|
Thông tin chi tiết sản phẩm:
|
| Giao hàng: | Trong vong 48 giơ Đông hô | Quy cách đóng gói: | 8 x 12 dải, 96 giếng |
|---|---|---|---|
| Quốc gia xuất xứ: | Trung Quốc, Bắc Kinh | giới hạn phát hiện: | 18 tháng |
| Lưu trữ: | 2-8℃ | mẫu vật: | máu toàn phần |
| xác nhận: | lớp 1 | Loại sản phẩm: | Bộ xét nghiệm Elisa |
| Tên sản phẩm: | Bộ kiểm tra CEA Elisa | Gói: | Thùng giấy |
| Điểm nổi bật: | Xét nghiệm dấu hiệu ung thư kháng nguyên phôi,Xét nghiệm dấu hiệu ung thư CEA,Xét nghiệm dấu hiệu ung thư ELISA |
||
Ứng dụng dự định
Bộ phát hiện kháng nguyên ung thư phôi (CEA) (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay, ELISA). Nó được sử dụng trong các xét nghiệm định lượng cho kháng nguyên ung thư phôi (CEA) trong huyết thanh người.
Tóm lại và ý nghĩa lâm sàng
Chất phản ứng này chủ yếu được sử dụng cho bệnh nhân ung thư ruột kết, ung thư phổi, ung thư dạ dày để theo dõi động các bệnh nhân ung thư để xác định sự tiến triển của bệnh hoặc tác dụng điều trị phụ.Gold và Freedman đã phát hiện ra kháng nguyên phôi trong cơ thể con người vào năm 1965, và sau đó CEA được xác định là một loại glucoprotein với trọng lượng phân tử 15000-200000 dalton.galactose và sialica acid và nó không chỉ là một đơn vị từ phân tích hàm lượng carbon-nướcCác đặc tính vật lý hóa học và hành vi của miễn dịch.Việc đo nồng độ CEA huyết thanh được sử dụng rộng rãi như một trợ giúp trong tiên đoán và quản lý bệnh nhân ung thư theo sự thay đổi nồng độ CEA huyết thanh của họ.Hơn nữa, việc đo nồng độ CEA huyết thanh cũng có thể được sử dụng để chẩn đoán liệu ung thư gan là nguyên phát hay di căn.
| Chi tiết sản phẩm | Mô tả |
| Giao hàng | Trong vòng 48 giờ |
| Thông số kỹ thuật bao bì | 8 x 12 dải, 96 giếng |
| Đất nước xuất xứ | Trung Quốc |
| Nhà sản xuất | 18 tháng |
| Phương pháp bảo quản | 2°C-8°C |
| mẫu vật | Máu nguyên chất |
| Assification | lớp 1 |
| Loại | Bộ thử Elisa |
Nguyên tắc
CEA sử dụng nguyên tắc sandwich, phân tích chất hấp thụ miễn dịch liên quan đến enzyme.Sau khi mẫu của bệnh nhân và một đơn kháng thể được đánh dấu bằng HRP được thêm vào, CEA, nếu có, được gắn vào kháng thể pha rắn và tạo ra một HRP-antibody-CEA-antibody sandwich. Sau khi thêm chất nền TMB, kết quả được lấy bằng máy đọc EIAplate.
Các chất phản ứng được cung cấp
1Loại bỏ các dải trong túi có thể đóng lại bằng chất khô để bảo vệ khỏi ẩm sau khi mở.
2. HRP kết hợp: 1 lọ 7ml, sẵn sàng sử dụng. chứa HRP có nhãn chống CEA và chất bảo quản proclin-300.
3.Calibrator: 6 chai có dung lượng 1 ml, sẵn sàng sử dụng. Được dán nhãn từ S0 đến S5 và nồng độ CEA là 0, 5, 10, 20, 40, 80ng/ml. Giữ ở 2 ~ 8 °C cho đến ngày hết hạn.
4. Kiểm soát: 2 chai thuốc 1 ml, sẵn sàng sử dụng. Giữ ở nhiệt độ 2 ~ 8 °C cho đến ngày hết hạn. Nồng độ giá trị thấp là 5,25 ~ 9,75 ng / ml. Nồng độ giá trị cao là 17,5 ~ 32,5 ng / ml.Lưu trữ ở 2 ~ 8 °C cho đến ngày hết hạn.
5Chromogen A: 1 lọ thuốc 7ml, sẵn dùng. chứa H2O2. lưu trữ ở 2 ~ 8 °C cho đến ngày hết hạn.
6Chromogen B: 1 chai 7ml, sẵn sàng sử dụng.
7. Xã giải: 1 lọ 7 ml, sẵn dùng. chứa H2SO4. lưu trữ ở 2 ~ 8 °C cho đến ngày hết hạn.
8.Rửa bộ đệm: 1 lọ 15ml, Tập trung 20 lần, pha loãng với nước phi ion trước khi xét nghiệm. Bao gồm NaCl, phốtfat và tween-20.
9.Plate seal: 2 miếng.
10. túi nhựa có thể đóng lại: 1 bộ. 11 hướng dẫn sử dụng: 1 bản.
Cảnh báo
1. xử lý nên loại bỏ bất kỳ pipetting bằng miệng. chỉ sử dụng pipette với đầu dùng một lần cho mỗi mẫu.
2Không pha trộn vật liệu từ các lô chủ khác nhau. Đừng sử dụng các thành phần của bộ dụng cụ sau ngày hết hạn.
3Tất cả các vật liệu nên được đưa đến nhiệt độ phòng trước khi sử dụng.
Người liên hệ: Mr. Steven
Tel: +8618600464506
