Thông tin chi tiết sản phẩm:
|
Vận chuyển: | Trong vòng 15-20 tháng | Quy cách đóng gói: | 25 test/hộp |
---|---|---|---|
Quốc gia xuất xứ: | Trung Quốc | giới hạn phát hiện: | 24 tháng |
Lưu trữ: | 2℃-30℃ | mẫu vật: | nước tiểu |
xác nhận: | lớp 1 | Loại sản phẩm: | Bộ xét nghiệm Elisa |
Làm nổi bật: | Thiết bị thử nghiệm phát hiện sốt rét bằng vàng ốc,Thiết bị xét nghiệm bệnh sốt rét toàn máu,Thiết bị thử nghiệm phát hiện sốt rét nhanh |
Ứng dụng dự định
Để xác định chất lượng nhanh chóng của protein giàu histidine P.falciparum cụ thể Pf HRP-2 và malaria Pan (pLDH) trong máu người như một trợ giúp trong chẩn đoán nhiễm trùng sốt rét.
Chi tiết sản phẩm | Mô tả |
Giao hàng | Trong vòng 48 giờ |
Thông số kỹ thuật bao bì | 25 thử nghiệm/hộp |
Đất nước xuất xứ | Trung Quốc |
Nhà sản xuất | 24 tháng |
Phương pháp bảo quản | 2°C-30°C |
mẫu vật | nước tiểu |
Assification | lớp 1 |
Loại | Thử nghiệm trả lời |
Sốt rét là một bệnh ký sinh trùng nghiêm trọng đặc trưng bởi sốt, lạnh lùng,và thiếu máu và được gây ra bởi một ký sinh trùng được truyền từ người này sang người khác bởi vết cắn của muỗi Anopheles bị nhiễmCó bốn loại sốt rét có thể lây nhiễm cho con người: Plasmodium falciparum,P.vivax,P.ovale và P.malariae. Ở con người, ký sinh trùng di cư đến gan, nơi chúng trưởng thành và giải phóng một dạng khác.,Merozoites.
Thiết bị thử nghiệm phát hiện kháng sinh một bước pf ((HRPII) /pan ((pLDH)) chứa một dải màng,được phủ trước với hai kháng thể đơn bào như hai dòng dehydrogenase riêng biệt của loài Plasmodium ((P.falciparum,vivax,malariae,ovale). Pad kết hợp được phân phối với các kháng thể đơn clonal kết hợp với vàng colloidal,được đặc trưng cho P.Falcparum histidine giàu protein-2 ((Pf HRP-2) và Malaria pan ((pLDH).
Hướng dẫn sử dụng:
1Thêm 5μl máu nguyên chất vào giếng lấy mẫu A, giếng nhỏ.
2. Thêm 2-3 giọt chất đệm thử nghiệm vào giếng phát triển ((B).
3Đọc kết quả xét nghiệm trong 20 phút.
Giải thích kết quả:
Chắc chắn:Ngoài dải kiểm soát màu hồng (C), một dải màu hồng khác cũng sẽ xuất hiện trong vùng xét nghiệm (T1orT2).
Không.Chỉ có một dải màu xuất hiện trên vùng kiểm soát (C). Không có dải rõ ràng trên vùng thử nghiệm (T1orT2). Không hợp lệ:Sự vắng mặt hoàn toàn của màu sắc ở cả hai vùng là một dấu hiệu của lỗi quy trình và/hoặc phản ứng thử nghiệm đã bị suy giảm.
Cảnh báo:
Chỉ dùng cho chẩn đoán chuyên nghiệp in vitro,Không sử dụng sau ngày hết hạn.xử lý tất cả các mẫu như thể chúng chứa các tác nhân truyền nhiễm. Theo dõi các biện pháp phòng ngừa được thiết lập chống lại các mối nguy hiểm sinh học trong suốt quá trình thử nghiệm và tuân thủ các quy trình tiêu chuẩn để xử lý các mẫu đúng cách.Mặc quần áo bảo vệ như áo khoác phòng thí nghiệmẩm và nhiệt độ có thể ảnh hưởng tiêu cực đến kết quả.
Người liên hệ: Mr. Steven
Tel: +8618600464506