Mô tả sản phẩm:

Bộ kiểm tra mức độ TB trong mẫu, sử dụng kháng thể TB tinh khiết để phủ lớp vỏ microtiter, tạo ra kháng thể pha rắn, sau đó thêm TB vào các giếng, kết hợp với TB,sau khi rửa và loại bỏ kháng nguyên không kết hợp và các thành phần khác , sau đó kết hợp kháng thể lao mà với HRP được đánh dấu trở thành kháng thể ¢ kháng thể - enzyme - phức hợp kháng thể, sau khi rửa hoàn toàn, Thêm dung dịch chất nền TMB,TMB chất nền trở thành màu xanh tại HRP enzyme-catalyzed, phản ứng được kết thúc bằng cách thêm dung dịch axit lưu huỳnh và sự thay đổi màu được đo quang phổ ở bước sóng 450 nm. So với giá trị CUTOFF,theo điều này để đánh giá bệnh lao tồn tại trong mẫu hoặc không.

Nguyên tắc:

Bộ dụng cụ này sử dụng một phương pháp một bước để phát hiện kháng thể IgG chống lao trong huyết thanh hoặc huyết tương.TB đặc trưng Antia Geno tái kết hợp tinh khiết được giữ yên trên màng nitrocellulose trong khu vực đường thử nghiệm và một đồng hợp vàng gốm AG đặc trưng khác được gắn vào nhãn miếng đệm.Để thực hiện xét nghiệm, mẫu được thêm vào mẫu trên thẻ xét nghiệm. mẫu chảy qua miếng đệm nhãn. Nếu mẫu chứa kháng thể TB IgG,các kháng thể liên kết với các hạt vàng đại thể Antia Geno phủ vàng để tạo ra các phức hợp kháng thể gen AntiaCác phức tạp này di chuyển qua màng nitrocellulose về khu vực đường thử bằng hành động mao mạch và phản ứng với kháng nguyên lao tái kết hợp cụ thể để tạo ra màu hồng trên màng.Một dòng điều khiển màu đỏ thứ hai sẽ luôn xuất hiện trong cửa sổ kết quả, cho thấy thử nghiệm đã được thực hiện chính xác và thiết bị thử nghiệm hoạt động đúng cách.Dòng kiểm soát sẽ chỉ hiển thị nếu kháng thể IgG chống lao (TB) không có hoặc dưới giới hạn phát hiện của xét nghiệmNếu đường kiểm soát liều không phát triển màu sắc, xét nghiệm không phải là Vázquez lita.Thử nghiệm nhanh chóng và dễ dàng để vận hành.

Yêu cầu về mẫu:

• Chất liệu này được lấy ra càng sớm càng tốt sau khi thu thập mẫu vật và theo các tài liệu có liên quan, và nên được thử nghiệm càng sớm càng tốt sau khi lấy ra.mẫu có thể được giữ ở -20 °C để bảo quảnTránh lặp lại chu kỳ đông-nước.
• Không thể phát hiện các mẫu có chứa NaN3, bởi vì NaN3 ức chế HRP hoạt động.

Hỗ trợ và Dịch vụ:

Xét nghiệm nhanh Colloidal Gold là một xét nghiệm tại điểm chăm sóc được sử dụng để phát hiện sự hiện diện của một số kháng thể trong máu hoặc huyết thanh của con người.Nó được dùng để hỗ trợ chẩn đoán các bệnh truyền nhiễm, bao gồm cả COVID-19. Xét nghiệm được thiết kế để dễ sử dụng và cung cấp kết quả chỉ trong vòng 10 phút.

Nhóm hỗ trợ kỹ thuật của chúng tôi có sẵn để hỗ trợ bất kỳ câu hỏi hoặc vấn đề nào có thể phát sinh trong quá trình sử dụng thử nghiệm nhanh vàng ốc.Chúng tôi cũng cung cấp các dịch vụ để giúp thực hiện xét nghiệm trong các thiết lập chăm sóc sức khỏe khác nhau, bao gồm đào tạo và giáo dục cho các chuyên gia y tế và hỗ trợ tuân thủ quy định.

Thành phần chính:

1- Thử nghiệm Cassette: 25T/Box

Dải thử nghiệm: 40 thử nghiệm / hộp

2. ống thu mẫu với chất pha loãng 1ml × 20 cho băng cassette

Chất pha loãng mẫu 30ml × 1 cho dải

3- Hướng dẫn sản phẩm: 1

Xét nghiệm kháng thể IgG trên thẻ/dải

Mỗi hộp / sọc chứa một sọc thử nghiệm với kháng nguyên trong khu vực thử nghiệm TB và một miếng đệm vàng kết hợp màu sắc với màng kháng nguyên TB.

Quy trình đánh giá:

Các mẫu huyết thanh thường được chuẩn bị từ tĩnh mạch. Các mẫu huyết tương thường được chuẩn bị từ máu thông thường, chẳng hạn như với một liều thuốc chống đông máu heparin hoặc natri citrate.Các mẫu có thể được lưu trữ ở nhiệt độ 2 - 8°C trong năm ngày mà không ảnh hưởng đến hiệu suất phân tíchLưu trữ các mẫu ở nhiệt độ -20 °C hoặc thấp hơn được khuyến cáo vì điều này có thể dẫn đến kết quả sai.Các mẫu mờ hoặc có lượng mưa nên được ly tâm hoặc lọc trong quá trình thu thập và thử nghiệm- Lưu trữ.