25T Alpha-fetoprotein AFP Colloidal Gold Rapid Test Cho sử dụng tại nhà bệnh viện

Cassette thử nghiệm nhanh alpha-fetoprotein (AFP)

Mô tả sản phẩm:

Xét nghiệm AFP nhanh là một xét nghiệm in vitro dựa trên miễn nhiễm sắc thể, một bước.Nó được thiết kế để xác định chất lượng nhanh chóng của AFP trong mẫu huyết thanh hoặc huyết tương để hỗ trợ chẩn đoán ung thư gan tế bào hoặc khiếm khuyết ống thần kinh mở của thai nhi.

Alpha-fetoprotein (AFP) được sản xuất bởi gan, túi vàng và đường tiêu hóa trong quá trình phát triển của thai nhi và thai nhi.và sau đóỞ người lớn khỏe mạnh, nồng độ huyết thanh của AFP nên dưới 10 ng/ml.khối u tế bào mầm không tinh trùng của tinh hoànAFP cũng được sử dụng để phát hiện sớm các khối u ở những người có nguy cơ cao bị ung thư gan.Ở các khu vực có tỷ lệ ung thư gan cao, xét nghiệm AFP được sử dụng rộng rãi để phát hiện khối u sớm. Hơn nữa, mức AFP cao cũng có thể được sử dụng để phát hiện khiếm khuyết ống thần kinh mở ở thai nhi.Xét nghiệm này sử dụng một sự kết hợp của đồng hợp vàng colloidal và kháng thể đơn clonal để phát hiện chọn lọc nồng độ AFP trong huyết thanh hoặc huyết tươngGiá trị quan trọng cho thử nghiệm này thường là 20 ng/ml.

Nguyên tắc của bài kiểm tra:

Các xét nghiệm AFP nhanh sử dụng một phương pháp kiểm tra miễn dịch sandwich.chúng đi qua đệm kết hợp và phản ứng với các phức hợp kháng thể monoclonal chống AFP chuột vàng phủ trên đệm kết hợpTrộn di chuyển dọc theo màng thông qua hoạt động mao mạch và phản ứng với kháng thể chống AFP đơn clonal chuột được phủ trên vùng thử nghiệm.Kết quả là hình thành một dải màu ở vùng thử nghiệmĐồng hợp vàng tiếp tục di cư cho đến khi bị bắt bởi kháng thể IgG chống chuột dê bị bất động tại vùng kiểm soát, tập hợp thành một đường đỏ, cho thấy tính hợp lệ của xét nghiệm.

Lưu trữ và ổn định

Bộ thử nghiệm có thể được lưu trữ ở nhiệt độ phòng (4 đến 30 °C) trong túi kín cho đến ngày hết hạn.

Phương pháp thử nghiệm

1Đưa tất cả vật liệu và mẫu đến nhiệt độ phòng.

2- Lấy xét nghiệm ra khỏi túi nhựa kín.

3Đặt bộ thử nghiệm trên bề mặt phẳng, khô.

4Sử dụng bình nhỏ giọt nhựa được cung cấp, phân phối 30μl mẫu huyết thanh (1 giọt) và 1 giọt dung dịch vào giếng lấy mẫu của thẻ thử nghiệm. Bắt đầu thời gian.

5. Đọc kết quả 10 phút sau khi thêm mẫu.

Lưu ý: Kết quả sau20 phút có thể không chính xác.

Chắc chắn:Nếu hai dải màu có thể nhìn thấy trong vòng 10 phút, kết quả xét nghiệm là dương tính và hợp lệ.

Không.Nếu khu vực thử nghiệm không có dải màu và khu vực kiểm soát hiển thị dải màu, kết quả là âm và hợp lệ.

Kết quả không hợp lệ:Kết quả thử nghiệm không hợp lệ nếu không hình thành một dải màu trong vùng kiểm soát.

Hỗ trợ và Dịch vụ:

Sản phẩm thử nghiệm nhanh vàng ốc cung cấp hỗ trợ kỹ thuật và dịch vụ để đảm bảo kết quả chính xác và đáng tin cậy.Đội ngũ chuyên gia có kinh nghiệm của chúng tôi sẵn sàng hỗ trợ với bất kỳ câu hỏi hoặc mối quan tâm nào liên quan đến việc sử dụng sản phẩmChúng tôi cung cấp các nguồn đào tạo và giáo dục toàn diện để giúp người dùng tối ưu hóa quá trình kiểm tra và giảm thiểu lỗi.chúng tôi cung cấp các bản cập nhật sản phẩm và dịch vụ bảo trì thường xuyên để đảm bảo hiệu suất cao nhất và sự hài lòng của khách hàngLiên hệ với chúng tôi để biết thêm thông tin về hỗ trợ kỹ thuật và dịch vụ của chúng tôi.

Bao bì và vận chuyển:

Thử nghiệm 25x1 (Cassette)

Các biện pháp phòng ngừa

1Cả đĩa và mẫu nên ở nhiệt độ phòng 20-25°C

2. Failure to detect rotavirus may be a result of factors such as collection of specimen at an improper time in the disease when too few virions are present and improper sampling or handling of the specimen.

3Kết quả sai có thể là do bộ dụng cụ hết hạn hoặc các mẫu có vấn đề.