Bộ chẩn đoán kháng thể IgM của parvovirus B19 ở người (ELISA)

 
 
Hỗ trợ tùy chỉnh:
 

Bộ thử nghiệm Elisa của Biovantion có thể được tùy chỉnh theo nhu cầu của bạn, làm cho chúng trở thành giải pháp hoàn hảo cho nhu cầu của phòng thí nghiệm của bạn.phương pháp phát hiện màu trong một bộ 96 tiện lợiVới các tiện ích bổ sung như bộ đệm phát hiện và các tấm phủ kháng thể, bạn có thể đảm bảo kết quả tuyệt vời mỗi lần.

Liên hệ với BIOVANTION để có bộ xét nghiệm Elisa mà bạn hài lòng!
 
Bao bì:

Các bộ thử nghiệm Elisa được đóng gói cẩn thận và vận chuyển trong một hộp cách nhiệt để đảm bảo nhiệt độ được duy trì trong quá trình vận chuyển.và các vật tư khác cần thiết cho thử nghiệm.

Nó cũng bao gồm một nhãn trả lại cho khách hàng để trả lại các phần không sử dụng của bộ dụng cụ sau khi kiểm tra hoàn thành.để khách hàng có thể theo dõi tiến độ vận chuyển của họ.
 
Lưu trữ bộ thử nghiệm:

Các bộ thử nghiệm chưa mở nên được lưu trữ ở nhiệt độ 2-8C khi nhận và tấm microtiter nên được giữ trong một túi kín để giảm thiểu tiếp xúc với không khí ẩm.Sử dụng các chất phản ứng càng sớm càng tốt sau khi bộ sạc được mở ra.
 
Phương pháp đánh giá:

• Mang bộ ELISA (tất cả các chất phản ứng) và các mẫu đến nhiệt độ phòng trước khi sử dụng (khoảng 30 phút).
• Chất đệm rửa tập trung 1: 19 pha loãng với ddH₂O.
• Đối với mỗi thử nghiệm, đặt một kiểm soát trống, hai kiểm soát tích cực và ba kiểm soát âm. Thêm 100μl huyết thanh kiểm soát tích cực và tiêu cực vào các giếng kiểm soát tích cực và tiêu cực.
• Thêm 100μl chất pha loãng mẫu vào các giếng thử nghiệm, sau đó thêm 10μl mẫu trong mỗi giếng.
• Ống được phủ bằng giấy niêm phong, sau đó ủ 30 phút ở nhiệt độ 37 °C.
• Rửa từng giếng 5 lần bằng cách lấp đầy mỗi giếng với chất đệm rửa đã pha loãng, sau đó đảo ngược đĩa mạnh mẽ để lấy hết nước ra và chặn cạnh giếng trên giấy hấp thụ trong 15 giây.
• Thêm 100 μl Enzyme Conjugant vào mỗi giếng ngoại trừ giếng trống.
• Ống ủ: Ống ủ với nắp đĩa và ủ ủ ủ ủ ủ ủ phủ trong bồn tắm nước điều khiển nhiệt độ hoặc ủ ủ microplate ở 37 °C trong 30 phút.
• Rửa đĩa như bước 6.
• Thêm chất nền: Thêm 50μL dung dịch chất nền A và 50μL dung dịch chất nền B vào mỗi giếng, thêm trống. trộn tốt.
• Phản ứng dừng: Thêm 50μL dung dịch dừng vào mỗi giếng, thêm hỗn hợp trống vào giếng.
• Đọc độ hấp thụ ở 450 nm. Nếu sử dụng phép đo hai bước sóng, bước sóng tham chiếu nên được chọn từ 630nm đến 690nm.

Giải thích các kết quả:

• Phương pháp màu sắc
• cắt đứt tính toán giá trị:
• COV = 0,10 + OD trung bình của các đối tượng kiểm soát âm (Nếu độ hấp thụ của các đối tượng kiểm soát âm dưới 0.05, tính nó là 0.05Nếu độ hấp thụ của các kiểm soát âm là trên 0.05; tính toán nó như giá trị ban đầu của nó.)
• OD450 dương tính của mẫu ≥ COV HPVB19- IgM
• OD450 âm của mẫu < COV. HPVB19- IgM