Thông tin chi tiết sản phẩm:
|
Kích thước gói: | 48 xét nghiệm/bộ | nhiệt độ lưu trữ: | 2-8°C |
---|---|---|---|
Số danh mục: | K1081 | Dntps: | Bao gồm |
Điều kiện phản ứng: | Tiêu chuẩn | Điều kiện vận chuyển: | ĐÁ |
Loại enzym: | Taq DNA Polymerase | Sự tập trung: | gấp 10 lần |
Làm nổi bật: | Bộ phát hiện Papillomavirus chẩn đoán in vitro,Bộ phát hiện papillomavirus ở người HPV |
Bộ dụng cụ này được thiết kế để phát hiện chất lượng axit nucleic trong ống nghiệm của 18 loại HPV có nguy cơ cao (16,18,26,31,33,39,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,82) trong các tế bào vỏ cổ tử cung và genotyping cho 16 và 18 loại HPV. Một cặp primer và đầu dò bổ sung nhắm vào gen β-globin của con người để cung cấp một kiểm soát quá trình.
Parameter | Giá trị |
---|---|
Tên sản phẩm | Giải pháp phản ứng khuếch đại axit nucleic |
Điều kiện phản ứng | Tiêu chuẩn |
Số danh mục | K1081 |
Điều kiện lưu trữ | 2-8°C xa ánh sáng |
Nồng độ | 10X |
Kiểm soát chất lượng | Hoạt động Endonuclease và Exonuclease được kiểm tra |
Loại enzyme | Taq DNA polymerase |
Mô hình DNA | Không bao gồm |
Nhiệt độ lưu trữ | 2-8°C |
Kích thước gói | 48 xét nghiệm/bộ |
DNTP | Bao gồm |
Nó đã được sử dụng để phát hiện chất lượng của 18 axit nucleic DNA papillomavirus người có nguy cơ cao (HPV16,18,26,31,33,39,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73, 82) in vitro trong các tế bào khai quật cổ tử cung, và nhóm các loại HPV16 và 18.
Hệ thống phản ứng khuếch đại PCR của bộ này cũng chứa Uracil-N-Glycosylase và có thể chọn lọc phá vỡ liên kết uracil glycosiside trong mảnh PCR chứa dUTP,giảm hiệu quả các kết quả dương tính giả do nhiễm trùng sản phẩm PCR.
1- Chuẩn bị chất phản ứng
1) Lấy raPthắtCkiểm soát(Sắt đông lạnh)chuyển nó đến khu vực xử lý mẫu.
2)Lấy ra (n + 2)Dây phản ứng HPV (Sắt đông lạnh), xé túi đóng gói, và đặt các dải 8 ống được dán nhãn với số từ 1 đến 8, sắp xếp các số, trên kệ PCR, và tháo nút silicone.
Lưu ý:
3) Thêm 20 μL nước không chứa nuclease vào ống 1 đến 8Dây phản ứng HPV (Sắt đông lạnh)và đóng cửaTUbe capđể chuyển phản ứng sang khu vực xử lý mẫu.
2- Chuẩn bị mẫuvà chuẩn bị kiểm soát dương tính
1) Nếu đã sử dụng dung dịch chiết xuất mẫu GPDX ((NO. 600220), hút 1 ml mẫu, ly tâm ở tốc độ 12000 vòng/phút trong 2 phút, loại bỏ chất siêu sinh và thêm 100 uL chất giải phóng axit nucleic,95 °C bồn tắm kim loại trong 10 phút, ly tâm ở 12000rpm trong 2 phút, và siêu sinh vào DNA.
2) Nếu GPDX Sample Extraction Solution ((NO. 600220) không có sẵn, nên sử dụng bộ chiết xuất axit nucleic GPDX (No. 600210), tham khảo hướng dẫn sử dụng.
3) Thêm 200uL nước không chứa nuclease vàoKiểm soát tích cực (Sắt đông lạnh) ,sau đó xoáy trong 2 phút.Được giải thểTốtCkiểm soátnên được xoắn và trộn kỹ trước khi sử dụng.
Lưu ý:
CácP hòa tanthắtCkiểm soátcần được lưu trữ ở nhiệt độ -20±5°C.
3Thêm mẫus
1) Lấy ra (n + 2) dải phản ứng HPV (n cho các mẫu, NTC và PC), và ly tâm với 3000 vòng / phút trong 1 phút để tập trung tất cả các phản ứng ở đáy.Sau đó nhẹ nhàng mở nắp trước khi sử dụng..
Thêm 5 μL DNA mẫu 1 vào ống 1 và đóng nắp ống PCR. Chuẩn bị dải mẫu khác, dải NTC và PC theo cách tương tự như mẫu 1.
2) Tránh tâm với 3000 vòng / phút trong 1 phút để tập trung tất cả các phản ứng ở đáy.
3)ĐặtDây phản ứng HPVvào hệ thống PCR thời gian thực và thiết lập chương trình phản ứng theo bảng 2
Sản phẩm PCR Reagent của chúng tôi đi kèm với hỗ trợ kỹ thuật và dịch vụ chuyên dụng để đảm bảo rằng khách hàng của chúng tôi có thể sử dụng và tối ưu hóa sản phẩm với tiềm năng tối đa.Nhóm chuyên gia của chúng tôi sẵn sàng trả lời bất kỳ câu hỏi kỹ thuật và khắc phục bất kỳ vấn đề có thể phát sinh trong quá trình sử dụng sản phẩmNgoài ra, chúng tôi cung cấp các nguồn đào tạo và giáo dục để giúp khách hàng hiểu rõ hơn về sản phẩm và các ứng dụng của nó.Mục tiêu của chúng tôi là cung cấp một trải nghiệm toàn diện và liền mạch cho khách hàng của chúng tôi, từ mua ban đầu đến hỗ trợ và bảo trì liên tục.
Bao bì sản phẩm
Vận chuyển:
Người liên hệ: Mr. Steven
Tel: +8618600464506