Xét nghiệm máu HBcAb Xét nghiệm Elisa Xét nghiệm chất hấp thụ miễn dịch liên kết với enzym

HBcAb Elisa Kit Thử nghiệm hấp thụ miễn dịch liên kết với enzyme Elisa

Bộ HBcAb ELISA
Danh mục số: BE105A

1. TÓM TẮT

1 Viêm gan B là một bệnh truyền nhiễm dovirus viêm gan B(HBV) là một loại vi rút DNA sợi kép, bao bọc thuộc họ Hepadnaviridae và được công nhận là nguyên nhân chính gây ra bệnh viêm gan lây truyền qua đường máu cùng với vi rút viêm gan C (HCV).HBV được bài tiết qua dịch cơ thể như tinh dịch, nước bọt, máu và nước tiểu ở những người bị nhiễm trùng cấp tính hoặc mãn tính.

2 Vi rút viêm gan B được biết đến như một loại vi rút lây truyền qua đường máu vì nó được truyền từ người này sang người khác qua đường máu hoặc chất lỏng bị nhiễm máu.

3 Sự lây truyền của vi rút viêm gan B là do tiếp xúc với máu hoặc chất dịch cơ thể bị nhiễm trùng. Khi HBV xâm nhập vào cơ thể, nó sẽ gây tổn thương gan thông qua cảm ứng tự miễn dịch.

•  
• 2. TÀI LIỆU CUNG CẤP

1.Microplate 1 khối (96wells)
2. kiểm soát âm 1 ml × 1
3.Positive Control 1 ml × 1
4. liên hợp 6 ml × 1
5. dung dịch nhựa A 6 ml × 1
6.Substrate Solution B 6 ml × 1
7.20 × đệm rửa 40 ml × 1
8.Stop Solution 6 ml × 1
9. tấm bìa 3 mảnh
10.Chèn 1 bản sao

3 VẬT LIỆU BẮT BUỘC NHƯNG KHÔNG ĐƯỢC CUNG CẤP

1. Micropipet: 0,02, 0,05, 0,10, 0,15, 0,20 và 1,0 ml.

2. Đầu hút pipet dùng một lần.

3. Nước cất hoặc nước khử ion.

4. Hộp giữ ẩm có khả năng duy trì 37 ° C

5. Giấy thấm hoặc khăn giấy.

6. Tấm microtiter hoặc máy giặt dải giếng

7. Đầu đọc tấm siêu nhỏ với bước sóng 450nm (hoặc 450 nm / 630nm)

8. Hẹn giờ

THỦ TỤC KIỂM TRA

1. Mang Bộ dụng cụ ELISA (tất cả thuốc thử) và Mẫu bệnh phẩm về nhiệt độ phòng trước khi sử dụng (khoảng 30 phút).

2. Kiểm tra sự hiện diện của tinh thể muối trong dung dịch đệm Wash.Nếu tinh thể đã hình thành trong dung dịch, hòa tan bằng cách làm ấm ở 37 ℃ cho đến khi tinh thể tan.Pha loãng dung dịch đệm rửa đậm đặc 1:19 với ddH₂O. Chỉ sử dụng các bình sạch để pha loãng dung dịch đệm.

3. Đối với mỗi thử nghiệm, đặt một mẫu trắng, hai đối chứng dương tính và hai đối chứng âm tính.Thêm 50μl Điều khiển dương tính, Điều khiển âm tính và Mẫu vật vào các giếng tương ứng của chúng.Thêm 50μl HRP-Conjugate vào mỗi giếng ngoại trừ Trống và trộn bằng cách gõ nhẹ vào đĩa.Không được thêm mẫu hoặc HRP-Conjugate vào giếng trống.

4. Dùng giấy bịt kín các giếng và đặt đĩa microtiter vào hộp đã làm ẩm và ủ ở 37 ° C trong 30 phút.

5. Đổ bỏ chất lỏng trong tất cả các giếng và đổ đầy các giếng bằng dung dịch rửa.Đặt sang một bên trong 15 giây, loại bỏ chất lỏng trong tất cả các giếng và đổ dung dịch rửa vào các giếng.Lặp lại 5 lần và chặn vành giếng trên giấy thấm trong vài giây các giếng sau lần rửa cuối cùng.

6. Thêm lần lượt 50μl chất nền A và B vào mỗi giếng kể cả giếng trắng.Trộn nhẹ nhàng, tránh ánh sáng và ủ 15 phút ở 37 ° C.

7. Thêm một giọt (50 ul) Dung dịch Dừng vào mỗi giếng kể cả giếng trắng để dừng phản ứng màu.

8. Đọc giá trị OD ở bước sóng 450 nm / 630 nm bằng đầu đọc tấm lọc kép.Có tùy chọn đọc giá trị OD ở bước sóng 450 nm với đầu đọc tấm lọc đơn.(Sử dụng giá trị OD của giếng trống để hiệu chỉnh tất cả số đọc OD từ tất cả các giếng)