|
Thông tin chi tiết sản phẩm:
|
| Thời gian khảo nghiệm: | 2,5 giờ | Phản ứng chéo: | Không có phản ứng chéo |
|---|---|---|---|
| Phạm vi phát hiện: | 0.1 - 10 ng/mL | Mục đích sử dụng: | Chỉ dùng trong nghiên cứu, không dùng trong các thủ tục chẩn đoán |
| Kích thước bộ: | 1 x đĩa 96 giếng | Nhà sản xuất: | Tùy thuộc vào xét nghiệm cụ thể |
| sinh vật: | nhân loại | mục đích: | Chỉ sử dụng trong nghiên cứu |
| Loại mẫu: | Các mẫu sinh học khác nhau | Khối lượng mẫu: | 50-100 μL |
| Nhạy cảm: | Tùy thuộc vào xét nghiệm cụ thể | nhiệt độ lưu trữ: | 2-8℃ |
| loài thử nghiệm: | nhân loại | ||
| Điểm nổi bật: | chỉ sử dụng bộ thử nghiệm cho nghiên cứu,Bộ chẩn đoán ruo,Bộ thử nghiệm ruo |
||
Bioneovan RUO HAV-IgG ELISA là một xét nghiệm miễn dịch liên quan đến enzyme in vitro được cung cấp để phát hiện HAV-IgG trong huyết thanh hoặc huyết tương người.Nó được dự định để được sử dụng như một trợ giúp trong chẩn đoán bổ sung cho nhiễm viêm gan A cấp tính và nghiên cứu tỷ lệ trong dân số.
Bộ dụng cụ này sử dụng phương pháp ELISA để phát hiện IgG chống HAV.Một HAV-Ag liên hợp được thêm vào các giếng phủ sau khi thêm mẫu pha loãng và ủ. Sau đó, peroxidase cải đậu được dán nhãn HAV-Ag được thêm vào. Nếu HAV-IgG có mặt trong mẫu, một phức hợp của Anti-μ-chain-HAV-IgG HAV-Ag -được dán nhãn HRP sẽ hình thành.Rửa giếng để loại bỏ các thành phần huyết thanh không giới hạn khác, ủ với chất nền (TMB) để tạo thành một sản phẩm màu, và đo độ hấp thụ ở 450nm để chỉ ra sự hiện diện hoặc không có HAV-IgG trong mẫu.có thể tái tạo và dễ vận hành.
Các thành phần chính
1. Phiên microwell phủ chống chuỗi μ
2Enzyme Conjugant (HAVAg-HRP)
3. Kết hợp HAV-Ag
4. Serum kiểm soát âm
5. Serum kiểm soát dương tính
6. 20 X Tẩy đệm (tháo loãng trước khi sử dụng)
7. Substrate A
8. Substrate B
9. Ngừng giải pháp
10Bao nhựa
11. Giấy ấn
12. Hướng dẫn
Phương pháp thử nghiệm
1Mang theo bộ ELISA cho kháng thể IgM đối với virus viêm gan A (tất cả các chất phản ứng), và lấy mẫu ở nhiệt độ phòng trước khi sử dụng (khoảng 30 phút).
2. Loãng bơm rửa tập trung 1:19 với ddH2O.
3Loãng mẫu (1:1000) với dung dịch muối sinh lý.
4Đối với mỗi thử nghiệm, đặt một kiểm soát trống, hai kiểm soát tích cực và ba kiểm soát âm. Thêm 100μl huyết thanh kiểm soát tích cực và tiêu cực vào các giếng kiểm soát tích cực và tiêu cực tương ứng.
5Thêm 100μl mẫu pha loãng vào các giếng thử khác.
6. Tấm giấy niêm phong các giếng, sau đó ủ 30 phút ở nhiệt độ 37 °C.
7. Vứt chất lỏng trong tất cả các giếng và lấp đầy các giếng với dung dịch giặt. Đặt sang một bên trong 15 giây, vứt chất lỏng trong tất cả các giếng và lấp đầy các giếng với dung dịch giặt.Lặp lại 5 lần và khô giếng sau lần rửa cuối cùng.
8Thêm 50 μl HAV-Ag liên hợp vào mỗi giếng trừ giếng trống.
9Thêm 50 μl Enzyme Conjugant vào mỗi giếng ngoại trừ chỗ trống
10. Bỏ giấy niêm phong vào các giếng, sau đó ủ 30 phút ở nhiệt độ 37°C.
11Lặp lại bước 7.
12Thêm 50 μl chất nền A và B tương ứng vào mỗi giếng, trộn nhẹ nhàng được bảo vệ khỏi ánh sáng và ủ trong 15 phút ở nhiệt độ 37 °C.
13Thêm 50μl dung dịch dừng vào mỗi giếng để dừng phản ứng, bao gồm giếng trống.
14Đo độ hấp thụ ở 450 nm so với trống, hoặc đo độ hấp thụ ở 450 nm/630-690 nm.
Người liên hệ: Mr. Steven
Tel: +8618600464506
