Gửi tin nhắn
  • Vietnamese
Nhà Sản phẩmThuốc thử PCR

NT1 Vật phản ứng PCR phát hiện virus đậu mùa trong thời gian thực

Chứng nhận
Trung Quốc Biovantion Inc. Chứng chỉ
Khách hàng đánh giá
Rất tốt. mọi thứ đã hoàn tất. Cảm ơn

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Giao tiếp rất tốt và dễ dàng. Các sản phẩm hoạt động tốt với cả nhóm đối chứng và nhóm thử nghiệm tích cực.Sẽ đặt hàng một lần nữa mà không do dự.

—— Olof Olson, Hoa Kỳ

Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

NT1 Vật phản ứng PCR phát hiện virus đậu mùa trong thời gian thực

NT1 Vật phản ứng PCR phát hiện virus đậu mùa trong thời gian thực
NT1 Vật phản ứng PCR phát hiện virus đậu mùa trong thời gian thực NT1 Vật phản ứng PCR phát hiện virus đậu mùa trong thời gian thực NT1 Vật phản ứng PCR phát hiện virus đậu mùa trong thời gian thực

Hình ảnh lớn :  NT1 Vật phản ứng PCR phát hiện virus đậu mùa trong thời gian thực

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Biovantion
Chứng nhận: ISO13485
Số mô hình: 00194
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 1
Giá bán: Có thể đàm phán
chi tiết đóng gói: hộp
Thời gian giao hàng: 7-15 ngày

NT1 Vật phản ứng PCR phát hiện virus đậu mùa trong thời gian thực

Sự miêu tả
Loại: PCR nhiệt độ lưu trữ: 2-8℃
Thời gian đọc: 60-120 phút Gói: 48 xét nghiệm/bộ
Thời gian sử dụng: 18 tháng Tên sản phẩm: RT Virus đậu mùa khỉ PCR thời gian thực
Phương pháp kiểm tra: PCR giới hạn phát hiện: độ nhạy cao
Làm nổi bật:

Bộ dụng cụ phản ứng PCR phát hiện thời gian thực

,

NT1 Vật phản ứng PCR virus đậu mùa

,

Chất phản ứng PCR đa dạng đông khô

Mô tả

 

Bệnh đậu cá là một bệnh truyền nhiễm do virus đậu cá (MPXV), một virus DNA hai chuỗi, thuộc chi Orthopoxvirus của họ Poxviridae.Virus lần đầu tiên được phát hiện vào năm 1958 như là nguyên nhân gây ra dịch bệnh giống như bệnh đậu mùa ở khỉ được nuôi để nghiên cứu ở Đan Mạch. Bệnh ở người được xác định lần đầu tiên vào năm 1970 ở Cộng hòa Dân chủ Congo. Ortopoxviruses có thể gây bệnh ở người và động vật có vú khác.Nhiễm trùng triệu chứng thường dẫn đến sự hình thành các tổn thươngCó hai nhóm được biết đến của MPXV: nhóm I, chủ yếu được tìm thấy ở khu vực lưu vực Congo, và nhóm II, có hai nhóm con, IIa và IIb,chủ yếu được tìm thấy ở Tây PhiClade IIb là chủng chiếm ưu thế trong dịch bệnh toàn cầu đang diễn ra, được công nhận vào tháng 5 năm 2022.

 

Sản phẩm này là một phản ứng PCR thời gian thực đông khô để phát hiện chất lượng của MPXV in vitro. Nó sử dụng gen F3L bảo quản cao của MPXV làm mục tiêu phát hiện,và gen ribonuclease P của con người (RNaseP) như kiểm soát tích cực nội bộ (IPC)Đây là một hỗn hợp chủ yếu chứa tất cả các thành phần cần thiết, ngoại trừ mẫu DNA, để khuếch đại PCR thời gian thực của MPXV, và nó được phân phối trước như một xét nghiệm duy nhất trong ống PCR để dễ sử dụng.Sản phẩm này không cần dây chuyền lạnh để vận chuyển và lưu trữ, làm giảm đáng kể chi phí vận chuyển và loại bỏ tổn thất có thể do lỗi chuỗi lạnh, đông lạnh và tan chảy lặp đi lặp lại, lỗi pipetting và ô nhiễm amplicon aerosol.

 

 

 

Hạn chế

1Chất phản ứng này chỉ được sử dụng để phát hiện chất lượng in vitro và không thể được sử dụng để xác định hàm lượng kháng thể.số lượng hoặc tăng số lượng kháng thể không thể được xác định bằng chất phản ứng này.

2Chất phản ứng này được sử dụng để phát hiện huyết thanh cá nhân, huyết tương hoặc mẫu máu nguyên chất.

3Kết quả thử nghiệm của sản phẩm này được mắt người giải thích và dễ bị ảnh hưởng bởi các yếu tố như lỗi kiểm tra thị giác hoặc đánh giá chủ quan.khi màu sắc của dải 3 không dễ đánh giá, nên lặp lại thử nghiệm.

4Bộ thử nghiệm này được sử dụng như một trong những phương pháp hỗ trợ cho chẩn đoán. Kết quả xét nghiệm chỉ để tham khảo và không nên được sử dụng như là cơ sở duy nhất cho chẩn đoán và điều trị lâm sàng.Kết quả tích cực cần phải được xác nhận bằng các phương pháp khác.

5.Hạn chế bởi độ nhạy cảm phát hiện, kết quả tiêu cực có thể là do không có kháng thể hoặc tiêu đề của sản phẩm ở giai đoạn ban đầu của nhiễm trùng.Bệnh nhân nên được nhắc nhở xem xét trong vòng 7 đến 14 ngày.Nếu kết quả vẫn âm tính, nhưng các triệu chứng lâm sàng vẫn tồn tại, các phương pháp xét nghiệm khác nên được khuyến cáo.lịch sử bệnh và các xét nghiệm khácKết quả âm tính không bao giờ loại trừ khả năng nhiễm MPXV.

6Bệnh nhân bị suy giảm chức năng miễn dịch hoặc đang điều trị ức chế miễn dịch có giá trị tham chiếu hạn chế cho xét nghiệm kháng thể huyết thanh.

 

 

Thông số kỹ thuật và thành phần

 

NT1 Vật phản ứng PCR phát hiện virus đậu mùa trong thời gian thực 0

Các thông số kỹ thuật:

 

Tên sản phẩm MPVX Xét nghiệm nhanh kháng thể IgG/IgM Virus đậu monkeypox
Gói 48 xét nghiệm/bộ
Loại mẫu

1) mô tổn thương da; chất lỏng túi, nước thải, hoặc vỏ da; miếng đục da, miếng đục miệng, v.v.

2) Serum

Phương pháp thử nghiệm PCR
Định dạng Chất phản ứng
Loại PCR
Thời hạn sử dụng 18 tháng
Nhiệt độ lưu trữ 2-8°C
Giới hạn phát hiện Nhạy cảm cao
Thời gian đọc 90-120 phút

NT1 Vật phản ứng PCR phát hiện virus đậu mùa trong thời gian thực 1

 

 

Lưu trữ và thời hạn sử dụng

 

Lưu trữ ở nhiệt độ môi trường (4-30°C). Nó ổn định trong 12 tháng. Sau khi mở bao bì chân không, vui lòng lưu trữ các sản phẩm không sử dụng trong túi nhựa có thể niêm phong lại với chất khô,và trong túi giấy nhôm.

CẢNH BẢN: Các viên thuốc thử nhỏ hơn là một dấu hiệu của độ ẩm thấm vào ống và thuốc thử ẩm.Bất kỳ chất phản ứng nào có kích thước viên hạt nhỏ hơn đáng kể so với bình thường nên được loại bỏ hoặc thử nghiệm với kiểm soát tích cực trước khi sử dụng cho thử nghiệm lâm sàng..

Chi tiết liên lạc
Biovantion Inc.

Người liên hệ: Mr. Steven

Tel: +8618600464506

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)