Bộ xét nghiệm FT3 Elisa 110 phút Xét nghiệm máu miễn phí Triiodothyronine T3 miễn phí

FT3
BỘ KIỂM TRA ELISA FT3

Xét nghiệm Triiodothyronine 96 miễn phí

1. Mục đích sử dụng
Xét nghiệm miễn dịch để xác định định lượng trong ống nghiệm triiodothyronine tự do trong huyết thanh người.

2. Tóm tắt

• Triiodothyronine là một trong những hormone tuyến giáp có trong huyết thanh có tác dụng điều hòa sự trao đổi chất.Việc xác định nồng độ hormone này rất quan trọng để chẩn đoán phân biệt các trạng thái cường giáp, cường giáp và suy giáp.Phần chính của tổng triiodothyronine được liên kết với các protein vận chuyển (TBG, prealbumin, albumin).
• Triiodothyronine tự do (fT3) là dạng hoạt động sinh lý của hormone tuyến giáp triiodothyronine (T3).
• Việc xác định T3 tự do có ưu điểm là không phụ thuộc vào sự thay đổi nồng độ và tính chất liên kết của các protein liên kết;Do đó, việc xác định thêm một thông số liên kết (T-uptake, TBG) là không cần thiết.Trong chức năng tuyến giáp bình thường, khi nồng độ của các protein mang thay đổi, tổng mức T3 thay đổi để nồng độ FT3 không đổi.
• Do đó, các phép đo nồng độ FT3 tương quan với tình trạng lâm sàng một cách đáng tin cậy hơn là nồng độ T3 tổng số.
• hoặc ví dụ, sự gia tăng tổng mức T3 liên quan đến mang thai, thuốc tránh thai và liệu pháp estrogen dẫn đến tổng mức T3 cao hơn trong khi nồng độ FT3 về cơ bản không thay đổi.Ngoài ra, người ta thấy rằng giá trị FT3 trung bình có độ dốc giảm dần từ trẻ đến lớn hơn.
• Thuốc thử

3. Vật liệu cung cấp
• Microplate tráng, 8 x 12 dải, 96 giếng, được tráng trước bằng dẫn xuất T3.
• Dụng cụ hiệu chuẩn, 6 lọ, mỗi lọ 1 ml, sẵn sàng sử dụng;Nồng độ: 0 (A), 2 (B), 5 (C), 10 (D), 20 (E) và 50 (F) pmol / L.
• Enzyme Conjugate, 1 lọ, 6,0 ml HRP (peroxidase từ cải ngựa) được dán nhãn đơn dòng cừu Anti-T3 trong đệm Tris-NaCl có chứa BSA (albumin huyết thanh bò).Chứa 0,2% chất bảo quản ProClin300.
• Chất nền, 1 lọ, 11ml, sẵn sàng sử dụng, (tetramethylbenzidine) TMB.
• Dung dịch Dừng, 1 lọ, 6,0 ml axit sulfuric 1 mol / l.
• Dung dịch rửa Cô đặc, 1 lọ, 25 ml (đậm đặc 40 lần), dung dịch rửa PBS-Tween.
• IFU, 1 bản sao.
• Tấm Nắp: 1 cái.

Vật liệu bắt buộc (nhưng không được cung cấp)
• Đầu đọc vi sóng với khả năng hấp thụ bước sóng 450nm và 620nm.
• Máy giặt Microplate.
• Vườn ươm.
• Máy lắc tấm.
• Micropipet và microphone đa kênh phân phối 50μl với độ chính xác hơn 1,5%.
• Giấy thấm.
• Nước cất.

4. Sản xuất thử nghiệm

Đảm bảo các mẫu, mẫu chuẩn và mẫu chứng của bệnh nhân ở nhiệt độ môi trường (18-25 ℃) trước khi đo.Trộn tất cả các thuốc thử bằng cách đảo nhẹ trước khi sử dụng.

• Chỉ sử dụng số lượng giếng cần thiết và định dạng các giếng của vi mẫu cho mỗi mẫu hiệu chuẩn và mẫu cần thử nghiệm.• Thêm 50 µL chất hiệu chuẩn hoặc mẫu vào mỗi giếng.

• Thêm 50 µL liên hợp enzyme vào mỗi giếng.

• Lắc nhẹ tấm vi trong 30 giây để trộn đều.

• Đậy nắp đĩa và ủ ở 37 ℃ trong 60 phút.

• Loại bỏ các thành phần bên trong đĩa vi mô bằng cách gạn hoặc hút.Nếu gạn, hãy dùng giấy thấm để thấm khô đĩa.

• Thêm 350 µL dung dịch rửa, gạn (vòi và thấm) hoặc hút.Lặp lại 4 lần bổ sung cho tổng số 5 lần giặt.Có thể sử dụng máy giặt dải vi tấm tự động.Khi kết thúc quá trình rửa, lật ngược đĩa và đổ hết dung dịch rửa còn sót lại lên giấy thấm.• Thêm 100 µL chất nền vào mỗi giếng.

• Đậy nắp và ủ ở nhiệt độ môi trường (18-25 ℃) trong bóng tối để phản ứng trong 20 phút.Không lắc đĩa sau khi thêm chất nền.• Thêm 50 µL dung dịch dừng vào mỗi giếng.

• Lắc trong 15-20 giây để trộn chất lỏng trong giếng.Điều quan trọng là phải đảm bảo rằng màu xanh lam chuyển thành màu vàng hoàn toàn.• Đọc độ hấp thụ của mỗi giếng ở bước sóng 450 nm (sử dụng 620 đến 630 nm làm bước sóng chuẩn để giảm thiểu sự không hoàn hảo của giếng) trong máy đọc đĩa vi mô. Kết quả phải được đọc trong vòng 30 phút sau khi thêm dung dịch dừng.