KIT KIỂM TRA ELISA Anti-TPO (Anti-Thyroid Peroxidase)

Chống TPO
Peroxidase chống tuyến giáp
REF: DS177708 96 kiểm tra

Mục đích sử dụng
Xét nghiệm miễn dịch để xác định định lượng trong ống nghiệm các kháng thể kháng peroxidase tuyến giáp trong huyết thanh người.Việc xác định chống TPO được sử dụng như một biện pháp hỗ trợ
chẩn đoán các bệnh tuyến giáp tự miễn.

Tóm tắt (1, 2, 3, 4, 5, 6)
Peroxidase đặc hiệu tuyến giáp (TPO) hiện diện trên các microsome của tế bào tuyến giáp và được biểu hiện ở bề mặt tế bào đỉnh của nó.Khi phối hợp với thyroglobulin (Tg), enzym này có chức năng thiết yếu trong việc tạo i-ốt của L ‐ tyrosine và kết hợp hóa học của mono‐ và di ‐ iodotyrosine tạo thành các hormone tuyến giáp T4, T3 và rT3.TPO là một tự kháng nguyên tiềm năng. .Hiệu giá huyết thanh tăng cao của kháng thể với TPO được tìm thấy trong một số dạng viêm tuyến giáp do tự miễn dịch.Thuật ngữ vẫn thường được tìm thấy “kháng thể microomal” bắt nguồn từ thời điểm TPO vẫn chưa được xác định là một kháng nguyên trong quá trình tự miễn dịch do microsome gây ra.bên trong
ý nghĩa lâm sàng, hai thuật ngữ kháng TPO và kháng thể microomal có thể được sử dụng đồng nghĩa với nhau;Tuy nhiên, có sự khác biệt đối với các phương pháp thử nghiệm.
Hiệu giá kháng TPO cao được tìm thấy ở 90% bệnh nhân bị viêm tuyến giáp Hashimoto mãn tính.Trong bệnh Graves, 70% bệnh nhân có hiệu giá cao.
Mặc dù độ nhạy của quy trình có thể được tăng lên bằng cách xác định đồng thời các kháng thể tuyến giáp khác (kháng thể kháng Tg, kháng thể thụ thể TSH - TRAb), kết quả âm tính không loại trừ khả năng mắc bệnh tự miễn.Độ lớn của hiệu giá kháng thể không tương quan với hoạt động lâm sàng của bệnh.Hiệu giá ban đầu tăng cao có thể trở nên tiêu cực sau thời gian dài của bệnh hoặc trong thời gian thuyên giảm.Nếu kháng thể xuất hiện trở lại sau khi thuyên giảm, thì có thể tái phát.
Trong khi các xét nghiệm kháng thể microomal thông thường sử dụng các microsome chưa được tinh chế làm chuẩn bị kháng nguyên, thì các xét nghiệm kháng TPO sử dụng peroxidase tinh khiết.Hai quy trình có hiệu suất tương đương về độ nhạy lâm sàng, nhưng có thể mong đợi tính nhất quán từ lô đến lô tốt hơn và độ đặc hiệu lâm sàng cao hơn từ các xét nghiệm kháng TPO do chất lượng kháng nguyên được sử dụng cao hơn. kháng nguyên và kháng thể kháng IgG của thỏ (anti-IgG).

Thuốc thử
Vật liệu cung cấp
• Microplate tráng, 8 x 12 dải, 96 giếng.Được phủ sẵn kháng nguyên TPO của người.
• Dụng cụ hiệu chuẩn, 6 lọ, mỗi lọ 1 mL, sẵn sàng sử dụng;Nồng độ: 0 (A), 25 (B), 50 (C), 100 (D), 250 (E) và 500 (F) IU / mL.
• Enzyme Conjugate, 1 lọ, 11,0 mL HRP (peroxidase từ cải ngựa) đánh dấu kháng thể IgG kháng người (anti-IgG) của thỏ trong đệm Tris-NaCl có chứa BSA (albumin huyết thanh bò).Chứa 0,1% chất bảo quản ProClin300.
• Serum Diluent: 1 lọ, 11mL.Chứa muối đệm và thuốc nhuộm
• Dung dịch rửa Cô đặc, 1 lọ, 25 ml (đậm đặc 40 lần), dung dịch rửa PBS-Tween.
• Chất nền, 1 lọ, 11ml, sẵn sàng sử dụng, (tetramethylbenzidine) TMB.
• Dung dịch Dừng, 1 lọ, 6,0 ml axit sulfuric 1 mol / l.
• IFU, 1 bản sao.
• Tấm Nắp: 2 miếng.

Vật liệu bắt buộc (nhưng không được cung cấp)
• Đầu đọc vi sóng với khả năng hấp thụ bước sóng 450nm và 620nm.
• Máy giặt Microplate.
• Vườn ươm.
• Máy lắc tấm.
• Micropipet và microphone đa kênh phân phối 50μl với độ chính xác hơn 1,5%.
• Giấy thấm.
• Nước cất