Gửi tin nhắn
Nhà Sản phẩmBộ kiểm tra RUO

Bộ kiểm tra Murine Ifn Gamma RUO Chuột Interferon Gamma Sandwich Phương pháp

Chứng nhận
Trung Quốc Biovantion Inc. Chứng chỉ
Khách hàng đánh giá
Rất tốt. mọi thứ đã hoàn tất. Cảm ơn

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Giao tiếp rất tốt và dễ dàng. Các sản phẩm hoạt động tốt với cả nhóm đối chứng và nhóm thử nghiệm tích cực.Sẽ đặt hàng một lần nữa mà không do dự.

—— Olof Olson, Hoa Kỳ

Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Bộ kiểm tra Murine Ifn Gamma RUO Chuột Interferon Gamma Sandwich Phương pháp

Bộ kiểm tra Murine Ifn Gamma RUO Chuột Interferon Gamma Sandwich Phương pháp
Bộ kiểm tra Murine Ifn Gamma RUO Chuột Interferon Gamma Sandwich Phương pháp Bộ kiểm tra Murine Ifn Gamma RUO Chuột Interferon Gamma Sandwich Phương pháp

Hình ảnh lớn :  Bộ kiểm tra Murine Ifn Gamma RUO Chuột Interferon Gamma Sandwich Phương pháp

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: BIOVANTION
Số mô hình: In-Mo1233
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 1 hộp
Giá bán: Negotiable
chi tiết đóng gói: 96wells / hộp hoặc 48wells / box
Thời gian giao hàng: 5-8 ngày làm việc
Điều khoản thanh toán: L / C, Western Union, T / T
Khả năng cung cấp: 1000kits / tuần

Bộ kiểm tra Murine Ifn Gamma RUO Chuột Interferon Gamma Sandwich Phương pháp

Sự miêu tả
Tên đề xuất: Interferon gamma Tên gen: Ifng
Tên ngắn gọn: IFN-gamma Sinh vật: Mus musculus (Chuột)
Phương pháp: Bánh mì sandwich Cat. Con mèo. No. Không.: In-Mo1233
Điểm nổi bật:

Bộ kiểm tra Gamma RUO Murine Ifn

,

Bộ kiểm tra gamma của chuột Interferon

,

Bộ kiểm tra Ifng RUO

Chuột Interferon γ; Interferon gamma; IFN-γ; IFN-gamma; IFNG; Bộ ELISA

 

Để định lượng trong ống nghiệm, xác định nồng độ Interferon γ (IFN-γ) trong huyết thanh chuột, huyết tương, môi trường nuôi cấy hoặc bất kỳ dịch sinh học nào.

 

Nguyên tắc

Bộ ELISA này sử dụng Sandwich-ELISA làm phương pháp.Microelisa stripplate được cung cấp trong bộ dụng cụ này đã được phủ sẵn một loại kháng thể đặc hiệu với IFN-γ.Các chất chuẩn hoặc mẫu được thêm vào các giếng Microelisa stripplate thích hợp và kết hợp với kháng thể cụ thể.Sau đó, một kháng thể liên hợp Horseradish Peroxidase (HRP) đặc hiệu cho IFN-γ được thêm vào mỗi dải Microelisa và ủ.Các thành phần tự do bị rửa trôi.Dung dịch chất nền TMB được thêm vào mỗi giếng.Chỉ những giếng có chứa kháng thể IFN-γ liên hợp với IFN-γ và HRP mới có màu xanh lam và sau đó chuyển sang màu vàng sau khi thêm dung dịch dừng.Mật độ quang học (OD) được đo bằng phương pháp quang phổ ở bước sóng 450 nm.Giá trị OD tỷ lệ với nồng độ IFN-γ.Bạn có thể tính toán nồng độ IFN-γ trong các mẫu bằng cách so sánh OD của các mẫu với đường chuẩn.

Vật liệu được cung cấp kèm theo bộ

  Vật liệu được cung cấp kèm theo bộ 48 lần xác định 96 phép xác định Kho
1 Hướng dẫn sử dụng 1 1 RT
2 Màng tấm đóng 2 2 RT
3 Túi kín 1 1 RT
4 Microelisa sọc 1 1 2-8 ℃
5 Tiêu chuẩn270pg / ml 0,5ml × 1 chai 0,5ml × 1 chai 2-8 ℃
6 Chất pha loãng tiêu chuẩn 1,5ml × 1 chai 1,5ml × 1 chai 2-8 ℃
7 Thuốc thử HRP-Conjugate 3ml × 1 chai 6ml × 1 chai 2-8 ℃
số 8 Chất pha loãng mẫu 3ml × 1 chai 6ml × 1 chai 2-8 ℃
9 Giải pháp Chromogen A 3ml × 1 chai 6ml × 1 chai 2-8 ℃
10 Giải pháp Chromogen B 3ml × 1 chai 6ml × 1 chai 2-8 ℃
11 Giải pháp dừng 3ml × 1 chai 6ml × 1 chai 2-8 ℃
12 Dung dịch rửa 20ml (20X) × 1 chai 20ml (30X) × 1 chai 2-8 ℃
  • Pha loãng các chất chuẩn

Mười giếng được thiết lập cho các tiêu chuẩn trong dải Microelisa.Trong Giếng 1 và Giếng 2, dung dịch chuẩn 100μl và dung dịch đệm pha loãng tiêu chuẩn 50μl được thêm vào và trộn đều.Trong Giếng 3 và Giếng 4, dung dịch 100μl từ Giếng 1 và Giếng 2 được thêm vào tương ứng.Sau đó 50μl dung dịch đệm pha loãng chuẩn được thêm vào và trộn đều.Dung dịch 50μl được loại bỏ từ Giếng 3 và Giếng 4. Trong Giếng 5 và Giếng 6, dung dịch 50μl từ Giếng 3 và Giếng 4 được thêm vào tương ứng.Sau đó 50μl dung dịch đệm pha loãng chuẩn được thêm vào và trộn đều.Trong Giếng 7 và Giếng 8, dung dịch 50μl từ Giếng 5 và Giếng 6 được thêm vào tương ứng.Sau đó 50μl dung dịch đệm pha loãng chuẩn được thêm vào và trộn đều.Trong Giếng 9 và Giếng 10, dung dịch 50μl từ Giếng 7 và Giếng 8 được thêm vào tương ứng.Sau đó, 50μl dung dịch đệm pha loãng chuẩn được thêm vào và trộn đều.Dung dịch 50μl được loại bỏ từ Giếng 9 và Giếng 10. Sau khi pha loãng, tổng thể tích trong tất cả các giếng là 50μl và các nồng độ là 180 pg / ml, 120pg / ml, 60 pg / ml, 30pg / ml và 15 pg / ml, tương ứng.

 

Tính toán kết quả

Nồng độ đã biết của Chuẩn IFN-γ Chuột và OD đọc tương ứng của nó được vẽ trên thang log (trục x) và thang log (trục y) tương ứng.Nồng độ IFN-γ của Chuột trong mẫu được xác định bằng cách vẽ đồ thị OD của mẫu trên trục Y.Nồng độ ban đầu được tính bằng cách nhân hệ số pha loãng.

Độ chính xác

Độ chính xác trong khảo nghiệm (Độ chính xác trong một cuộc khảo nghiệm): 3 mẫu với IFN-γ chuột cấp thấp, trung bình và cao được kiểm tra 20 lần tương ứng trên một tấm.

Inter-assay Precision (Độ chính xác giữa các lần xét nghiệm): 3 mẫu có Mouse IFN-γ cấp thấp, trung bình và cao được thử nghiệm trên 3 tấm khác nhau, 8 lần lặp lại trong mỗi tấm.

CV (%) = SD / meanX100

Thử nghiệm nội bộ: CV <10%

Thử nghiệm giữa các kỳ: CV <12%

 

Phạm vi khảo nghiệm

3pg / ml-200 pg / ml

Nhạy cảm:

0,8pg / ml

Bộ kiểm tra Murine Ifn Gamma RUO Chuột Interferon Gamma Sandwich Phương pháp 0Bộ kiểm tra Murine Ifn Gamma RUO Chuột Interferon Gamma Sandwich Phương pháp 1Bộ kiểm tra Murine Ifn Gamma RUO Chuột Interferon Gamma Sandwich Phương pháp 2

Chi tiết liên lạc
Biovantion Inc.

Người liên hệ: Mr. Steven

Tel: +8618600464506

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)