Bộ xét nghiệm HEV IgM Elisa Huyết thanh Vs Huyết tương để phát hiện kháng thể

Bộ công cụ chẩn đoán cho kháng thể IgM đối với vi rút viêm gan E (ELISA)
Danh mục số: BE402A

1. NGUYÊN TẮC

Bộ dụng cụ này sử dụng pha rắn, phương pháp bắt giữ ELISA để phát hiện kháng thể IgM đối với HEV (anti-HEV) trong huyết thanh hoặc huyết tương với quy trình ủ hai bước.Microwell polystyrene được phủ trước bằng kháng thể đơn dòng kháng IgM của người (chuỗi μ) đã được kích hoạt tinh khiết.Kháng nguyên HEV tái tổ hợp liên hợp HRP đóng vai trò là chất đánh dấu.TMB là chất nền cho HRP.Phản ứng enzym với chất nền TMB tạo ra sự thay đổi màu sắc và cường độ của độ hấp thụ ở bước sóng 450 nm cho biết sự hiện diện hay không có của kháng thể kháng HEV IgM trong mẫu.Thử nghiệm cụ thể, nhạy cảm, có thể tái tạo và dễ vận hành.Nó là để chẩn đoán nhiễm trùng sớm và khảo sát dịch.

2. TÀI LIỆU CUNG CẤP

1. Vi giếng tráng kháng nguyên Tấm 1 khối (96wells)
2. Chất pha loãng mẫu 1 chai (12ml)
3. Enzyme Conjugant (anti human IgM -HRP) 1 chai (12ml)
4. Đối chứng âm tính 1 lọ (1ml)
5. Kiểm soát tích cực 1 lọ (1ml)
6.20 X Wash Buffer (pha loãng trước khi sử dụng) 1 chai (30ml)
7. Chất nền A 1 chai (6ml)
8. Chất nền B 1 chai (6ml)
9. Dung dịch Dừng (H2SO4 2M) 1 chai (6ml)
10. Túi nhựa 1 túi
11. Giấy Seal 3 miếng
12. Hướng dẫn sử dụng mỗi thứ 1

THỦ TỤC 3 THỬ NGHIỆM

1. Mang Bộ dụng cụ ELISA tìm IgG kháng thể đối với Virus Viêm gan E (tất cả các thuốc thử), và Bệnh phẩm về nhiệt độ phòng trước khi sử dụng (khoảng 30 phút).

2. Pha loãng dung dịch đệm rửa đậm đặc 1:19 bằng ddH2O.

3. Đối với mỗi bài kiểm tra, đặt một mẫu trắng, hai đối chứng dương tính và ba đối chứng âm tính.Thêm 100μl huyết thanh đối chứng dương tính và âm tính vào các giếng đối chứng dương tính và âm tính tương ứng.

4. Thêm 100 μl dung dịch pha loãng mẫu vào mỗi giếng thử nghiệm khác nhau, sau đó cho 10 μl mẫu thử vào các giếng thử nghiệm.Pipet lên và xuống để trộn đều các mẫu.

5. Dùng giấy bịt kín các giếng, sau đó ủ 30 phút ở 37 ° C.

6. Đổ bỏ chất lỏng trong tất cả các giếng và đổ dung dịch rửa vào các giếng.Đặt sang một bên trong 15 giây, loại bỏ chất lỏng trong tất cả các giếng và đổ dung dịch rửa vào các giếng.Lặp lại 5 lần và làm khô giếng sau lần rửa cuối cùng.

7. Thêm 100 μl Enzyme Conjugant vào mỗi giếng trừ chỗ trống.

8. Dùng giấy bịt kín các giếng, sau đó ủ 30 phút ở 37 ° C.

9. Lặp lại bước 6.

10. Thêm 50μl chất nền A và B lần lượt vào mỗi giếng kể cả giếng trắng.Trộn nhẹ nhàng, tránh ánh sáng và ủ 15 phút ở 37 ° C.

11. Thêm vào mỗi giếng 50μl dung dịch dừng phản ứng, kể cả giếng trắng.

12. Đo độ hấp thụ ở bước sóng 450 nm so với mẫu trắng, hoặc đo độ hấp thụ ở bước sóng 450 nm / 630-690 nm.