Gửi tin nhắn
Nhà Sản phẩmKiểm tra nhanh vàng keo

Thử nghiệm một bước DENGUE NS1-IgM/IgG Thử nghiệm nhanh toàn bộ Cho sử dụng y tế

Chứng nhận
Trung Quốc Biovantion Inc. Chứng chỉ
Khách hàng đánh giá
Rất tốt. mọi thứ đã hoàn tất. Cảm ơn

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Giao tiếp rất tốt và dễ dàng. Các sản phẩm hoạt động tốt với cả nhóm đối chứng và nhóm thử nghiệm tích cực.Sẽ đặt hàng một lần nữa mà không do dự.

—— Olof Olson, Hoa Kỳ

Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Thử nghiệm một bước DENGUE NS1-IgM/IgG Thử nghiệm nhanh toàn bộ Cho sử dụng y tế

Thử nghiệm một bước DENGUE NS1-IgM/IgG Thử nghiệm nhanh toàn bộ Cho sử dụng y tế
Thử nghiệm một bước DENGUE NS1-IgM/IgG Thử nghiệm nhanh toàn bộ Cho sử dụng y tế

Hình ảnh lớn :  Thử nghiệm một bước DENGUE NS1-IgM/IgG Thử nghiệm nhanh toàn bộ Cho sử dụng y tế

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: BIOVANTION
Chứng nhận: ISO 13485
Số mô hình: TY0023
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: Hộp 1500
Giá bán: discussible
chi tiết đóng gói: Thùng giấy
Thời gian giao hàng: 4-7 ngày
Điều khoản thanh toán: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Khả năng cung cấp: 1000000 Hộp/thùng

Thử nghiệm một bước DENGUE NS1-IgM/IgG Thử nghiệm nhanh toàn bộ Cho sử dụng y tế

Sự miêu tả
Thời gian kiểm tra: 5 - 20 miunt Quy cách đóng gói: 25 Xét nghiệm/Bộ
Thương hiệu: sinh học kinh nghiệm: hai năm
Lưu trữ: Nhiệt độ bình thường ((2°C-30°C) mẫu vật: Máu toàn phần, huyết thanh, huyết tương,
xác nhận: lớp 1 Phương pháp kiểm tra: keo vàng

                              Thiết bị thử nghiệm H. pylori một bước (Serum/Plasma)

Ứng dụng dự định

  Xét nghiệm nhanh về bệnh sốt rét Ag NS1-IgM/ IgG là một xét nghiệm miễn dịch dòng chảy bên để phát hiện và phân biệt đồng thời các loại IgG chống virus sốt rét.Nó được thiết kế để được sử dụng bởi các chuyên gia như một xét nghiệm sàng lọc vàMột trợ giúp trong chẩn đoán nhiễm virus sốt xuất huyết Bất kỳ mẫu phản ứng nào với xét nghiệm nhanh NS1-IgM/IgG của Dengue Ag phải được xác nhận bằng các phương pháp thử nghiệm thay thế.

 

Chi tiết sản phẩm Mô tả
Thời gian thử nghiệm 5 - 20 miunt
Thông số kỹ thuật bao bì 25 Thử nghiệm/Chiếc dụng cụ
Exp hai năm
Nhà sản xuất Biovantion
Phương pháp bảo quản Nhiệt độ bình thường
Assification Lớp 1
Gói Thùng/hộp
Loại mẫu Lưỡi

Đặc điểm củaH. Pylori AgThử nghiệm trả lời

1Nhạy cảm.
2Đúng vậy.

3Chất lượng cao.
4Giá cả kinh tế

5.Tin cậy và dễ sử dụng

 

Các biện pháp phòng ngừa

1) Chỉ sử dụng trong chẩn đoán in vitro và sử dụng chuyên nghiệp.

2) Đọc hướng dẫn sử dụng trước khi sử dụng bộ dụng cụ.

3) Không sử dụng sau ngày hết hạn được ghi trên nhãn.

4) Không mở túi kín, trừ khi sẵn sàng để tiến hành xét nghiệm.

5) Đưa tất cả các chất phản ứng đến nhiệt độ phòng (15 °C - 30 °C) trước khi sử dụng.

6) Đừng sử dụng các thành phần trong bất kỳ loại bộ thử nghiệm nào khác để thay thế các thành phần trong bộ thử này.

7) Máu hemolized có thể được sử dụng để kiểm tra, nhưng không dùng chất kết tủa.

8) Mặc quần áo bảo vệ và găng tay dùng một lần trong khi kiểm tra mẫu. Rửa tay kỹ sau khi thực hiện thử nghiệm.

9) xử lý tất cả các mẫu như thể chúng chứa các tác nhân nhiễm trùng. khi hoàn thành thủ tục phân tích, xử lý các mẫu một cách cẩn thận sau khi tự động hóa chúng trong ít nhất một giờ.có thể được điều trị bằng 0.5 đến 1% dung dịch natri hypochlorite trong một giờ trước khi xử lý.

10) Không hút thuốc, uống hoặc ăn ở những nơi xử lý mẫu hoặc chất phản ứng bộ.

Thử nghiệm một bước DENGUE NS1-IgM/IgG Thử nghiệm nhanh toàn bộ Cho sử dụng y tế 1

 

11) Mặc quần áo bảo vệ và găng tay dùng một lần trong khi kiểm tra mẫu. Rửa tay kỹ sau khi thực hiện xét nghiệm.

Thử nghiệm một bước DENGUE NS1-IgM/IgG Thử nghiệm nhanh toàn bộ Cho sử dụng y tế 2

Khi hoàn thành thủ tục phân tích, hãy xử lý các mẫu một cách cẩn thận sau khi tự động hóa chúng trong ít nhất một giờ.có thể được điều trị bằng 0.5 đến 1% dung dịch natri hypochlorite trong một giờ trước khi xử lý.

13) Không hút thuốc, uống hoặc ăn ở những nơi xử lý mẫu hoặc chất phản ứng bộ.

11) Kết quả đọc sau 30 phút có thể cho kết quả sai.

12) Không thực hiện thử nghiệm trong một phòng có lưu lượng không khí mạnh, tức là quạt điện hoặc điều hòa không khí mạnh.

13) Như với tất cả các xét nghiệm chẩn đoán, chẩn đoán lâm sàng cuối cùng không nên dựa trên kết quả của một xét nghiệm duy nhất,nhưng chỉ nên được bác sĩ thực hiện sau khi đánh giá tất cả các phát hiện lâm sàng và phòng thí nghiệm.

14) Khối lượng mẫu quá nhiều (> 5μL) có thể cho kết quả dương tính sai.

Chi tiết liên lạc
Biovantion Inc.

Người liên hệ: Mr. Steven

Tel: +8618600464506

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)