Teaminfo

Biovantion Inc. độc lập với bộ phận quốc tế của Bioneovan Co., Ltd., được thành lập vào năm 2005, là nhà sản xuất thuốc thử chẩn đoán in vitro tham gia vào nghiên cứu, phát triển, sản xuất và tập trung vào xét nghiệm lâm sàng các bệnh truyền nhiễm, chẳng hạn như virus Viêm gan, virus Noro, bộ xét nghiệm virus Parvo, sản phẩm của chúng tôi bao gồm que thử nhanh và bộ xét nghiệm Elisa.

Tất cả các sản phẩm của chúng tôi đã được đăng ký tại Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc, vào năm 2020 chúng tôi nhận được Chứng nhận ISO 13485:2016 – HỆ THỐNG QUẢN LÝ CHẤT LƯỢNG CHO THIẾT BỊ Y TẾ từ SGS. Quan trọng hơn, chúng tôi đã được trao giấy chứng nhận đăng ký từ Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia cho Bộ xét nghiệm chẩn đoán kháng thể IgM đối với COVID-19 và kháng thể IgG đối với COVID-19 trong đợt bùng phát ở Trung Quốc, và chúng tôi cũng đã phát triển Bộ xét nghiệm kháng nguyên COVID-19; Bộ xét nghiệm kháng thể trung hòa, các sản phẩm này bán chạy trên toàn thế giới.