|
Thông tin chi tiết sản phẩm:
|
| Nguyên tắc khảo nghiệm: | elisa | Nhóm: | Chỉ sử dụng trong nghiên cứu |
|---|---|---|---|
| Các thành phần: | Sẵn dùng | Nội dung bộ dụng cụ: | Khác nhau theo xét nghiệm |
| Nhà sản xuất: | Công ty Biovantion | Phương pháp: | Bánh mì sandwich |
| Bao bì: | Hộp | Phạm vi: | 0.2-20 ng/mL |
| Loại mẫu: | Serum, Plasma, | Lưu trữ: | 2-8℃ |
| Mục tiêu: | nhân loại | loài thử nghiệm: | nhân loại |
| Điểm nổi bật: | chỉ sử dụng bộ thử nghiệm cho nghiên cứu,Bộ chẩn đoán ruo,Bộ thử nghiệm ruo |
||
Tên sản phẩm HAV-IgM Elisa kit chỉ dùng trong nghiên cứu
Bộ dụng cụ này sử dụng phương pháp ELISA để phát hiện IgM chống HAV.Một HAV-Ag liên hợp được thêm vào các giếng phủ sau khi thêm mẫu pha loãng và ủ. Sau đó, peroxidase cải đậu được gắn nhãn HAV-Ag được thêm vào. Nếu HAV-IgM có mặt trong mẫu, một phức hợp của Anti-μ-chain-HAV-IgM HAV-Ag được gắn nhãn HRP sẽ hình thành.Rửa giếng để loại bỏ các thành phần huyết thanh không giới hạn khác, ủ với chất nền (TMB) để tạo thành một sản phẩm màu, và đo độ hấp thụ ở 450nm để chỉ ra sự hiện diện hoặc không có HAV-IgM trong mẫu.có thể tái tạo và dễ vận hành.
Thành phần chính
1. Phiên microwell phủ chống chuỗi μ
2Enzyme Conjugant (HAVAg-HRP)
3. Kết hợp HAV-Ag
4. Serum kiểm soát âm
5. Serum kiểm soát dương tính
6. 20 X Tẩy đệm (tháo loãng trước khi sử dụng)
7. Substrate A
8. Substrate B
9. Ngừng giải pháp
10Bao nhựa
11. Giấy ấn
12. Hướng dẫn
Phương pháp thử nghiệm
1Mang theo bộ ELISA cho kháng thể IgM đối với virus viêm gan A (tất cả các chất phản ứng), và lấy mẫu ở nhiệt độ phòng trước khi sử dụng (khoảng 30 phút).
2. Loãng bơm rửa tập trung 1:19 với ddH2O.
3Loãng mẫu (1:1000) với dung dịch muối sinh lý.
4Đối với mỗi thử nghiệm, đặt một kiểm soát trống, hai kiểm soát tích cực và ba kiểm soát âm. Thêm 100μl huyết thanh kiểm soát tích cực và tiêu cực vào các giếng kiểm soát tích cực và tiêu cực tương ứng.
5Thêm 100μl mẫu pha loãng vào các giếng thử khác.
6. Tấm giấy niêm phong các giếng, sau đó ủ 30 phút ở nhiệt độ 37 °C.
7. Vứt chất lỏng trong tất cả các giếng và lấp đầy các giếng với dung dịch giặt. Đặt sang một bên trong 15 giây, vứt chất lỏng trong tất cả các giếng và lấp đầy các giếng với dung dịch giặt.Lặp lại 5 lần và khô giếng sau lần rửa cuối cùng.
8Thêm 50 μl HAV-Ag liên hợp vào mỗi giếng trừ giếng trống.
9Thêm 50 μl Enzyme Conjugant vào mỗi giếng ngoại trừ chỗ trống
10. Bỏ giấy niêm phong vào các giếng, sau đó ủ 30 phút ở nhiệt độ 37°C.
11Lặp lại bước 7.
12Thêm 50 μl chất nền A và B tương ứng vào mỗi giếng, trộn nhẹ nhàng được bảo vệ khỏi ánh sáng và ủ trong 15 phút ở nhiệt độ 37 °C.
13Thêm 50μl dung dịch dừng vào mỗi giếng để dừng phản ứng, bao gồm giếng trống.
14Đo độ hấp thụ ở 450 nm so với trống, hoặc đo độ hấp thụ ở 450 nm/630-690 nm.
Người liên hệ: Mr. Steven
Tel: +8618600464506
