Bộ công cụ chẩn đoán kháng thể HAV IgG Elisa Kit cho vi rút viêm gan A

Bộ công cụ chẩn đoán cho kháng thể IgG với vi rút viêm gan A (ELISA)
Danh mục số: BE302A

1. NGUYÊN TẮC

Bộ dụng cụ này sử dụng pha rắn, phương pháp ELISA gián tiếp để phát hiện kháng thể IgG đối với HAV (anti-HAV) trong huyết thanh hoặc huyết tương với quy trình ủ hai bước.Giếng vi polystyrene được phủ trước bằng kháng nguyên HAV tự nhiên tinh khiết.Kháng thể đơn dòng kháng IgG của chuột (chuỗi r) của chuột được liên hợp HRP đóng vai trò là chất đánh dấu.TMB là chất nền cho HRP.Phản ứng enzym với chất nền TMB tạo ra sự thay đổi màu sắc và cường độ của độ hấp thụ ở bước sóng 450 nm cho biết sự hiện diện hay không có mặt của kháng thể kháng HAV IgG trong mẫu.Thử nghiệm cụ thể, nhạy cảm, có thể tái tạo và dễ vận hành.Nó là để kiểm tra máu của nhiễm trùng HAV.

2. TÀI LIỆU CUNG CẤP

1. Tấm Microwell tráng chống thấm 1 khối (96wells)
2.Negative Control 1 lọ (1ml)
3.Positive Control 1 lọ (1ml)
4.20 X Wash Buffer (pha loãng trước khi sử dụng) 1 chai (30ml)
5.Enzyme Conjugant (anti human IgG -HRP) 1 chai (12ml)
6.Substrate A 1 chai (6ml)
7.Substrate B 1 chai (6ml)
8.Stop Solution (H2SO4 2M) 1 chai (6ml)
9. túi nhựa 1 túi
10.Seal Paper 3 miếng
11.Manual 1 mỗi

3. THỦ TỤC KIỂM TRA

1. Mang Bộ dụng cụ ELISA tìm IgG kháng thể đối với Virus Viêm gan A (tất cả các thuốc thử), và Bệnh phẩm về nhiệt độ phòng trước khi sử dụng (khoảng 30 phút).

2. Đối với mỗi phép thử, đặt một mẫu trắng, hai đối chứng dương tính và ba đối chứng âm tính.Thêm 100μl huyết thanh đối chứng dương tính và âm tính vào các giếng đối chứng dương tính và âm tính tương ứng.

3. Thêm 50μl huyết thanh vào các giếng thử khác nhau, dùng Pipet lên và xuống để trộn đều các mẫu.

4. Dùng giấy bịt kín các giếng, sau đó ủ 30 phút ở 37 ° C.

5. Đổ bỏ chất lỏng trong tất cả các giếng và đổ đầy các giếng bằng dung dịch rửa.Đặt sang một bên trong 15 giây, loại bỏ chất lỏng trong tất cả các giếng và đổ dung dịch rửa vào các giếng.Lặp lại 5 lần và làm khô giếng sau lần rửa cuối cùng.

6. Thêm 100 μl Enzyme Conjugant vào mỗi giếng trừ chỗ trống.

7. Dùng giấy bịt kín các giếng, sau đó ủ 30 phút ở 37 ° C.

8. Lặp lại bước 6.

9. Thêm 50μl chất nền A và B lần lượt vào mỗi giếng kể cả giếng trắng.Trộn nhẹ nhàng, tránh ánh sáng và ủ 15 phút ở 37 ° C.

10. Thêm vào mỗi giếng 50μl dung dịch ngừng phản ứng, kể cả giếng trắng.

11. Đo độ hấp thụ ở bước sóng 450 nm so với mẫu trắng, hoặc đo độ hấp thụ ở bước sóng 450 nm / 630-690 nm.