|
Thông tin chi tiết sản phẩm:
|
| Mẫu vật: | Huyết thanh hoặc huyết tương | Thơi gian đọc: | 60 phút |
|---|---|---|---|
| Kho: | 2-8 ℃ | EXP: | 18 tháng |
| Kích thước: | 96 Kiểm tra / Bộ | ||
| Làm nổi bật: | Xét nghiệm HIV Ab Ag trong 60 phút,Bộ dụng cụ ELISA xét nghiệm thế hệ thứ 4 của Hiv,Xét nghiệm HIV Ag Ab theo ISO13485 |
||
Giảm giá nóng HIV Ab & Ag ELISA 96 Test / Kit
Danh mục số: BE701A
1. SỬ DỤNG CÓ HƯỚNG DẪN
2. Vật liệu được cung cấp với bộ dụng cụ:
| vật phẩm | Sự mô tả | 96T |
| 1. | Microplate | 96 giếng |
| 2. | Kiểm soát tiêu cực | 1 mL × 1 |
| 3. | Kiểm soát tích cực HIV-1 | 1 mL × 1 |
| 4. | Kiểm soát tích cực HIV-2 | 1 mL × 1 |
| 5. | Kiểm soát tích cực Kháng nguyên P24 | 1 mL × 1 |
| 6. | Liên hợp 1 | 3 mL × 1 |
| 7. | Liên hợp 2 | 12 mL × 1 |
| số 8. | Giặt đệm | 40 mL × 1 |
| 9. | Dung dịch nền A | 6 mL × 1 |
| 10. | Dung dịch nền B | 6 mL × 1 |
| 11. | Giải pháp dừng | 6 mL × 1 |
| 12. | Tấm bìa | 3 mảnh |
| 13. | Chèn | 1 bản sao |
3. THỦ TỤC TRẢ LỜI
1. Chuẩn bị thuốc thử: Pha loãng 1 thể tích đệm rửa với 19 thể tích nước cất, lắc đều.
2. Thêm Kết hợp 1 và Mẫu: Mở túi giấy bạc và lấy Microplate ra.Thiết lập 1 cũng như Blank, 2
giếng Kiểm soát Âm tính, 2 giếng Kiểm soát Tích cực HIV-1, 2 giếng Kiểm soát Tích cực HIV-2 và 2 giếng
Kiểm soát tích cực Kháng nguyên P24.Sau khi phân phối 75μL mẫu hoặc Kiểm soát âm tính hoặc Kiểm soát dương tính đến
các giếng tương ứng, phân phối 25μL của Conjugate 1 cho mỗi giếng (trừ giếng trống).Rung nhẹ
cái đĩa.
3. Ủ: Đậy Microplate bằng tấm đậy và ủ Microplate trong máy điều nhiệt được kiểm soát
cách thủy hoặc tủ ấm vi tấm ở 37 ℃ trong 60 phút.
4. Rửa đĩa: Tháo nắp đĩa.Hút các chất trong tất cả các giếng.Đổ đầy giếng bằng chất pha loãng
rửa đệm (ngâm 10 ~ 20 giây) sau đó hút lại.Lặp lại quy trình trong 5 lần.Bảo đảm
sao cho thể tích phần còn lại là nhỏ nhất, bằng cách gõ tấm lên giấy thấm.
5. Add Conjugate 2: Thêm 100μL Conjugate 2 vào mỗi giếng (trừ giếng trống).
6. Ủ: Đậy Microplate và ủ đĩa ở 37 ℃ trong 30 phút.
7. Rửa đĩa: Lặp lại quy trình rửa như trong bước 4.
8. Thêm chất nền: Thêm 50μL dung dịch chất nền A và 50μL dung dịch chất nền B vào mỗi giếng, trộn đều.
Đậy nắp và ủ ở 37 ℃ trong 30 phút.
9. Phản ứng dừng: Thêm 50μL Dung dịch dừng vào mỗi giếng, lắc đều.
10. Đọc độ hấp thụ ở bước sóng 450 nm.Nếu sử dụng phép đo bước sóng kép, bước sóng tham chiếu nên được chọn từ 620nm đến 690nm.
Người liên hệ: Mr. Steven
Tel: +8618600464506
