Bộ RT-PCR định lượng HIV-1
Tên của sản phẩm
Bộ RT-PCR định lượng HIV-1
Ứng dụng dự định
Bộ dụng cụ được sử dụng để phát hiện định lượng của con người
Virus suy giảm miễn dịch loại 1 (HIV-1) RNA trong huyết thanh hoặc
Plasma bằng phương pháp RT-PCR thời gian thực. Nó có thể được sử dụng để đánh giá
điều trị kháng virus và theo dõi hiệu quả điều trị bằng cách theo dõi
Mức RNA HIV cơ bản và thay đổi trong máu của bệnh nhân.
dùng để sàng lọc máu và các sản phẩm máu để xác định sự hiện diện
của HIV-1 RNA hoặc xác nhận chẩn đoán nhiễm trùng với
HIV-1.
Tóm lại
HIV-1
là tác nhân nguyên nhân của suy giảm miễn dịch có được
Hội chứng AIDS. Nó có thể lây qua tiếp xúc,
tiếp xúc với máu hoặc các sản phẩm máu bị nhiễm bệnh, nhiễm trùng trước khi sinh của một
thai nhi, hoặc nhiễm trùng chu kỳ sinh hoặc sau sinh của trẻ sơ sinh.
Trong giai đoạn nhiễm HIV cấp tính, mức HIV trong máu
rất cao, làm tăng đáng kể nguy cơ lây nhiễm HIV.
Trong giai đoạn nhiễm trùng mãn tính, nồng độ HIV rất thấp trong
Những người bị nhiễm HIV mãn tính có thể không có
Các triệu chứng liên quan đến HIV.
Nhiễm trùng thường tiến triển thành AIDS trong 10 năm hoặc lâu hơn.
Trong giai đoạn AIDS, tải lượng virus và nguy cơ lây truyền rất cao.
Nếu không điều trị, những người bị AIDS thường sống khoảng 3 năm.
Các phép đo định lượng của HIV trong máu ngoại biên đã
cho thấy nồng độ virus cao hơn có thể liên quan đến nguy cơ tăng
của sự tiến triển lâm sàng của bệnh liên quan đến HIV, và cho thấy rằng
giảm nồng độ virus trong huyết tương có thể liên quan đến giảm
nguy cơ tiến triển lâm sàng.
Nguyên tắc
Khu vực gen gag của bộ gen HIV-1 được sử dụng để tạo ra các đầu dò
và primers trong phân tích RT-PCR thời gian thực này.
được sao chép ngược và khuếch đại chính xác bởi các chất khởi tạo cụ thể.
Đồng thời, các đầu dò rất cụ thể TaqMan có thể được kết hợp
với các mảnh axit nucleic mục tiêu, và sẽ được thủy phân thành
tạo ra các tín hiệu huỳnh quang dưới tác động của enzyme Taq
hoạt động exonuclease, trong đó đường cong khuếch đại thời gian thực sẽ là
thu được theo mối quan hệ giữa độ huỳnh quang
tín hiệu và số lượng chu kỳ khuếch đại, ngoài ra,
có thể được theo dõi bởi kiểm soát nội bộ.
Các gag RNA (khu vực FAM) của HIV được phát hiện định lượng dưới
kiểm soát chất lượng bằng kiểm soát nội bộ (kênh ROX).
Các thông số kỹ thuật:
| Tên sản phẩm: |
Tiêm gan I Virus HIV PCR định lượng |
| Định dạng: |
Bộ dụng cụ |
| Loại thử nghiệm: |
ELISA |
| Ứng dụng: |
Chẩn đoán y tế |
| mẫu: |
Xơ 50μl |
| Kích thước bộ: |
96 Kiểm tra |
| Nhạy cảm: |
Cao |
| Đặc tính: |
Cao |
| Nhiệt độ lưu trữ: |
2-8°C |
| Thời hạn sử dụng: |
18 tháng |
Các vật liệu và thiết bị cần thiết nhưng không được cung cấp
1Các thiết bị PCR tương thích:
YS-qPCR-1 hoặc SLAN-96P
hoặc hệ thống ABI 7500 RT-PCR.
2. máy ly tâm mini với rotor cho ống ly tâm.
3. Máy ly tâm mini với rotor cho ống PCR.
4. ống ly tâm không nuclease.
5Các ống và nắp PCR không chứa nuclease.
6- Các ống dẫn có thể điều chỉnh và các đầu ống lọc để xử lý DNA
RNA.
7- Thang ống.
8Găng tay không dùng bột.
9Tủ sinh học.
10Tủ lạnh và tủ đông.
11- Thùng chứa chất thải sinh học.
Lưu trữ và ngày hết hạn
1Bộ dụng cụ nên được lưu trữ ở -20°C±5°C.
2Không sử dụng sau ngày hết hạn.
3.
sản xuất
ngày và
ngày hết hạn được hiển thị trong
bao bì bên ngoài.
FAQ:
Q: Tên thương hiệu của bộ thử nghiệm Elisa là gì?
A: Tên thương hiệu của bộ thử nghiệm Elisa là Biovantion.
Hỏi: Số mẫu của bộ thử Elisa là gì?
A: Số mô hình của bộ thử Elisa là BVTE159.
Hỏi: Bộ thử nghiệm Elisa được sản xuất ở đâu?
A: Bộ thử nghiệm Elisa được sản xuất ở Trung Quốc.
Hỏi: Máy thử Elisa có chứng nhận nào không?
A: Có, bộ thử nghiệm Elisa được chứng nhận theo ISO13485.
Hỏi: Số lượng đặt hàng tối thiểu cho bộ thử Elisa là bao nhiêu?
A: Số lượng đặt hàng tối thiểu cho bộ thử Elisa là 10.
Q: Giá của bộ thử nghiệm Elisa là bao nhiêu?
A: Giá của bộ thử nghiệm Elisa có thể đàm phán.
Hỏi: Bộ thử nghiệm Elisa được đóng gói như thế nào?
A: Bộ thử nghiệm Elisa được đóng gói trong một thùng hộp.
Hỏi: Thời gian giao hàng cho bộ thử nghiệm Elisa là bao lâu?
A: Thời gian giao hàng cho bộ thử nghiệm Elisa là 7-15 ngày.
Hỏi: Các điều khoản thanh toán cho bộ thử nghiệm Elisa là gì?
A: Các điều khoản thanh toán cho bộ thử nghiệm Elisa là TT 100% thanh toán.
Hỏi: Khả năng cung cấp cho bộ thử nghiệm Elisa là bao nhiêu?
A: Khả năng cung cấp cho bộ thử nghiệm Elisa là 100,000.
