
| Các thành phần | 96T/hộp | |
| Miếng mỏng được phủ | 1 túi | 96 giếng |
| H.P tài liệu tham khảo S0 ((0ng/mL) | 1 lọ thuốc | 0.5ml |
| Vật liệu tham chiếu H.P S1 ((10ng/mL) | 1 lọ thuốc | 0.5ml |
| Vật liệu tham chiếu H.P S2 ((20ng/mL) | 1 lọ thuốc | 0.5ml |
| Vật liệu tham khảo H.P S3 ((50ng/mL) | 1 lọ thuốc | 0.5ml |
| Vật liệu tham khảo H.P S4 ((100ng/mL) | 1 lọ thuốc | 0.5ml |
| Vật liệu tham khảo H.P S5 ((200ng/mL) | 1 lọ thuốc | 0.5ml |
| Kết hợp | 1 lọ thuốc | 60,0 mL |
| Giá trị kiểm soát thấp (24,5 ~ 45,5ng/mL) | 1 lọ thuốc | 0.5ml |
| Giá trị kiểm soát cao ((49 ~ 91ng/mL) | 1 lọ thuốc | 0.5ml |
| Bộ đệm rửa | 1 lọ thuốc | 15 ml |
| Substrate A | 1 lọ thuốc | 7 ml |
| Substrate B | 1 lọ thuốc | 7 ml |
| Ngừng giải pháp | 1 lọ thuốc | 7mL |
| Lớp niêm mạc | 2 trang giấy | |
Phương pháp thử nghiệm
1Tất cả các chất phản ứng nên được để đến 20 °C - 30 °C trong 30 phút trước khi sử dụng.
2. Loại trừ bộ đệm rửa với tốc độ pha loãng 1:20 với nước chưng cất trước khi sử dụng.
3Xác định số lỗ cần thiết dựa trên vật liệu tham chiếu H.P và mẫu thử;
4Thêm 50μl vật liệu tham khảo HP, kiểm soát và mẫu 50μl vào các giếng tương ứng;
5Thêm 50μl liên hợp vào mỗi giếng.
6. lắc nhẹ để trộn. ủ ở 37 °C trong 60 phút với màng tấm niêm phong niêm phong tấm.
7. Vào cuối chu kỳ ủ, tháo và vứt vứt nắp đĩa. Tháo ra, thêm đệm rửa vào mỗi giếng. Lặp lại rửa 5 lần. Sau chu kỳ rửa cuối cùng, rửa lại.Chuyển tấm lên giấy bôi hoặc khăn lau sạch, và nhấn nó để loại bỏ bất kỳ dư thừa.
8Thêm chất nền A (50μL) và chất nền B (50μL), lắc nhẹ và trộn, và màu sắc được phát triển ở nhiệt độ phòng trong 15 phút;
9Thêm 50μl dung dịch dừng vào mỗi giếng để ngăn chặn phản ứng.
Xử lý dữ liệu:
1. Đặt máy đọc microplate và đọc độ hấp thụ của mỗi giếng bằng cách sử dụng hai bước sóng
450nm/630nm.
2Sử dụng phương pháp điều chỉnh bốn tham số, thiết lập một đường cong tiêu chuẩn và tính hàm lượng kháng nguyên H.P của mẫu được thử nghiệm
Người liên hệ: Mr. Steven
Tel: +8618600464506
