logo
Nhà Sản phẩmThuốc thử PCR

Bộ kit Real Time RT-PCR Chikungunya để xét nghiệm khuếch đại axit nucleic trong ống nghiệm

Chứng nhận
Trung Quốc Biovantion Inc. Chứng chỉ
Khách hàng đánh giá
Rất tốt. mọi thứ đã hoàn tất. Cảm ơn

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Giao tiếp rất tốt và dễ dàng. Các sản phẩm hoạt động tốt với cả nhóm đối chứng và nhóm thử nghiệm tích cực.Sẽ đặt hàng một lần nữa mà không do dự.

—— Olof Olson, Hoa Kỳ

Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Bộ kit Real Time RT-PCR Chikungunya để xét nghiệm khuếch đại axit nucleic trong ống nghiệm

Bộ kit Real Time RT-PCR Chikungunya để xét nghiệm khuếch đại axit nucleic trong ống nghiệm
Bộ kit Real Time RT-PCR Chikungunya để xét nghiệm khuếch đại axit nucleic trong ống nghiệm Bộ kit Real Time RT-PCR Chikungunya để xét nghiệm khuếch đại axit nucleic trong ống nghiệm

Hình ảnh lớn :  Bộ kit Real Time RT-PCR Chikungunya để xét nghiệm khuếch đại axit nucleic trong ống nghiệm

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Biovantion
Chứng nhận: ISO13485
Số mô hình: BVTE159
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 10
Giá bán: Có thể đàm phán
chi tiết đóng gói: hộp
Thời gian giao hàng: 7-15 ngày
Điều khoản thanh toán: TT 100% thanh toán
Khả năng cung cấp: 100000

Bộ kit Real Time RT-PCR Chikungunya để xét nghiệm khuếch đại axit nucleic trong ống nghiệm

Sự miêu tả
Ứng dụng: Chikungunya thời gian thực RT-PCR KIT Định dạng: Bộ dụng cụ
độ đặc hiệu: Cao nhà sản xuất: sinh học
Nhạy cảm: Cao Quốc gia xuất xứ: Trung Quốc
Thời gian sử dụng: 18 tháng Thời gian khảo nghiệm: 1 giờ
Làm nổi bật:

Bộ thử nghiệm RT-PCR Chikungunya

,

Bộ khuếch đại axit nucleic vitro

,

Chất phản ứng PCR thời gian thực cho Chikungunya

 

Chikungunya Real Time RT-PCR Kit

Tên sản phẩm

Bộ dụng cụ phát hiện RT-PCR thời gian thực virut Chikungunya (CHIKV)

Sử dụng dự định

Đối vớiin vitrophát hiện chất lượng củaRNA virut Chikungunyađược thiết kế để chẩn đoán lâm sàng, giám sát và điều tra dịch bệnh sốt Chikungunya.

Các thông số kỹ thuật:

Tên sản phẩm: Chikungunya Real Time RT-PCR Kit
Định dạng: Bộ dụng cụ
Loại thử nghiệm: ELISA
Ứng dụng: Chẩn đoán y tế
mẫu: Xơ 50μl
Kích thước bộ: 96 Kiểm tra
Nhạy cảm: Cao
Đặc tính: Cao
Nhiệt độ lưu trữ: 2-8°C
Thời hạn sử dụng: 18 tháng
 
Bộ kit Real Time RT-PCR Chikungunya để xét nghiệm khuếch đại axit nucleic trong ống nghiệm 0


Bộ kit Real Time RT-PCR Chikungunya để xét nghiệm khuếch đại axit nucleic trong ống nghiệm 1


Nguyên tắc kiểm tra

  • RT-PCR thời gian thực: Mục tiêu là các vùng bảo tồn của bộ gen CHIKV (ví dụ:E1,nsP1, hoặcnsP4gen) bằng cách sử dụng các chất khởi tạo theo trình tự cụ thể và các đầu dò huỳnh quang (ví dụ: FAM-labelled).

  • Khả năng đa năng: Có thể bao gồm mộtKiểm soát nội bộ (IC)(ví dụ, RNase P) để theo dõi chiết xuất và khuếch đại RNA, giảm kết quả âm tính giả.


Các thành phần của bộ

  1. RT-PCR Master Mix: Có chứa reverse transcriptase, Taq DNA polymerase, dNTPs và bộ đệm tối ưu.

  2. Trộn Primer/Probe: Các oligonucleotide đặc trưng cho CHIKV với các đầu dò huỳnh quang (ví dụ: FAM cho CHIKV, HEX/VIC cho IC).

  3. Kiểm soát:

    • Kiểm soát tích cực: CHIKV RNA không hoạt động hoặc kiểm soát tổng hợp.

    • Kiểm soát âm: Nước không chứa nuclease hoặc ma trận con người âm.

    • Kiểm soát nội bộ(nếu bao gồm).

  4. Các chất phản ứng khác: DNase/RNase không chứa nước, ống phản ứng (nếu có).


Dòng công việc

  1. Chuẩn bị mẫu: Việc chiết xuất RNA virus (hợp tác với hầu hết các bộ chiết xuất, ví dụ: QIAamp, MagMAX).

  2. Thiết lập PCR: Trộn RNA chiết xuất với hỗn hợp chính và primers / probe.

  3. Tăng cường:

    • Phân chép ngược: 50 °C trong 10 ∼ 15 phút.

    • Tích hoạt PCR: 95 °C trong 2 ⁄ 5 phút.

    • Chuyến đi bằng xe đạp: 40~45 chu kỳ 95°C (10 giây) → 60°C (30~60 giây, đọc quang huỳnh).

  4. Phân tích: Giá trị chu kỳ ngưỡng (Ct) được xác định bởi phần mềm thiết bị.


Đặc điểm hiệu suất

  • Nhạy cảm: ≤ 100 bản/ml (95% LOD).

  • Đặc tính: Không có phản ứng chéo với bệnh sốt xuất huyết, Zika, sốt vàng hoặc arboviruses khác.

  • Thời gian chuyển đổi: ~ 2 giờ (sau khi chiết xuất).

 
Ứng dụng dự định
Bộ RT-PCR thời gian thực Chikungunya là một axit nucleic in vitro
thử nghiệm khuếch đại để phát hiện chất lượng RNA virus Chikungunya
trong vật liệu sinh học (swab, huyết tương, huyết thanh, nước tiểu) bằng cách
phát hiện hybridization-fluorescence thời gian thực của các sản phẩm khuếch đại.
Bộ PCR được sử dụng để nghiên cứu vật liệu sinh học, lấy từ
Những người bị nghi ngờ nhiễm bệnh Chikungunya không phân biệt dạng
và sự hiện diện của biểu hiện.
Tóm lại
Virus Chikungunya (CHIKV) là một virus do muỗi truyền (arbovirus)
đầu tiên
được tìm thấy trong một đợt bùng phát ở miền nam Tanzania vào năm 1952.
đường truyền chủ yếu đến từ muỗi bị nhiễm Aedes
chi, đặc biệt là Ae. aegypti và Ae. Albopictus, ngay cả khi sinh sản
Từ năm 1952, CHIKV đã được mô tả.
gây ra nhiều dịch bệnh và dịch bệnh ở châu Phi, châu Á, châu Âu,
Nam Thái Bình Dương và châu Mỹ, liên quan đến hàng triệu người, và thường
được phân chia bởi thời gian hơn 10 năm.
Sau khi bị muỗi nhiễm bệnh cắn, các triệu chứng của bệnh xuất hiện
thường từ 4 đến 8 ngày nhưng có thể dao động từ 2 đến 12 ngày.
Nhiễm trùng Chikungunya được đặc trưng bởi sự khởi đầu đột ngột của cảm lạnh,
sốt lên đến 40 °C, nôn mửa, buồn nôn, đau đầu, đau khớp
(đau khớp), và trong một số trường hợp, phát ban maculopapular.
đau cơ bắp cũng được quan sát thấy và là chính và nhiều nhất
là triệu chứng của bệnh chikungunya.
làm cho việc di chuyển rất khó khăn và khiến bệnh nhân phải cúi đầu.
Chẩn đoán trong phòng thí nghiệm thường được thực hiện bằng cách kiểm tra huyết thanh hoặc huyết tương
để phát hiện virus, axit nucleic virus, hoặc immunoglobulin virus (Ig)
Nông nghiệp virus có thể phát hiện virus trong lần đầu tiên.
3 ngày bệnh; tuy nhiên, virus chikungunya nên được xử lý dưới
Trong 8 ngày đầu tiên của bệnh,
Chikungunya RNA virus thường có thể được xác định trong huyết thanh.
Các kháng thể virus thường phát triển vào cuối tuần đầu tiên
bệnh.
Vì vậy, để loại trừ chẩn đoán,
Các mẫu giai đoạn hồi phục nên được lấy từ những bệnh nhân có
xét nghiệm trong giai đoạn cấp tính âm tính.
Do phản ứng chéo của kháng thể Chikungunya với các kháng thể khác.
arbovirus, việc sử dụng huyết thanh học là hạn chế và gây tranh cãi, vì vậy Real
Thời gian RT-PCR là một phương pháp phát hiện tốt hơn.

Các vật liệu và thiết bị cần thiết nhưng không được cung cấp

1Các thiết bị PCR tương thích:
YS-qPCR-1 hoặc SLAN-96P
hoặc hệ thống ABI 7500 RT-PCR.
2. máy ly tâm mini với rotor cho ống ly tâm.
3. Máy ly tâm mini với rotor cho ống PCR.
4. ống ly tâm không nuclease.
5Các ống và nắp PCR không chứa nuclease.
6. Các ống dẫn có thể điều chỉnh và các đầu ống lọc để xử lý DNA.
7- Thang ống.
8Găng tay không dùng bột.
9Tủ sinh học.
10Tủ lạnh và tủ đông.
11- Thùng chứa chất thải sinh học.
Lưu trữ và ngày hết hạn
1Bộ dụng cụ nên được lưu trữ ở nhiệt độ -20°C±5°C.
2Không sử dụng sau ngày hết hạn.
3Ngày sản xuất và ngày hết hạn được hiển thị trong
bao bì bên ngoài.

FAQ:

Q: Tên thương hiệu của bộ thử nghiệm Elisa là gì?
A: Tên thương hiệu của bộ thử nghiệm Elisa là Biovantion.
Hỏi: Số mẫu của bộ thử Elisa là gì?
A: Số mô hình của bộ thử Elisa là BVTE159.
Hỏi: Bộ thử nghiệm Elisa được sản xuất ở đâu?
A: Bộ thử nghiệm Elisa được sản xuất ở Trung Quốc.
Hỏi: Máy thử Elisa có giấy chứng nhận nào không?
A: Có, bộ thử nghiệm Elisa được chứng nhận theo ISO13485.
Hỏi: Số lượng đặt hàng tối thiểu cho bộ thử Elisa là bao nhiêu?
A: Số lượng đặt hàng tối thiểu cho bộ thử Elisa là 10.
Q: Giá của bộ thử nghiệm Elisa là bao nhiêu?
A: Giá của bộ thử nghiệm Elisa có thể đàm phán.
Hỏi: Bộ thử nghiệm Elisa được đóng gói như thế nào?
A: Bộ dụng cụ xét nghiệm Elisa được đóng gói trong một thùng hộp.
Hỏi: Thời gian giao hàng cho bộ thử nghiệm Elisa là bao lâu?
A: Thời gian giao hàng cho bộ thử nghiệm Elisa là 7-15 ngày.
Hỏi: Các điều khoản thanh toán cho bộ thử nghiệm Elisa là gì?
A: Các điều khoản thanh toán cho bộ thử nghiệm Elisa là TT 100% thanh toán.
Hỏi: Khả năng cung cấp cho bộ thử nghiệm Elisa là bao nhiêu?
A: Khả năng cung cấp cho bộ thử nghiệm Elisa là 100,000.

 

Chi tiết liên lạc
Biovantion Inc.

Người liên hệ: Mr. Steven

Tel: +8618600464506

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)