Thông tin chi tiết sản phẩm:
|
Mẫu vật: | Huyết thanh hoặc huyết tương | Thơi gian đọc: | 60 phút |
---|---|---|---|
Kho: | 2-8 ℃ | EXP: | 12 tháng |
Kích thước: | 28 Kiểm tra / Bộ | ||
Điểm nổi bật: | Xét nghiệm giải phóng gamma của IGRA Interferon,Bộ xét nghiệm Elisa huyết thanh huyết thanh,Bộ xét nghiệm IGRA Elisa |
Mycobacterium Tuber tuberculosis Bộ phát hiện đáp ứng miễn dịch qua trung gian tế bào cụ thể Bộ dụng cụ TB-IGRA Elisa
Bộ công cụ phát hiện đáp ứng miễn dịch qua trung gian tế bào cụ thể của vi khuẩn Mycobacterium (ELISA)
Đọc kỹ và hoàn chỉnh tờ hướng dẫn sử dụng trước khi thực hiện xét nghiệm.Làm theo hướng dẫn và không sửa đổi chúng.Chỉ bằng cách tuân thủ nghiêm ngặt các hướng dẫn này, có thể tránh được các kết quả sai sót và mang lại hiệu quả tối ưu cho bộ dụng cụ này.
1. SỬ DỤNG CÓ HƯỚNG DẪN
Bộ dụng cụ này là một xét nghiệm hấp thụ miễn dịch liên kết với enzym để phát hiện định lượng Interferon Gamma (IFN-γ) đáp ứng với sự kích thích trong ống nghiệm của các kháng nguyên Mycobacterium tuberculosis trong máu tươi toàn phần của người.Nó được dùng để hỗ trợ chẩn đoán nhiễm trùng lao (TB).
2. TÓM TẮT
Bệnh lao là một bệnh truyền nhiễm do nhiễm các sinh vật phức hợp M.tuber tuberculosis (MTB) (M. tuberculosis, M. bovis, M. africanum), thường lây lan sang vật chủ mới qua các hạt nhân giọt trong không khí từ bệnh nhân mắc bệnh lao đường hô hấp.Đây là một trong những vấn đề sức khỏe quan trọng đe dọa đến sức khỏe trên toàn thế giới.Tổ chức Y tế Thế giới ước tính rằng một phần ba dân số thế giới bị nhiễm M.tuber tuberculosis.Mỗi người mang bệnh lao tiềm ẩn (LTBI) có khoảng 10% khả năng tiến triển thành bệnh hoạt động.Xét nghiệm giải phóng gamma Interferon (IGRA) đo lường phản ứng miễn dịch của một người đối với M.tuber tuberculosis.Tế bào lympho T của hầu hết những người đã bị nhiễm M.tuber tuberculosis sẽ giải phóng IFN-γ khi trộn lẫn với các kháng nguyên đặc biệt có nguồn gốc từ M.tuber tuberculosis.IGRA là xét nghiệm máu toàn phần có thể hỗ trợ chẩn đoán nhiễm trùng Mycobacterium tuberculosis, bao gồm cả nhiễm trùng lao tiềm ẩn (LTBI) và bệnh lao (TB).
3. THÀNH PHẦN
Chỉ sử dụng chẩn đoán trong ống nghiệm Bộ dụng cụ này chứa thuốc thử đủ để kiểm tra tối đa 28 mẫu trong một lần chạy thử nghiệm.Các thành phần kích thích:
1. Kiểm soát âm (Nắp xám) 28 thử nghiệm
2. Kháng nguyên lao, đông khô (nắp tím) 28 xét nghiệm
3. Dung dịch pha loãng kháng nguyên TB (Nắp màu tím) 0.9mL
4. Kiểm tra Tích cực (Nắp đỏ) 28 lần kiểm tra Các thành phần ELISA 1. Dải Microplate 96 giếng 2. Chuẩn IFN-γ của người, đông khô (Nắp xanh) 2 x lọ 3. Chất pha loãng 1 x 40mL 4. Kháng thể được dán nhãn Biotin (Nắp vàng) 1 x 6mL
5. Enzyme Conjugate 100X Concentrate (Chai màu nâu) 1 x 130μL
6. Rửa đệm 10X đậm đặc 1 x 40mL
7. Dung dịch Chromogen A 1 x 6mL
8. Dung dịch Chromogen B 1 x 6mL 9. Dung dịch Dừng 1 x 6m
Người liên hệ: Mr. Steven
Tel: +8618600464506