Gửi tin nhắn
Nhà Sản phẩmThuốc thử PCR

HPV Human Papillomavirus Detection Kit Multiplex Chỉ dẫn PCR thời gian thực

Chứng nhận
Trung Quốc Biovantion Inc. Chứng chỉ
Khách hàng đánh giá
Rất tốt. mọi thứ đã hoàn tất. Cảm ơn

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Giao tiếp rất tốt và dễ dàng. Các sản phẩm hoạt động tốt với cả nhóm đối chứng và nhóm thử nghiệm tích cực.Sẽ đặt hàng một lần nữa mà không do dự.

—— Olof Olson, Hoa Kỳ

Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

HPV Human Papillomavirus Detection Kit Multiplex Chỉ dẫn PCR thời gian thực

HPV Human Papillomavirus Detection Kit Multiplex Chỉ dẫn PCR thời gian thực
HPV Human Papillomavirus Detection Kit Multiplex Chỉ dẫn PCR thời gian thực

Hình ảnh lớn :  HPV Human Papillomavirus Detection Kit Multiplex Chỉ dẫn PCR thời gian thực

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Place of Origin: China
Hàng hiệu: Biovantion
Chứng nhận: ISO13485
Model Number: 5
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 10 hộp
Giá bán: Negotiable
chi tiết đóng gói: Thùng giấy
Thời gian giao hàng: 5-8 ngày
Điều khoản thanh toán: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Supply Ability: 50000 Box/Month

HPV Human Papillomavirus Detection Kit Multiplex Chỉ dẫn PCR thời gian thực

Sự miêu tả
Kích thước gói: 48 xét nghiệm/bộ nhiệt độ lưu trữ: 2-8°C
Số danh mục: K1081 Dntps: Bao gồm
Điều kiện phản ứng: Tiêu chuẩn Điều kiện vận chuyển: ĐÁ
Loại enzym: Taq DNA Polymerase Sự tập trung: gấp 10 lần

Human Papillomavirus Detection Kit ((Multiplex PCR thời gian thực)

Ứng dụng dự định

Bộ dụng cụ này được thiết kế để phát hiện chất lượng axit nucleic trong ống nghiệm của 18 loại HPV có nguy cơ cao (16,18,26,31,33,39,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,82) trong các tế bào vỏ cổ tử cung và genotyping cho 16 và 18 loại HPV. Một cặp primer và đầu dò bổ sung nhắm vào gen β-globin của con người để cung cấp một kiểm soát quá trình.

Tóm lại

  • Virus Papilloma của con người (HPV), thuộc gia đình Papillomaviridae, là một virus DNA nhỏ, tròn, không bao bọc, chuỗi kép, có chiều dài bộ gen khoảng 8.000 cặp cơ sở (bp).Nhiễm HPV rất phổ biến ở phụ nữ. Khoảng 80% phụ nữ đã bị nhiễm HPV trong cuộc đời của họ, và 90% trong số họ có thể được xóa tự nhiên trong vòng một đến hai năm.HPV được phân loại là nguy cơ thấp, liên quan đến mụn cóc lành tính hoặc tổn thương biểu mô, hoặc có nguy cơ cao, có thể gây ra ung thư ác tính miệng và cơ quan sinh dục, bao gồm ung thư cổ tử cung, âm đạo và hậu môn.Các loại HPV có nguy cơ cao (hrHPV) chịu trách nhiệm cho ~ 5% tất cả các bệnh ung thư ở người và được phát hiện ở 990,7% các trường hợp ung thư cổ tử cung, ung thư phổ biến thứ tư ở phụ nữ, chiếm 7,5% tổng số ca tử vong liên quan đến ung thư ở phụ nữ trên toàn thế giới mỗi năm.
 

Các thông số kỹ thuật:

Parameter Giá trị
Tên sản phẩm Giải pháp phản ứng khuếch đại axit nucleic
Điều kiện phản ứng Tiêu chuẩn
Số danh mục K1081
Điều kiện lưu trữ 2-8°C xa ánh sáng
Nồng độ 10X
Kiểm soát chất lượng Hoạt động Endonuclease và Exonuclease được kiểm tra
Loại enzyme Taq DNA polymerase
Mô hình DNA Không bao gồm
Nhiệt độ lưu trữ 2-8°C
Kích thước gói 48 xét nghiệm/bộ
DNTP Bao gồm
HPV Human Papillomavirus Detection Kit Multiplex Chỉ dẫn PCR thời gian thực 0HPV Human Papillomavirus Detection Kit Multiplex Chỉ dẫn PCR thời gian thực 1HPV Human Papillomavirus Detection Kit Multiplex Chỉ dẫn PCR thời gian thực 2HPV Human Papillomavirus Detection Kit Multiplex Chỉ dẫn PCR thời gian thực 3HPV Human Papillomavirus Detection Kit Multiplex Chỉ dẫn PCR thời gian thực 4HPV Human Papillomavirus Detection Kit Multiplex Chỉ dẫn PCR thời gian thực 5

Nguyên tắc

Nó đã được sử dụng để phát hiện chất lượng của 18 axit nucleic DNA papillomavirus người có nguy cơ cao (HPV16,18,26,31,33,39,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73, 82) in vitro trong các tế bào khai quật cổ tử cung, và nhóm các loại HPV16 và 18.

Hệ thống phản ứng khuếch đại PCR của bộ này cũng chứa Uracil-N-Glycosylase và có thể chọn lọc phá vỡ liên kết uracil glycosiside trong mảnh PCR chứa dUTP,giảm hiệu quả các kết quả dương tính giả do nhiễm trùng sản phẩm PCR.

Phương pháp thử nghiệm

1- Chuẩn bị chất phản ứng

1) Lấy raPthắtCkiểm soát(Sắt đông lạnh)chuyển nó đến khu vực xử lý mẫu.

2)Lấy ra (n + 2)Dây phản ứng HPV (Sắt đông lạnh), xé túi đóng gói, và đặt các dải 8 ống được dán nhãn với số từ 1 đến 8, sắp xếp các số, trên kệ PCR, và tháo nút silicone.

Lưu ý:

  • n là kích thước mẫu;
  • Mỗi xét nghiệm PCR phải chứa một PC (chống tích cực) và một NTC (chống tiêu cực).

3) Thêm 20 μL nước không chứa nuclease vào ống 1 đến 8Dây phản ứng HPV (Sắt đông lạnh)và đóng cửaTUbe capđể chuyển phản ứng sang khu vực xử lý mẫu.

2- Chuẩn bị mẫuvà chuẩn bị kiểm soát dương tính

1) Nếu đã sử dụng dung dịch chiết xuất mẫu GPDX ((NO. 600220), hút 1 ml mẫu, ly tâm ở tốc độ 12000 vòng/phút trong 2 phút, loại bỏ chất siêu sinh và thêm 100 uL chất giải phóng axit nucleic,95 °C bồn tắm kim loại trong 10 phút, ly tâm ở 12000rpm trong 2 phút, và siêu sinh vào DNA.

2) Nếu GPDX Sample Extraction Solution ((NO. 600220) không có sẵn, nên sử dụng bộ chiết xuất axit nucleic GPDX (No. 600210), tham khảo hướng dẫn sử dụng.

3) Thêm 200uL nước không chứa nuclease vàoKiểm soát tích cực (Sắt đông lạnh) ,sau đó xoáy trong 2 phút.Được giải thểTốtCkiểm soátnên được xoắn và trộn kỹ trước khi sử dụng.

Lưu ý:

CácP hòa tanthắtCkiểm soátcần được lưu trữ ở nhiệt độ -20±5°C.

3Thêm mẫus

1) Lấy ra (n + 2) dải phản ứng HPV (n cho các mẫu, NTC và PC), và ly tâm với 3000 vòng / phút trong 1 phút để tập trung tất cả các phản ứng ở đáy.Sau đó nhẹ nhàng mở nắp trước khi sử dụng..

Thêm 5 μL DNA mẫu 1 vào ống 1 và đóng nắp ống PCR. Chuẩn bị dải mẫu khác, dải NTC và PC theo cách tương tự như mẫu 1.

2) Tránh tâm với 3000 vòng / phút trong 1 phút để tập trung tất cả các phản ứng ở đáy.

3)ĐặtDây phản ứng HPVvào hệ thống PCR thời gian thực và thiết lập chương trình phản ứng theo bảng 2

 

Hỗ trợ và Dịch vụ:

Sản phẩm PCR Reagent của chúng tôi đi kèm với hỗ trợ kỹ thuật và dịch vụ chuyên dụng để đảm bảo rằng khách hàng của chúng tôi có thể sử dụng và tối ưu hóa sản phẩm với tiềm năng tối đa.Nhóm chuyên gia của chúng tôi sẵn sàng trả lời bất kỳ câu hỏi kỹ thuật và khắc phục bất kỳ vấn đề có thể phát sinh trong quá trình sử dụng sản phẩmNgoài ra, chúng tôi cung cấp các nguồn đào tạo và giáo dục để giúp khách hàng hiểu rõ hơn về sản phẩm và các ứng dụng của nó.Mục tiêu của chúng tôi là cung cấp một trải nghiệm toàn diện và liền mạch cho khách hàng của chúng tôi, từ mua ban đầu đến hỗ trợ và bảo trì liên tục.

 

Bao bì và vận chuyển

Bao bì sản phẩm

  • Sản phẩm Chất phản ứng PCR sẽ được đóng gói trong một bình tiêm kín vô trùng.
  • Các lọ thuốc sẽ được dán nhãn với tên sản phẩm, số lô và ngày hết hạn.
  • Các lọ thuốc sẽ được đóng gói thêm trong một túi nhựa kín để ngăn ngừa nhiễm trùng trong quá trình vận chuyển.

Vận chuyển:

 
 
 
  • Sản phẩm chất phản ứng PCR sẽ được vận chuyển trong một thùng chứa nhiệt độ được kiểm soát để duy trì sự ổn định của sản phẩm.
  • Các container vận chuyển sẽ được dán nhãn với tên sản phẩm, số lô, và ngày hết hạn.
  • Sản phẩm sẽ được vận chuyển thông qua một dịch vụ chuyển phát đáng tin cậy để đảm bảo giao hàng kịp thời và an toàn.HPV Human Papillomavirus Detection Kit Multiplex Chỉ dẫn PCR thời gian thực 6HPV Human Papillomavirus Detection Kit Multiplex Chỉ dẫn PCR thời gian thực 7HPV Human Papillomavirus Detection Kit Multiplex Chỉ dẫn PCR thời gian thực 8

Chi tiết liên lạc
Biovantion Inc.

Người liên hệ: Mr. Steven

Tel: +8618600464506

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)